Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 4 de 4
Filtrar
Mais filtros








Intervalo de ano de publicação
1.
Chemosphere ; 193: 1058-1062, 2018 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29874732

RESUMO

Workers involved in urban solid waste collection may be exposed to various environmental contaminants, including chemical pollutants, which might be mutagenic and increase the risk of diseases such as cancer. Evaluation of DNA damage in workers in this field are still scarce. This study aims to evaluate mutagenic and cytotoxic effects in workers involved in the collection and segregation of urban solid waste generated in southern Brazil. Municipal solid waste collectors were recruited in two municipalities of the state of Rio Grande do Sul. The control group was composed of workers of the education and commerce areas, with no exposure to known genotoxic agents. Slides of exfoliated buccal cells were analyzed to estimate the frequency of micronuclei (MN) as well as other nuclear abnormalities, such as broken-egg/bud, binucleation and karyorrhexis. The analyses of 44 workers and 45 control subjects have shown that the frequencies of MN, binucleated cells and karyorrhexis in the exposed workers were significantly higher than in the control group. In the exposed group, frequencies of MN and binucleated cells showed a significant positive correlation. The other cytogenetic parameters were not correlated among each other or with age and exposure time. These results indicate that the workers involved in urban solid waste collection are exposed to mutagenic and cytotoxic agents.


Assuntos
Testes para Micronúcleos/métodos , Mucosa Bucal/patologia , Exposição Ocupacional/análise , Reciclagem/métodos , Eliminação de Resíduos/métodos , Resíduos Sólidos/análise , Adulto , Brasil , Humanos , Masculino
2.
Rev. bras. anal. clin ; 44(2): 101-106, 2012. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-682813

RESUMO

Este estudo caracteriza o perfil epidemiológico e clínico dos portadores de HIV/AIDS que frequentaram o Serviço de Assistência Especializada (SAE) de Cruz Alta, RS, no período de março de 1993 a setembro de 2008, segundo aspectos demográficos, socioeconômicos e comportamental. Um estudo epidemiológico e analítico do tipo longitudinal retrospectivo em 227 pessoas com sorologia positiva anti-HIV foi procedido. Foi avaliado um número significativo de casos do sexo feminino (51,5%), de etnia branca (70%) com faixa etária de 30 a 39 anos (33%) e residentes em Cruz Alta (88,1%). Este estudo observou, quanto às características sociais, que se tratavam de indivíduos com escolaridade entre cinco e oito anos (41,3%), casados (46,7%) e em situação regular de emprego (41%). Verificou-se ainda que a categoria de exposição com maior número de casos foi a de indivíduos heterossexuais (85%), tendo a toxoplasmose cerebral (16,7%) como a principal doença oportunista. Em 6,1% dos casos, contudo, houve coinfecção com o virus da hepatite C. Relativamente à terapia antiretroviral, 67,4% dos pacientes estavam sob regime com antiretroviral, no momento da coleta dos dados. Os autores consideram fundamentais para o controle da doença, as intervenções sobre a transmissão do HIV em populações de maior risco como mulheres e indivíduos de baixa escolaridade.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida , Estudos Epidemiológicos , Perfil de Saúde , HIV , Estudos Longitudinais , Estudos Retrospectivos
3.
Rev. bras. anal. clin ; 41(2): 143-146, 2009. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-521153

RESUMO

A eliminação de um número anormal de hemácias na urina é denominada hematúria. Esta se divide em macrohematúria, quando a coloração da urina sugere a presença de sangue, ou microhematúria, quando as hemácias são detectadas somente pela sedimentoscopia urinária. A detecção da microhematúria é sempre um desafio e deve ser qualificada, pois pequenas quantidades de hemácias são eliminadas diariamente na urina de indivíduos normais. No presente trabalho, foi analisada a urina de 66 praticantes exercícios físicos e 67 não praticantes. O critério para classificação de microhematúria foi definido como o aparecimento de 4 ou mais hemácias por campo de 400X. Além disso, foi verificada a correlação entre achados de hemácias nas tiras de urina com os achados de hemácias na microscopia. Concluímos que ocorreu um aumento significativo de hemácias da primeira para a segunda coleta no grupo de praticantes de exercícios físicos. O grupo de não praticantes de exercícios físicos não apresentou aumento significativo de hemácias da primeira para a segunda coleta. Paralelamente, as tiras reagentes de urina testadas apresentaram um bom desempenho quando comparadas com os achados da microscopia. Deste modo, podemos concluir que a prática de atividades físicas intensas proporcionam um aumento significativo de microhematúria


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Distribuição de Qui-Quadrado , Eritrócitos , Exercício Físico , Hematúria , Estudos de Avaliação como Assunto , Estatísticas não Paramétricas , Urina
4.
Mol Genet Metab ; 79(1): 17-24, 2003 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-12765842

RESUMO

Phenylketonuria (PKU) is an autosomal recessive disorder due to phenylalanine hydroxylase (PAH) deficiency. The PAH gene, located at 12q22-q24.1, includes about 90kb and contains 13 exons. To date, more than 420 different alterations have been identified in the PAH gene. To determine the nature and frequency of PAH mutations in PKU patients from South Brazil, mutation analysis was performed on genomic DNA from 23 unrelated PKU patients. The 13 exons and flanking regions of the PAH gene were amplified by PCR and the amplicons were analyzed by single strand conformation polymorphism (SSCP). Amplicons that showed abnormal migration patterns were analyzed by restriction endonuclease digestion and/or sequencing. Twenty-two previously reported mutations were identified including R261X, R408W, IVS2nt5g-->c, R261Q, and V388M. Polymorphisms were observed in 48.8% of the PKU patients, the most frequent being IVS2nt19t-->c, V245V, and IVS12nt-35c-->t. In addition, two novel sequence variants were identified: 1378g-->t in the 3(')-untranslated region in exon 13 which may be disease-causing and an intron 12 polymorphism, IVS12nt-15t-->c. The mutation spectrum in the patients from Southern Brazil differed from that observed in patients from other Latin American countries and further defined the molecular heterogeneity of this disease.


Assuntos
Mutação , Fenilcetonúrias/genética , Polimorfismo Genético , Brasil/epidemiologia , Análise Mutacional de DNA , Genótipo , Haplótipos , Humanos , Fenótipo , Fenilalanina Hidroxilase/deficiência , Fenilcetonúrias/enzimologia , Fenilcetonúrias/etnologia , Reação em Cadeia da Polimerase , Polimorfismo Conformacional de Fita Simples , Mapeamento por Restrição
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA