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Cancer Invest ; 39(6-7): 466-472, 2021.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34075851

RESUMO

Eribulin inhibits microtubule polymerization and suppresses epithelial-mesenchymal transition. Conventional pathology approaches have not identified a precise predictive biomarker for Eribulin. We performed qmIF on pre-treatment tissue from 11 patients (6 TNBC, 5 HGSOC) treated with Eribulin-LF. T-lymphocytes were the dominant immune-subset in TME, with higher levels detected in stroma vs tumor (9% vs 2%). Greater density of CD3+ (p = 0.01) and CD3 + CD8+ (p = 0.03) cells and closer proximity between CD3 + CD8+ and tumor cells was observed in the patients with disease control (PR + SD) vs. progressive disease. QmIF identified an association between TIL infiltration and Eribulin-LF sensitivity, which should be evaluated further in prospective studies.


Assuntos
Biomarcadores Tumorais/imunologia , Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico , Cistadenoma Seroso/tratamento farmacológico , Furanos/uso terapêutico , Cetonas/uso terapêutico , Neoplasias Ovarianas/tratamento farmacológico , Neoplasias da Mama/imunologia , Complexo CD3/metabolismo , Antígenos CD8 , Ensaios Clínicos Fase I como Assunto , Feminino , Imunofluorescência , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Metástase Neoplásica , Fosfolipídeos , Análise de Sobrevida , Linfócitos T/metabolismo , Resultado do Tratamento , Microambiente Tumoral
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