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Nat Microbiol ; 9(7): 1778-1791, 2024 Jul.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38783023

RESUMO

Antimicrobial resistance is a leading cause of mortality, calling for the development of new antibiotics. The fungal antibiotic plectasin is a eukaryotic host defence peptide that blocks bacterial cell wall synthesis. Here, using a combination of solid-state nuclear magnetic resonance, atomic force microscopy and activity assays, we show that plectasin uses a calcium-sensitive supramolecular killing mechanism. Efficient and selective binding of the target lipid II, a cell wall precursor with an irreplaceable pyrophosphate, is achieved by the oligomerization of plectasin into dense supra-structures that only form on bacterial membranes that comprise lipid II. Oligomerization and target binding of plectasin are interdependent and are enhanced by the coordination of calcium ions to plectasin's prominent anionic patch, causing allosteric changes that markedly improve the activity of the antibiotic. Structural knowledge of how host defence peptides impair cell wall synthesis will likely enable the development of superior drug candidates.


Assuntos
Cálcio , Parede Celular , Peptídeos , Uridina Difosfato Ácido N-Acetilmurâmico , Parede Celular/metabolismo , Parede Celular/efeitos dos fármacos , Parede Celular/química , Cálcio/metabolismo , Peptídeos/farmacologia , Peptídeos/metabolismo , Peptídeos/química , Uridina Difosfato Ácido N-Acetilmurâmico/análogos & derivados , Uridina Difosfato Ácido N-Acetilmurâmico/metabolismo , Uridina Difosfato Ácido N-Acetilmurâmico/química , Microscopia de Força Atômica , Antibacterianos/farmacologia , Antibacterianos/química , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Ligação Proteica
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