RESUMO
O ganglioglioma desmoplásico infantil (GDI) é um tumor raro, que pertence ao grupo dos tumores mistos neurogliais, descrito pela primeira vez por VandenBerg, em 1987: São tumores supratentoriais, volumosos, apresentando frequentemente envolvimento leptomeníngeo. O exame anatomopatológico evidencia intensa desmoplasia, com diferenciação astrocítica e ganglionar; bem como um teste imunoistoquímico apresenta resultado positivo para "glial fibrillary acidic protein" (GFAP). São relatados dois casos de GDI e discutidos os aspectos clínicos e terapêuticos dos referidos casos.
Assuntos
Lactente , Criança , Criança , Ganglioglioma , Neoplasias Encefálicas , Imuno-HistoquímicaRESUMO
Foram estudados, retrospectivamente, oito pacientes com displasia fibrosa de ossos do crânio, analisando-se suas manifestaçöes neurológicas. Na presente série, o osso frontal estava comprometido em 75% dos pacientes, o esfenóide ou o temporal em 37,5% e o parietal em 25%. Observou-se que, além das deformidades ósseas (presentes em todos os casos com exceçäo de um), 87,5% dos pacientes queixavam-se de cefaléia, 50% apresentavam diminuiçäo da acuidade visual, 25% tinham proptose e em 12,5% predominavam sintomas auditivos. Dos seis pacientes submetidos a tratamento neurocirúrgico, quatro apresentavam alteraçöes oftalmológicas progressivas, havendo melhora acentuada pós-operatória em três deles. Todos os casos foram seguidos ambulatorialmente, sem que em qualquer deles fosse observada a recidiva ou piora dos sintomas, confirmando a natureza benigna da displasia fibrosa
Assuntos
Humanos , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Masculino , Feminino , Displasia Fibrosa Óssea/complicações , Displasia Fibrosa Poliostótica/complicações , Doenças do Sistema Nervoso/etiologia , Crânio , Neoplasias Cranianas/etiologia , Displasia Fibrosa Monostótica/complicaçõesRESUMO
A artéria trigeminal primitiva (ATP) é um dos vasos embrionários da circulaçäo encefálica humana que eventualmente tem sido observado entre indivíduos adultos, podendo corresponder a um achado angiográfico ocasional, ou estar associado a sintomas neurológicos ou ainda a outras anomalias vasculares encefálicas. No presente trabalho os autores discutem o significado e a importância da persistência da ATP, valendo-se de casos de sua observaçäo pessoal e da revisada literatura
Assuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Artérias Cerebrais/anormalidadesRESUMO
A arteria trigeminal primitiva (ATP) e um dos vasos embrionarios da circulacao encefalica humana que eventualmente tem sido observado entre individuos adultos, podendo corresponder a um achado angiografico ocasional, ou estar associado a sintomas neurologicos ou ainda a outras anomalias vasculares encefalicas. No presente trabalho os autores discutem o significado e a importancia da persistencia da ATP, valendo-se de casos de sua observacao pessoal e da revisada literatura.
Assuntos
Artérias Cerebrais , Relatos de Casos , Artérias CerebraisRESUMO
Os autores relatam três casos de neurocriptococose em crianças na primeira década de vida, no Estado do Rio Grande do Sul. O diagnóstico foi estabelecido pelo encontro do fungo Cryptococcus neoformans no líquido céfalo-raquidiano por exame direto com tinta da China e cultura em meio de Sabouraud. As formas de instalaçäo da síndrome neurológica foram aguda, subaguda e crônica. Síndrome de hipertensäo intracraniana e hidrocefalia foram complicaçöes observadas durante a evoluçäo da doença, sendo necessaria a instalaçäo de derivaçäo ventrículo-peritoneal em um caso. Desnutriçäo foi o processo mórbido associado nos três casos e infecçäo pelo bacilo da tuberculose em um caso. Terapia específica foi administrada aos três pacientes. Um paciente evoluiu para cura e dois evoluiram para óbito
Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Criança , Humanos , Masculino , Feminino , Doenças do Sistema Nervoso Central , Criptococose , Criptococose/diagnóstico , Criptococose/tratamento farmacológicoRESUMO
As doenças cérebro-vasculares representam uma das principais causas de atendimento neurológico em serviços de emergência, apresentando significativa mortalidade e morbidade. Entre estas patologias, as hemorragias subaracnóides por ruptura de aneurisma cerebral devem ser reconhecidas. Do seu pronto diagnóstico, correto manuseio pré-operatório e de suas complicaçöes, tanto quanto do tratamento cirúrgico e escolha do momento operatório adequado, muito depende o seu prognóstico. Os autores propöem uma conduta de rotina no atendimento e cuidados pré-operatórios em pacientes com aneurisma cerebral roto, a partir de sua experiência pessoal e da revisäo da literatura
Assuntos
Humanos , Aneurisma Intracraniano/diagnóstico , Hemorragia Subaracnóidea/diagnóstico , Aneurisma Intracraniano/cirurgia , Cuidados Pré-Operatórios , Hemorragia Subaracnóidea/cirurgiaRESUMO
A idéia tradicional de que a morte é definida a partir da funçäo cardíaca já faz parte do passado. Atualmente, está universalmente reconhecido que o cérebro é a verdadeira sede da vida humana, e que uma lesäo encefálica total e irreversível representa, de fato, a cessaçäo da vida. Apresenta-se um protocolo para a determinaçäo clínica de morte, apoiados em revisäo bibliográfica e na larga aceitaçäo médica, legal e pela sociedade em geral deste novo conceito de morte: do coraçäo ao cérebro