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Spec Care Dentist ; 37(5): 258-262, 2017 Sep.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28845899

RESUMO

Pfeiffer syndrome is a rare fibroblast growth factor receptor-related craniosynostosis with variable clinical presentations. We describe new dental findings of hypodontia, microdontia, dilacerations, and radicular dentin dysplasia in a 19-year-old girl, and discuss the oral health management.


Assuntos
Acrocefalossindactilia/diagnóstico , Cardiopatias Congênitas/diagnóstico , Anormalidades do Sistema Estomatognático/etiologia , Anormalidades do Sistema Estomatognático/terapia , Consanguinidade , Feminino , Humanos , Linhagem , Fenótipo , Adulto Jovem
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