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1.
J. bras. econ. saúde (Impr.) ; 11(2): 142-152, Agosto/2019.
Artigo em Português | ECOS, LILACS | ID: biblio-1021120

RESUMO

Objetivo: Estimar os custos do tratamento de pacientes com câncer de próstata não metastático resistente à castração (nmCRPC) e metastático resistente à castração (mCRPC) no Sistema de Saúde Suplementar brasileiro. Métodos: Foi realizada uma busca na literatura para avaliar os dados já disponíveis do custo do tratamento do câncer de próstata no Brasil. Como os dados são escassos, optou-se por utilizar a técnica Delphi com seis médicos oncologistas para levantamento do uso dos recursos. O painel Delphi contou com três etapas, sendo duas on-line e uma presencial, abordando recursos, frequência e porcentagem de uso de exames de imagem e laboratoriais, e dados hospitalares (consultas, pronto-socorro, internações ­ clínica, cirúrgica e em unidade de terapia intensiva). Também foram solicitados dados de padrões de tratamento do câncer de próstata. Por fim, dados do manejo das metástases foram requeridos. Por meio das informações coletadas, foi desenvolvido o microcusteio do câncer de próstata resistente à castração na perspectiva do Sistema de Saúde Suplementar. Resultados: O custo total de tratamento da jornada do paciente com câncer de próstata resistente à castração foi igual a 480.497,25 BRL, e o tratamento unicamente da doença não metastática foi de 189.832,79 BRL e o da doença metastática, de 290.664,46 BRL. Conclusão: Os custos do tratamento de câncer de próstata metastático são substancialmente superiores aos custos do tratamento do paciente não metastático resistente à castração de alto risco, o que parece justificar economicamente o uso de medidas que previnam ou adiem o surgimento de metástases.


Objective: To estimate the treatment costs for patients with non-metastatic castration-resistant prostate cancer (nmCRPC) and metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) within the Brazilian private healthcare system. Methods: A literature search was performed to obtain currently available data on prostate cancer treatment costs in Brazil. As national data are scarce, a Delphi method with a specialist board was chosen with six oncologists for resource estimations. The Delphi panel had three steps: two online and one in-person, addressing what resources, frequencies, and percentages of use of imaging and laboratory exams, hospital data (including medical appointments, emergency room, hospitalizations - clinical, surgical and Intensive Care Unit). Data on prostate cancer treatment patterns were also requested. Finally, metastasis management data was required. Using the collected data, we developed a micro-costing model of castration-resistant prostate cancer in Brazil. Results: The total cost for the entire castration-resistant prostate cancer patient journey was 480.497,25 BRL, with the non-metastatic disease alone costing 189.832,79 BRL and the metastatic disease costing 290.664,46 BRL. Conclusion: The costs of treating metastatic prostate cancer are substantially higher than the treatment of high-risk castration-resistant non-metastatic patients, which seems to economically justify the use of measures that prevent or postpone metastasis.


Assuntos
Humanos , Custos de Cuidados de Saúde , Saúde Suplementar , Neoplasias de Próstata Resistentes à Castração , Metástase Neoplásica
2.
Breast ; 21(3): 343-9, 2012 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22425607

RESUMO

BACKGROUND: Despite the widespread acceptance of dose-dense (DD) regimens as adjuvant chemotherapy for early breast cancer (EBC), studies of efficacy offer contradictory findings. This systematic review evaluates the real impact of DD chemotherapy. METHODS: Randomized controlled trials comparing conventional adjuvant chemotherapy versus a DD regimen for EBC patients were searched in electronic databases. Dose-dense regimens included the same drugs and total amount as conventional chemotherapy, but applied in shorter intervals. Meta-analyses were performed using a fixed-effects model. Hazard ratios (HRs) or odds ratios (ORs) were expressed with 95% confidence intervals (95% CI). The outcomes were overall survival (OS), disease-free survival (DFS), and toxicities. Analyses were conducted according to tumor hormone receptor expression, plus tests for interaction. RESULTS: Four studies (3418 patients) were included. The meta-analysis demonstrated that DD therapy can improve DFS (3356 patients; HR=0.83; 95% CI 0.73-0.95; p=0.005), independent of hormone receptor expression status. There was no OS benefit with DD therapy (3356 patients; HR=0.86; 95% CI 0.73-1.01; p=0.06) irrespective of tumor hormone receptor status (OS in hormone-positive stratum HR=0.94; 95% CI 0.74-1.21; OS in hormone-negative stratum HR=0.78; 95% CI 0.62-0.99; interaction test p=0.28). DD regimens caused a small increase in anemia and mucositis, but had no impact on cardiac events, leukemia or myelodysplasia. CONCLUSIONS: DD adjuvant chemotherapy can improve DFS of EBC patients with little impact on safety. However there is no clear benefit in OS. Further research may indicate if there is any impact on OS not presently seen due to small sample size, and which patients may derive greater benefit.


Assuntos
Antineoplásicos/uso terapêutico , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico , Neoplasias da Mama/patologia , Quimioterapia Adjuvante , Intervalos de Confiança , Intervalo Livre de Doença , Relação Dose-Resposta a Droga , Esquema de Medicação , Feminino , Humanos , Estadiamento de Neoplasias , Razão de Chances , Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto , Análise de Sobrevida , Resultado do Tratamento , Saúde da Mulher
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