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KIR2DL4 (CD158d) polymorphisms and susceptibility to multiple sclerosis.

Goris, An; Dobosi, Rita; Boonen, Steven; Nagels, Guy; Dubois, Bénédicte.

J Neuroimmunol ; 210(1-2): 113-5, 2009 May 29.

Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19304328

RESUMO

Several lines of evidence implicate CD56(bright) NK cells in the pathogenesis of multiple sclerosis (MS). This proposed immunoregulatory pathway involves already established susceptibility genes such as interleukin-2 receptor alpha (IL2RA) and interleukin-7 receptor (IL7R). We therefore investigated the CD56(bright) NK cell effector molecule KIR2DL4 for its involvement in genetic susceptibility to MS in a study population of 763 cases and 967 controls. Whereas 26% of the study population has a genotype corresponding to a lack of any functional membrane-bound form of the molecule, no association of the KIR2DL4 transmembrane alleles with susceptibility to MS was observed.

Assuntos

Predisposição Genética para Doença/genética , Esclerose Múltipla/genética , Polimorfismo Genético/genética , Receptores KIR2DL4/genética , Adulto , Antígeno CD56/metabolismo , Membrana Celular/genética , Membrana Celular/imunologia , Membrana Celular/metabolismo , Análise Mutacional de DNA , Feminino , Frequência do Gene/genética , Marcadores Genéticos/genética , Testes Genéticos , Genótipo , Humanos , Células Matadoras Naturais/imunologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Esclerose Múltipla/imunologia , Esclerose Múltipla/fisiopatologia , Valor Preditivo dos Testes , Adulto Jovem

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