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1.
Int J Immunopathol Pharmacol ; 24(4): 975-81, 2011.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22230403

RESUMO

Magnesium is one of the most important cations for an organism. The aim of our study is to evaluate whether the use of a magnesium formulation as a diet supplement or medical treatment is necessary. The 24-hour recall method was used to obtain information regarding the daily magnesium consumption of 949 people. The results were compared with the Estimated Average Requirement (EAR) and Recommended Daily Allowance (RDA) values. The average daily requirement for magnesium was exceeded by 292 (183 women and 109 men) of the 949 respondents. This research confirmed excessive magnesium intake by both men and women that exceeded both the EAR and the RDA. Uncontrolled, excessive dietary supplementation or medical treatment with magnesium by this group may constitute a health threat.


Assuntos
Dieta , Suplementos Nutricionais , Deficiência de Magnésio/prevenção & controle , Magnésio/administração & dosagem , Adolescente , Adulto , Idoso , Suplementos Nutricionais/efeitos adversos , Feminino , Humanos , Magnésio/efeitos adversos , Deficiência de Magnésio/etiologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Política Nutricional , Necessidades Nutricionais , Polônia , Adulto Jovem
2.
Immunity ; 13(4): 433-42, 2000 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11070162

RESUMO

Immunoglobulin light chain (LC) normally is a soluble, secreted protein, but some LC assemble into ordered fibrils whose deposition in tissues results in amyloidosis and organ failure. Here we reconstitute fibril formation in vitro and show that preformed fibrils can nucleate polymerization of soluble LC. This prion-like behavior has important physiological implications, since somatic mutations generate multiple related LC sequences. Furthermore, we demonstrate that fibril formation in vitro and aggregation of whole LC within cells are inhibited by BiP and by a synthetic peptide that is identical to a major LC binding site for BiP. We propose that LC form fibrils via an interprotein loop swap and that the underlying conformational change should be amenable to drug therapy.


Assuntos
Amiloide/antagonistas & inibidores , Amiloide/metabolismo , Proteínas de Transporte/fisiologia , Proteínas de Choque Térmico , Cadeias Leves de Imunoglobulina/metabolismo , Chaperonas Moleculares/fisiologia , Fragmentos de Peptídeos/fisiologia , Sequência de Aminoácidos , Substituição de Aminoácidos/genética , Amiloide/biossíntese , Amiloide/genética , Amiloidose/genética , Amiloidose/imunologia , Animais , Células COS , Proteínas de Transporte/biossíntese , Proteínas de Transporte/genética , Proteínas de Transporte/metabolismo , Chaperona BiP do Retículo Endoplasmático , Humanos , Cadeias Leves de Imunoglobulina/genética , Cadeias Leves de Imunoglobulina/fisiologia , Região Variável de Imunoglobulina/genética , Região Variável de Imunoglobulina/metabolismo , Região Variável de Imunoglobulina/fisiologia , Camundongos , Microfibrilas/metabolismo , Chaperonas Moleculares/biossíntese , Chaperonas Moleculares/genética , Chaperonas Moleculares/metabolismo , Dados de Sequência Molecular , Músculo Liso/metabolismo , Mutagênese Sítio-Dirigida , Oligopeptídeos/metabolismo , Oligopeptídeos/fisiologia , Fragmentos de Peptídeos/metabolismo , Solubilidade
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