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1.
J Med Chem ; 58(20): 8309-13, 2015 Oct 22.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-26356364

RESUMO

As part of a program to develop a small molecule inhibitor of LIMK, a series of aminothiazole inhibitors were discovered by high throughput screening. Scaffold hopping and subsequent SAR directed development led to a series of low nanomolar inhibitors of LIMK1 and LIMK2 that also inhibited the direct biomarker p-cofilin in cells and inhibited the invasion of MDA MB-231-luc cells in a matrigel inverse invasion assay.


Assuntos
Inibidores Enzimáticos/síntese química , Inibidores Enzimáticos/farmacologia , Quinases Lim/antagonistas & inibidores , Tiazóis/síntese química , Tiazóis/farmacologia , Fatores de Despolimerização de Actina/metabolismo , Animais , Biotransformação , Desenho de Fármacos , Ensaios de Triagem em Larga Escala , Humanos , Microssomos Hepáticos/metabolismo , Invasividade Neoplásica , Relação Estrutura-Atividade
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