Efficacy of an oral combination of moxidectin, afoxolaner, and pyrantel pamoate for the prevention of heartworm disease in dogs.

Dirofilaria immitis, the mosquito-borne agent of dirofilariosis, a chronic and sometimes fatal cardiopulmonary canine disease, is endemic in most warm and temperate regions in the world. The efficacy of an oral endectoparasiticide product (test product or TP) combining moxidectin, afoxolaner, and pyrantel pamoate was evaluated for the prevention of heartworm disease in dogs, in two laboratory and one field studies. In each laboratory study, 20 D. immitis-naïve beagle dogs were experimentally infected with D. immitis. Ten control dogs were sham-treated, and ten dogs were administered the TP targeting the minimum effective dose, six times monthly and starting 30 days post infection. At necropsy seven months after inoculations, no heartworms were found in any of the TP treated dog, whereas 19 to 42 live heartworms were found in the control dogs. In each study, treatment efficacy was 100% and the difference between treated and untreated groups was highly significant (p < 0.0001). A field study was conducted through the full transmission season in several heartworm-endemic regions of the United States. One hundred and twenty client-owned dogs that were negative for D. immitis at enrollment were administered twelve monthly oral doses of the TP at label dose. Blood tests for D. immitis antigen and modified Knott's tests for microfilariae remained negative through the full duration of the study, demonstrating that all dogs were protected from heartworm infection during the full transmission season. These studies demonstrated that TP administered monthly for at least six doses is effective at preventing dirofilariosis.

Efficacy of a novel topical combination of esafoxolaner, eprinomectin and praziquantel against Ixodes ricinus and Ixodes scapularis in cats.

Esafoxolaner is a purified enantiomer of afoxolaner with insecticidal and acaricidal properties. It is combined with eprinomectin and praziquantel in a novel topical endectoparasiticide formulation for cats. The efficacy of this novel formulation was evaluated in three Ixodes ricinus and two Ixodes scapularis experimental studies, with comparable designs. In each study, cats were randomly allocated, based on a pre-treatment tick infestation and count, to a placebo control group or a group treated with the minimum recommended dose of the novel formulation. Cats were infested two days before treatment and weekly thereafter. Immediate efficacy was evaluated 48 h after treatment; persistent efficacy was evaluated 48 h after new weekly infestations for at least one month after the treatment (in one of the studies, the first two weeks of persistent efficacy against I. ricinus were not tested). Efficacy was calculated at each timepoint by comparison of arithmetic means of live ticks found in the control and the treated groups. In the three studies targeting I. ricinus, immediate and persistent efficacies ranged between 91% and 100% for five weeks. In the two studies targeting I. scapularis, immediate and persistent efficacies ranged between 95% and 100%, and 98% and 100% for one month, respectively. These studies provide robust evidence of efficacy of the novel topical formulation of esafoxolaner, eprinomectin and praziquantel against experimental I. ricinus and I. scapularis infestations for at least one month in cats.

TITLE: Efficacité d'une nouvelle association topique d'esafoxolaner, d'éprinomectine et de praziquantel contre Ixodes ricinus et Ixodes scapularis chez le chat. ABSTRACT: L'esafoxolaner est un énantiomère purifié de l'afoxolaner aux propriétés insecticides et acaricides. Il est associé à l'éprinomectine et au praziquantel dans une nouvelle formulation d'endectoparasiticide topique pour chats. L'efficacité de cette nouvelle formulation a été évaluée dans trois études expérimentales sur Ixodes ricinus et deux sur Ixodes scapularis, avec des conceptions comparables. Dans chaque étude, les chats ont été répartis au hasard, sur la base d'une infestation et d'un nombre de tiques avant le traitement, dans un groupe témoin placebo ou dans un groupe traité avec la dose minimale recommandée de la nouvelle formulation. Les chats ont été infestés deux jours avant le traitement et une fois par semaine par la suite. L'efficacité immédiate a été évaluée 48 heures après le traitement et l'efficacité persistante a été évaluée 48 heures après les nouvelles infestations hebdomadaires pendant au moins un mois après le traitement (dans l'une des études, les deux premières semaines d'efficacité persistante contre I. ricinus n'ont pas été testées). L'efficacité a été calculée à chaque temps d'évaluation par comparaison des moyennes arithmétiques des tiques vivantes trouvées dans les groupes témoins et traités. Dans les trois études ciblant I. ricinus, les efficacités immédiates et persistantes variaient entre 91 % et 100 % pendant cinq semaines. Dans les deux études ciblant I. scapularis, les efficacités immédiates et persistantes variaient respectivement entre 95 % et 100 % et 98 % et 100 % pendant un mois. Ces études fournissent des preuves solides de l'efficacité de la nouvelle formulation topique d'esafoxolaner, d'éprinomectine et de praziquantel contre les infestations expérimentales par I. ricinus et I. scapularis pendant au moins un mois chez le chat.

Efficacy of a novel topical combination of esafoxolaner, eprinomectin and praziquantel for the prevention of heartworm disease in cats.

NexGard® Combo is a novel topical endectoparasiticide formulation for cats combining the insecticide/acaricide esafoxolaner, the nematodicide eprinomectin and the cestodicide praziquantel. The efficacy of this novel formulation for the prevention of heartworm disease in cats was tested in two experimental studies using an induced infection model and a randomized, blinded, placebo-controlled study design, and two USA isolates of Dirofilaria immitis. In each study, 20 naïve cats were each inoculated sub-cutaneously with 100 third-stage larvae of D. immitis 30 days before treatment. Following randomization to two treatment groups of ten cats, each cat was treated topically once, either with the minimum recommended dose of the novel formulation, or with an identical volume of placebo. Five months after treatment (6 months after infections), the cats were humanely euthanized for parasite recovery and count. Efficacy was calculated by comparison of the numbers of adult D. immitis recovered in the control and in the novel formulation groups. In the control groups of each study, D. immitis were recovered in seven and nine cats (respective worm counts ranges 1-7 and 1-16, respective geometric means 1.6 and 5.1). In both studies, none of the treated cats harbored any D. immitis at necropsy and the calculated efficacy of the novel formulation was 100%. There were no adverse reactions related to treatment with the novel formulation. The results of these two studies demonstrate that a topical NexGard® Combo application at the minimum label dose is well-tolerated and efficacious in preventing heartworm disease in cats.

TITLE: Efficacité d'une nouvelle association topique d'esafoxolaner, d'éprinomectine et de praziquantel pour la prévention de la dirofilariose chez les chats. ABSTRACT: NexGard® Combo est une nouvelle formulation d'endectoparasiticide topique pour chats combinant l'insecticide/acaricide esafoxolaner, le nématodicide éprinomectine et le cestodicide praziquantel. L'efficacité de cette nouvelle formulation pour la prévention de la maladie du ver du cœur (dirofilariose) chez les chats a été testée dans deux études expérimentales utilisant un modèle d'infection induite et une conception d'étude randomisée, en aveugle et contrôlée par placebo, et deux isolats américains de Dirofilaria immitis. Dans chaque étude, vingt chats naïfs ont chacun été inoculés par voie sous-cutanée avec 100 larves de troisième stade de D. immitis 30 jours avant le traitement. Après randomisation dans deux groupes de traitement de dix chats, chaque chat a été traité par voie topique une fois, soit avec la dose minimale recommandée de la nouvelle formulation, soit avec un volume identique de placebo. Cinq mois après le traitement (6 mois après les infections), les chats ont été euthanasiés sans cruauté pour la récupération et le dénombrement des parasites. L'efficacité a été calculée en comparant les nombres de D. immitis adultes collectés dans le groupe contrôle et dans le groupe ayant reçu la nouvelle formulation. Dans les groupes témoins de chaque étude, D. immitis a été trouvé chez sept et neuf chats (les nombres de vers respectifs variaient de 1 à 7 et de 1 à 16, les moyennes géométriques respectives étaient 1,6 et 5,1). Dans les deux études, aucun des chats traités ne présentait de D. immitis lors de l'autopsie et l'efficacité calculée de la nouvelle formulation était de 100%. Il n'y a eu aucun effet indésirable lié au traitement avec la nouvelle formulation. Les résultats de ces deux études démontrent qu'une application topique de NexGard® Combo à la dose minimale indiquée sur l'étiquette est bien tolérée et efficace pour prévenir la dirofilariose chez les chats.