The SLC16A11 risk haplotype is associated with decreased insulin action, higher transaminases and large-size adipocytes.

Objective A haplotype at chromosome 17p13 that reduces expression and function of the solute carrier transporter SLC16A11 is associated with increased risk for type 2 diabetes in Mexicans. We aim to investigate the detailed metabolic profile of SLC16A11 risk haplotype carriers to identify potential physiological mechanisms explaining the increased type 2 diabetes risk. Design Cross-sectional study. Methods We evaluated carriers (n = 72) and non-carriers (n = 75) of the SLC16A11 risk haplotype, with or without type 2 diabetes. An independent sample of 1069 subjects was used to replicate biochemical findings. The evaluation included euglycemic-hyperinsulinemic clamp, frequently sampled intravenous glucose tolerance test (FSIVGTT), dual-energy X-ray absorptiometry (DXA), MRI and spectroscopy and subcutaneous abdominal adipose tissue biopsies. Results Fat-free mass (FFM)-adjusted M value was lower in carriers of the SLC16A11 risk haplotype after adjusting for age and type 2 diabetes status (ß = -0.164, P = 0.04). Subjects with type 2 diabetes and the risk haplotype demonstrated an increase of 8.76 U/L in alanine aminotransferase (ALT) (P = 0.02) and of 7.34 U/L in gamma-glutamyltransferase (GGT) (P = 0.05) compared with non-carriers and after adjusting for gender, age and ancestry. Among women with the risk haplotype and normal BMI, the adipocyte size was higher (P < 0.001). Conclusions Individuals carrying the SLC16A11 risk haplotype exhibited decreased insulin action. Higher serum ALT and GGT levels were found in carriers with type 2 diabetes, and larger adipocytes in subcutaneous fat in the size distribution in carrier women with normal weight.

Investigación experimental de la regeneración ósea en fémures de rata después de la aplicación de colágena 1 polimerizada: estudio radiológico, histológico e histoquímico / Experimental research of the bone regeneration in femur of rats following polimerized collagen 1 application: Radiological, histological and histochemical study

En este trabajo estudiamos el efecto de colágena 1 polimerizada sobre la reparación de fracturas femorales en ratas por métodos radiográficos, histológicos e histoquímicos. Se realizaron fracturas diafisarias femorales en ratas. Se les inyectó intralesionalmente colágena 1 polimerizada durante los primeros tres días. Se les tomaron radiografías los días 3, 10, 16, 23, y 30 después de la última inyección (DUI) y después de los estudios radiográficos se fijaron los fémures para procedimiento histológico. Los tejidos fueron cortados a 5 micras y teñidos con hematoxilina/eosina, tricrómicina de masson y citoquímicos para la determinación de osteopontina, fibronectica, osteonectina y colágena 1. nuestros resultados mostraron signos radiológicos de consolidación a los 16 días DUI en 12.5 por ciento con incremento a 20 por ciento hasta el término del estudio en controles. En el grupo experimental la consolidación se observó a los 23 días DUI en el 25 por ciento con incremento de 67 por ciento antes del término del estudio. El análisis histológico del grupo experimental mostró un recambio temprano de las células mesenquimatosas, por tejido cartilaginoso. El reemplazo por osteoblastos y hueso trabecular ocurrió entre los 16 y 23 días DUI. Mediante la identificación de osteopontina y osteonectina en animales tratados con colágena 1 polimerizada observamos mayor abundancia de éstos durante todo el proceso de reparación, mientras la fibronectina y colágena 1 es similar en ambos casos. Estos resultados sugieren que colágena 1 polimerizada modula factores de crecimiento en células mesenquimatosas evocando una señal sobre la migración, proliferación y diferenciación de células condrogénicas y osteoblásticas, acelerando la consolidación ósea