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1.
J Org Chem ; 70(6): 2097-108, 2005 Mar 18.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15760193

RESUMO

[structure: see text] The total synthesis of (+)-zoapatanol utilizing an intramolecular Horner-Wadsworth-Emmons olefination and an enantioselective Sharpless dihydroxylation as the key steps has been achieved. An advanced oxepene intermediate has been obtained by applying a ring-closing metathesis to an unsaturated enol ether.


Assuntos
Oxepinas/síntese química , Conformação Molecular , Estereoisomerismo
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