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Pediatr Nephrol ; 24(4): 841-4, 2009 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-18843510

RESUMO

BSND gene mutations usually cause severe forms of antenatal Bartter syndrome and sensorineural deafness (SND). Chronic renal failure and transient hypercalciuria are reported as controversial symptoms of this syndrome. All twelve reported BSND mutations cause SND, whereas only two of the mutations give rise to normal glomerular filtration rate (GFR) and two other mutations cause hypercalciuria. The case we report here, where the patient presented with severe clinical symptoms and deletion on exons 2-4 of the BSND gene, has not been reported previously. Decreased GFR, along with hypercalciuria and difficulties in managing fluid and electrolyte requirements, are the reasons why this patient was brought to attention.


Assuntos
Síndrome de Bartter/genética , Canais de Cloreto/genética , Predisposição Genética para Doença , Deleção de Sequência , Síndrome de Bartter/patologia , Síndrome de Bartter/fisiopatologia , Sequência de Bases , Éxons , Taxa de Filtração Glomerular , Humanos , Hipercalciúria/genética , Hipercalciúria/patologia , Hipercalciúria/fisiopatologia , Lactente , Masculino , Desequilíbrio Hidroeletrolítico/genética , Desequilíbrio Hidroeletrolítico/patologia , Desequilíbrio Hidroeletrolítico/fisiopatologia
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