1.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(15): 3925-8, 2004 Aug 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-15225699
RESUMO
The synthesis of novel aza-1,7-annulated indoles was achieved and these were converted to indolocarbazoles that proved to be potent kinase inhibitors. These compounds were also evaluated in a human colon carcinoma cell line and proved to be good antiproliferative agents.
Assuntos
Compostos Aza/síntese química , Quinases relacionadas a CDC2 e CDC28/antagonistas & inibidores , Inibidores Enzimáticos/síntese química , Indóis/síntese química , Compostos Aza/farmacologia , Sítios de Ligação , Quinases relacionadas a CDC2 e CDC28/química , Ciclo Celular/efeitos dos fármacos , Quinase 2 Dependente de Ciclina , Inibidores Enzimáticos/farmacologia , Indóis/farmacologia , Modelos Moleculares , Estrutura Molecular , Relação Estrutura-Atividade
2.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(12): 3217-20, 2004 Jun 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-15149678
RESUMO
The synthesis and kinase inhibitory activity of a series of novel 1,7-annulated indolocarbazoles 6 and 16 is described. These compounds exhibited potent inhibitory activity against cyclin-dependent kinase 4 and good antiproliferative activity in a human colon carcinoma cell line.