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2.
J Dtsch Dermatol Ges ; 20(3): 316-333, 2022 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-35304948
3.
J Dtsch Dermatol Ges ; 20(3): 316-331, 2022 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-35304965

RESUMO

The porphyrias are clinically variable and genetically heterogeneous, predominantly hereditary metabolic diseases, which are caused by a dysfunction of specific enzymes in heme biosynthesis. Here, we provide an overview of the etiopathogenesis, clinic, differential diagnosis, laboratory diagnostics and therapy of these complex metabolic disorders and cover in detail the most common form of porphyria worldwide (porphyria cutanea tarda), the most frequent childhood porphyria (erythropoietic protoporphyria), and the most common neurocutaneous porphyria (variegate porphyria).


Assuntos
Porfiria Cutânea Tardia , Porfiria Variegada , Porfirias , Criança , Diagnóstico Diferencial , Humanos , Porfiria Cutânea Tardia/diagnóstico , Porfiria Cutânea Tardia/terapia , Porfiria Variegada/diagnóstico , Porfiria Variegada/terapia , Porfirias/classificação , Porfirias/diagnóstico , Porfirias/terapia
10.
J Dtsch Dermatol Ges ; 17(8): 845-847, 2019 Aug.
Artigo em Alemão | MEDLINE | ID: mdl-31437369
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