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Bioorg Med Chem Lett ; 19(19): 5746-52, 2009 Oct 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19726184

RESUMO

Through iterative design cycles we have discovered a number of novel new classes where the imidazo[1,5-a][1,2,4]-triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine was deemed the most promising GABA(A) alpha5 inverse agonist class with potential for cognitive enhancement. This class combines a modest subtype binding selectivity with inverse agonism and has the most favourable molecular properties for further lead optimisation towards a central nervous system (CNS) acting medicine.


Assuntos
Benzodiazepinas/química , Nootrópicos/química , Receptores de GABA-A/metabolismo , Triazóis/química , Animais , Benzodiazepinas/síntese química , Benzodiazepinas/farmacologia , Descoberta de Drogas , Agonismo Inverso de Drogas , Agonistas de Receptores de GABA-A , Humanos , Nootrópicos/síntese química , Nootrópicos/farmacologia , Oócitos/efeitos dos fármacos , Triazóis/síntese química , Triazóis/farmacologia , Xenopus laevis
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