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1.
Nat Prod Commun ; 9(5): 627-8, 2014 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25026704

RESUMO

Torrubiellone E (1), a new N-hydroxypyridone alkaloid, was isolated from the spider pathogenic fungus Torrubiella longissima BCC 2022, together with the known compounds, torrubiellones A (2) and B (3), and JBIR-130 (4). Compound 1 exhibited antimalarial activity against Plasmodium falciparum K1 with an IC5 value of 3.2 microg/mL, while it also showed weak cytotoxic activities.


Assuntos
Alcaloides/isolamento & purificação , Antimaláricos/isolamento & purificação , Hypocreales/química , Piridonas/isolamento & purificação , Aranhas/microbiologia , Alcaloides/farmacologia , Animais , Antimaláricos/farmacologia , Linhagem Celular Tumoral , Humanos , Plasmodium falciparum/efeitos dos fármacos , Piridonas/farmacologia
2.
J Nat Prod ; 72(4): 756-9, 2009 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19265430

RESUMO

New spirocyclic and bicyclic hemiacetals, isariotins E (1) and F (2), together with TK-57-164A (3) were isolated from the entomopathogenic fungus Isaria tenuipes BCC 12625. The absolute configuration of 3 was addressed by application of the modified Mosher's method. Isariotin F (2) exhibited activity against the malaria parasite Plasmodium falciparum K1 with an IC(50) value of 5.1 microM and cytotoxic activities against cancer cell lines (KB, BC, and NCI-H187) and nonmalignant (Vero) cells with respective IC(50) values of 15.8, 2.4, 1.6, and 2.9 microM.


Assuntos
Antimaláricos/isolamento & purificação , Antituberculosos/isolamento & purificação , Compostos Bicíclicos Heterocíclicos com Pontes/isolamento & purificação , Compostos de Epóxi/isolamento & purificação , Compostos Heterocíclicos de Anel em Ponte/isolamento & purificação , Hypocreales/química , Plasmodium falciparum/efeitos dos fármacos , Compostos de Espiro/isolamento & purificação , Animais , Antimaláricos/química , Antimaláricos/farmacologia , Antineoplásicos/química , Antineoplásicos/isolamento & purificação , Antineoplásicos/farmacologia , Antituberculosos/química , Antituberculosos/farmacologia , Compostos Bicíclicos Heterocíclicos com Pontes/química , Compostos Bicíclicos Heterocíclicos com Pontes/farmacologia , Candida albicans/efeitos dos fármacos , Chlorocebus aethiops , Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais , Compostos de Epóxi/química , Compostos Heterocíclicos de Anel em Ponte/química , Humanos , Concentração Inibidora 50 , Estrutura Molecular , Mycobacterium tuberculosis/efeitos dos fármacos , Testes de Sensibilidade Parasitária , Compostos de Espiro/química , Compostos de Espiro/farmacologia , Tailândia , Células Vero
3.
Chem Pharm Bull (Tokyo) ; 55(2): 304-7, 2007 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17268106

RESUMO

Two novel diphenyl ether glycosides and a new diphenyl ether, cordyol A-C (1-3), were isolated from the insect pathogenic fungus Cordyceps sp. BCC 1861. Structures of these compounds were elucidated by NMR and MS spectral analyses. Cordyol C (3) exhibited significant anti-HSV-1 activity with an IC50 value of 1.3 microg/ml, and cytotoxic activity against BC and NCI-H187 cancer cell lines with IC50 values of 8.65 and 3.72 microg/ml, respectively. Cordyol A (1) displayed weak antimycobacterial activity with a MIC value of 100 microg/ml.


Assuntos
Antibacterianos/farmacologia , Antineoplásicos/farmacologia , Cordyceps/química , Insetos/microbiologia , Éteres Fenílicos/farmacologia , Animais , Linhagem Celular Tumoral , Cordyceps/patogenicidade , Concentração Inibidora 50 , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Espectrometria de Massas , Testes de Sensibilidade Microbiana , Estrutura Molecular , Éteres Fenílicos/química , Éteres Fenílicos/isolamento & purificação
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