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FEBS Lett ; 529(2-3): 319-24, 2002 Oct 09.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-12372621

RESUMO

Identification of physiological substrates for Cdc2/cyclin B is crucial for understanding the functional link between mitotic events and Cdc2/cyclin B activation. A human homologue of the Drosophila warts tumor suppressor, termed WARTS, is a serine/threonine kinase and a dynamic component of the mitotic apparatus. We have found that Cdc2/cyclin B forms a complex with a fraction of WARTS in the centrosome and phosphorylates the Ser613 site of WARTS during mitosis. Immunocytochemical analysis has shown that the S613-phosphorylated WARTS appears in the spindle poles at prometaphase and disappears at telophase. Our findings suggest that Cdc/cyclin B regulates functions of WARTS on the mitotic apparatus.


Assuntos
Proteína Quinase CDC2/metabolismo , Ciclina B/metabolismo , Proteínas de Drosophila , Genes Supressores de Tumor , Mitose , Proteínas Quinases , Proteínas Serina-Treonina Quinases/metabolismo , Fuso Acromático , Sequência de Aminoácidos , Western Blotting , Cromatografia em Gel , Células HeLa , Humanos , Microscopia de Fluorescência , Fosforilação , Testes de Precipitina , Proteínas Serina-Treonina Quinases/imunologia , Frações Subcelulares/metabolismo , Especificidade por Substrato
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