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Nature ; 623(7988): 792-802, 2023 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-37968392

RESUMO

Optimal tissue recovery and organismal survival are achieved by spatiotemporal tuning of tissue inflammation, contraction and scar formation1. Here we identify a multipotent fibroblast progenitor marked by CD201 expression in the fascia, the deepest connective tissue layer of the skin. Using skin injury models in mice, single-cell transcriptomics and genetic lineage tracing, ablation and gene deletion models, we demonstrate that CD201+ progenitors control the pace of wound healing by generating multiple specialized cell types, from proinflammatory fibroblasts to myofibroblasts, in a spatiotemporally tuned sequence. We identified retinoic acid and hypoxia signalling as the entry checkpoints into proinflammatory and myofibroblast states. Modulating CD201+ progenitor differentiation impaired the spatiotemporal appearances of fibroblasts and chronically delayed wound healing. The discovery of proinflammatory and myofibroblast progenitors and their differentiation pathways provide a new roadmap to understand and clinically treat impaired wound healing.


Assuntos
Receptor de Proteína C Endotelial , Fáscia , Cicatrização , Animais , Camundongos , Diferenciação Celular , Hipóxia Celular , Linhagem da Célula , Modelos Animais de Doenças , Receptor de Proteína C Endotelial/metabolismo , Fáscia/citologia , Fáscia/lesões , Fáscia/metabolismo , Fibroblastos/citologia , Fibroblastos/metabolismo , Perfilação da Expressão Gênica , Inflamação/metabolismo , Inflamação/patologia , Miofibroblastos/citologia , Miofibroblastos/metabolismo , Transdução de Sinais , Análise da Expressão Gênica de Célula Única , Pele/citologia , Pele/lesões , Pele/metabolismo , Tretinoína/metabolismo
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