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Nature ; 504(7479): 248-253, 2013 Dec 12.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24284631

RESUMO

Achieving the goal of malaria elimination will depend on targeting Plasmodium pathways essential across all life stages. Here we identify a lipid kinase, phosphatidylinositol-4-OH kinase (PI(4)K), as the target of imidazopyrazines, a new antimalarial compound class that inhibits the intracellular development of multiple Plasmodium species at each stage of infection in the vertebrate host. Imidazopyrazines demonstrate potent preventive, therapeutic, and transmission-blocking activity in rodent malaria models, are active against blood-stage field isolates of the major human pathogens P. falciparum and P. vivax, and inhibit liver-stage hypnozoites in the simian parasite P. cynomolgi. We show that imidazopyrazines exert their effect through inhibitory interaction with the ATP-binding pocket of PI(4)K, altering the intracellular distribution of phosphatidylinositol-4-phosphate. Collectively, our data define PI(4)K as a key Plasmodium vulnerability, opening up new avenues of target-based discovery to identify drugs with an ideal activity profile for the prevention, treatment and elimination of malaria.


Assuntos
1-Fosfatidilinositol 4-Quinase/antagonistas & inibidores , Malária/tratamento farmacológico , Malária/parasitologia , Plasmodium/efeitos dos fármacos , Plasmodium/enzimologia , 1-Fosfatidilinositol 4-Quinase/química , 1-Fosfatidilinositol 4-Quinase/genética , 1-Fosfatidilinositol 4-Quinase/metabolismo , Trifosfato de Adenosina/metabolismo , Animais , Sítios de Ligação , Citocinese/efeitos dos fármacos , Resistência a Medicamentos/efeitos dos fármacos , Resistência a Medicamentos/genética , Ácidos Graxos/metabolismo , Feminino , Hepatócitos/parasitologia , Humanos , Imidazóis/metabolismo , Imidazóis/farmacologia , Estágios do Ciclo de Vida/efeitos dos fármacos , Macaca mulatta , Masculino , Modelos Biológicos , Modelos Moleculares , Fosfatos de Fosfatidilinositol/metabolismo , Plasmodium/classificação , Plasmodium/crescimento & desenvolvimento , Pirazóis/metabolismo , Pirazóis/farmacologia , Quinoxalinas/metabolismo , Quinoxalinas/farmacologia , Reprodutibilidade dos Testes , Esquizontes/citologia , Esquizontes/efeitos dos fármacos , Proteínas rab de Ligação ao GTP/genética , Proteínas rab de Ligação ao GTP/metabolismo
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