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Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31565539

RESUMO

Background: Dystonia is a relatively common feature of spinocerebellar ataxia 3 (SCA3). Childhood onset of SCA3 is rare and typically associated with either relatively large, or homozygous, CAG repeat expansions. Case report: We describe a 10-year-old girl with SCA3, who presented with tongue dystonia in addition to limb dystonia and gait ataxia due to a heterozygous expansion of 84 repeats in ATXN3. Discussion: Diagnosis of the SCAs can be challenging, and even more so in children. Tongue dystonia has not previously been documented in SCA3.


Assuntos
Distonia/fisiopatologia , Transtornos Neurológicos da Marcha/fisiopatologia , Doença de Machado-Joseph/fisiopatologia , Língua/fisiopatologia , Idade de Início , Ataxina-3/genética , Criança , Distonia/etiologia , Feminino , Transtornos Neurológicos da Marcha/etiologia , Humanos , Doença de Machado-Joseph/complicações , Doença de Machado-Joseph/genética , Proteínas Repressoras/genética , Expansão das Repetições de Trinucleotídeos/genética
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