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Emerg Infect Dis ; 26(6): 1300-1303, 2020 06.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32441626

RESUMO

We investigated a clinical case of variant Creutzfeldt-Jakob Disease in a person heterozygous for methionine/valine at codon 129 of the prion protein gene and identified the same strain properties in variant Creutzfeldt-Jakob disease in methionine homozygous persons and in bovine spongiform encephalopathy. These results indicate no adaptation of the agent in a different genetic background.


Assuntos
Síndrome de Creutzfeldt-Jakob , Encefalopatia Espongiforme Bovina , Príons , Animais , Bovinos , Códon , Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/diagnóstico , Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/genética , Humanos , Proteínas Priônicas/genética , Príons/genética
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