Clinical care pathway for the evaluation of patients with suspected VITT after ChAdOx1 nCoV-19 vaccination.

Vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia (VITT) is a rare complication after severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) adenoviral vector vaccination. In British Columbia (BC), Canada, a provincial clinical care pathway was developed to guide clinicians in evaluating for VITT among patients who present with thrombocytopenia or thrombosis symptoms within 4 to 28 days after adenoviral vector vaccine exposure. All patients had enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) testing for platelet factor 4 (PF4) antibodies, and all cases with positive PF4-ELISA or d-dimer levels ≥2.0 mg/L fibrinogen equivalent units (FEU) had further testing for platelet-activating PF4 antibodies using a modified serotonin release assay (SRA). Between 1 May and 30 June 2021, 37% of 68 patients investigated for VITT had thrombosis, but only 3 had VITT confirmed by PF4-ELISA and SRA. Platelet counts, d-dimer levels, and ELISA optical density values were significantly different between those with and without VITT. Three patients had thrombocytopenia and thrombosis with d-dimer levels >4.0 mg/L FEU but had negative PF4-ELISA and SRA results. Patients with VITT were treated successfully with IV immunoglobulin, nonheparin anticoagulants, and corticosteroids. Our pathway demonstrated that thrombosis is common among patients investigated for VITT and that PF4-ELISA testing is necessary to confirm VITT in those presenting with thrombosis and thrombocytopenia.

Use of personal mobile devices to record patient data by Canadian emergency physicians and residents.

OBJECTIVE: Use of personal mobile devices to record patient data appears to be increasing, but remains poorly studied. We sought to determine the extent and reasons that Canadian emergency physicians (EPs) and emergency medicine residents use personal mobile devices to record patient data in the emergency department (ED). METHODS: A national survey was distributed to Canadian EPs and residents between 27/02/17 and 23/03/17. This captured demographics, frequency, and purpose of personal mobile device use to record patient data in the ED. It also asked about obtaining consent, security of information, implications for patient care, and knowledge of relevant regulations. RESULTS: The response rate was 23.1% (406 participants). A third (31.5%) reported using personal mobile devices to record patient data. Most (78.1%) did so more than once a month, and 7.0% did so every shift. Reasons cited included beliefs that using personal mobile devices to record patient data improves care by consultants (36.7%), expedites care (31.3%), and advances medical education (32.8%). Consent was rarely or never documented and a minority of participants (10.9%) indicated they did not obtain consent. More than half of participants (53.2%) reported being unaware of applicable regulations. CONCLUSIONS: This is the first Canadian study on the use of personal mobile devices to record patient data in the ED. Our findings demonstrate current practice may risk privacy breaches. Personal mobile device use to record patient data in the ED is common and Canadian EPs and residents believe that this practice enhances patient care.

OBJECTIF: L'utilisation des appareils mobiles personnels (AMP) pour l'enregistrement de données sur les malades semble de plus en plus fréquente, mais elle a été peu examinée jusqu'à maintenant. Aussi l'étude visait-elle à déterminer l'étendue de la pratique et les raisons pour lesquelles les médecins d'urgence (MU) et les résidents dans le domaine, au Canada, utilisent les AMP pour enregistrer des données sur les malades au service des urgences (SU). MÉTHODE: Un questionnaire d'enquête nationale a été envoyé au MU et aux résidents en la matière, au Canada, entre le 2 février 2017 et le 23 mars 2017. On a ainsi recueilli des données démographiques, de même que des renseignements sur la fréquence de la pratique et les raisons motivant l'utilisation des AMP pour la collecte de données sur les malades au SU. Des questions portaient aussi sur l'obtention du consentement, la sécurité de l'information, la portée de l'acte sur les soins aux malades et la connaissance de la réglementation applicable. RÉSULTATS: Le taux de réponse a atteint 23,1% (406 participants). Un tiers (31,5%) des répondants ont indiqué faire usage d'AMP pour enregistrer des données sur les malades. La plupart (78,1%) les utilisaient plus d'une fois par mois et 7,0%, à toutes les périodes de travail. Les raisons invoquées le plus souvent comprenaient l'opinion selon laquelle l'utilisation des AMP pour l'enregistrement de données sur les malades améliorait les soins par les consultants (36,7%), accélérait la prestation de soins (31,3%) et faisait progresser la formation médicale (32,8%). Le consentement était rarement documenté, voire jamais, et une minorité de répondants (10,9%) ont indiqué ne pas avoir obtenu le consentement des patients. Plus de la moitié des participants (53,2%) ont déclaré ne pas être courant de l'existence de règlements applicables. CONCLUSION: Il s'agit là de la première étude sur l'utilisation des AMP au Canada pour l'enregistrement de données sur les malades au SU. D'après les résultats de l'enquête, la pratique pourrait comporter des risques d'atteinte à la vie privée. L'usage des AMP pour l'enregistrement de données sur les malades au SU est courant, et les MU comme les résidents sont d'avis que la pratique améliore les soins aux malades.