RESUMO
Granulomatous myocarditis is a rare disorder of the myocardium, and is usually associated with various inflammatory and autoimmune conditions. We report granulomatous myocarditis in an apparently healthy 58-year-old Indian man, who developed sudden chest pain and died while being escorted to the hospital. At the autopsy, no gross distinct cardiac lesions were observed. The histopathological sections from the left ventricular apex revealed a granuloma comprising a central area of caseous necrosis surrounded by lymphocytes, and epithelioid, plasma and Langhans giant cells. Myocardial tuberculosis was suspected as the underlying aetiology based on the histological features of the granuloma.
Assuntos
Miocardite/microbiologia , Tuberculose Cardiovascular/patologia , Autopsia , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Miocardite/patologiaAssuntos
Linfoma Difuso de Grandes Células B/diagnóstico , Neoplasias Testiculares/diagnóstico , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Biópsia por Agulha , Células da Medula Óssea/patologia , Quimioterapia Adjuvante , Ciclofosfamida/uso terapêutico , Doxorrubicina/uso terapêutico , Evolução Fatal , Humanos , Linfoma Difuso de Grandes Células B/terapia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Segunda Neoplasia Primária/diagnóstico , Segunda Neoplasia Primária/terapia , Prednisona/uso terapêutico , Radioterapia Adjuvante , Terapia de Salvação , Neoplasias Testiculares/terapia , Vincristina/uso terapêuticoRESUMO
Primary hepatic tumours are rare in childhood. We observed nine cases between 1976 and 1995, of which eight were hepatoblastomas and one a mesenchymal hamartoma. A male-to-female ratio of 2:1 was noted; 78% of the cases occurred in children below 2 years of age. Five hepatoblastomas were of the pure epithelial type; mesenchymal components encountered in the mixed type were cartilage, bone, and spindle sarcomatous cells.
Assuntos
Hepatoblastoma/patologia , Neoplasias Hepáticas/patologia , Fígado/patologia , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Hepatoblastoma/epidemiologia , Hepatoblastoma/terapia , Humanos , Índia/epidemiologia , Lactente , Neoplasias Hepáticas/epidemiologia , Neoplasias Hepáticas/terapia , Masculino , Estudos RetrospectivosAssuntos
Hemorragia Gastrointestinal/diagnóstico , Hemangioma/diagnóstico , Neoplasias do Jejuno/diagnóstico , Doenças Peritoneais/complicações , Dor Abdominal , Adulto , Diagnóstico Diferencial , Hemorragia Gastrointestinal/diagnóstico por imagem , Hemorragia Gastrointestinal/etiologia , Hemorragia Gastrointestinal/cirurgia , Hemangioma/complicações , Hemangioma/diagnóstico por imagem , Hemangioma/cirurgia , Humanos , Neoplasias do Jejuno/complicações , Neoplasias do Jejuno/diagnóstico por imagem , Neoplasias do Jejuno/cirurgia , Laparotomia , Masculino , Doenças Peritoneais/cirurgia , Ruptura Espontânea , UltrassonografiaAssuntos
Neoplasias Ósseas , Condroblastoma , Metatarso , Tíbia , Adulto , Neoplasias Ósseas/patologia , Neoplasias Ósseas/cirurgia , Criança , Condroblastoma/patologia , Condroblastoma/cirurgia , Feminino , Seguimentos , Humanos , Masculino , Metatarso/patologia , Tíbia/patologia , Fatores de TempoRESUMO
Chorioangiomas are commonest benign tumors of placenta, but those measuring more than 5 cms are rare. We present three cases of large chorioangiomas. Of the three, two cases were associated with hydramnios and premature labour.