In-hospital mortality risk stratification in children aged under 5 years with pneumonia with or without pulse oximetry: A secondary analysis of the Pneumonia REsearch Partnership to Assess WHO REcommendations (PREPARE) dataset.

OBJECTIVES: We determined the pulse oximetry benefit in pediatric pneumonia mortality risk stratification and chest-indrawing pneumonia in-hospital mortality risk factors. METHODS: We report the characteristics and in-hospital pneumonia-related mortality of children aged 2-59 months who were included in the Pneumonia Research Partnership to Assess WHO Recommendations dataset. We developed multivariable logistic regression models of chest-indrawing pneumonia to identify mortality risk factors. RESULTS: Among 285,839 children, 164,244 (57.5%) from hospital-based studies were included. Pneumonia case fatality risk (CFR) without pulse oximetry measurement was higher than with measurement (5.8%, 95% confidence interval [CI] 5.6-5.9% vs 2.1%, 95% CI 1.9-2.4%). One in five children with chest-indrawing pneumonia was hypoxemic (19.7%, 95% CI 19.0-20.4%), and the hypoxemic CFR was 10.3% (95% CI 9.1-11.5%). Other mortality risk factors were younger age (either 2-5 months [adjusted odds ratio (aOR) 9.94, 95% CI 6.67-14.84] or 6-11 months [aOR 2.67, 95% CI 1.71-4.16]), moderate malnutrition (aOR 2.41, 95% CI 1.87-3.09), and female sex (aOR 1.82, 95% CI 1.43-2.32). CONCLUSION: Children with a pulse oximetry measurement had a lower CFR. Many children hospitalized with chest-indrawing pneumonia were hypoxemic and one in 10 died. Young age and moderate malnutrition were risk factors for in-hospital chest-indrawing pneumonia-related mortality. Pulse oximetry should be integrated in pneumonia hospital care for children under 5 years.

Assembling a global database of child pneumonia studies to inform WHO pneumonia management algorithm: Methodology and applications.

Background: The existing World Health Organization (WHO) pneumonia case management guidelines rely on clinical symptoms and signs for identifying, classifying, and treating pneumonia in children up to 5 years old. We aimed to collate an individual patient-level data set from large, high-quality pre-existing studies on pneumonia in children to identify a set of signs and symptoms with greater validity in the diagnosis, prognosis, and possible treatment of childhood pneumonia for the improvement of current pneumonia case management guidelines. Methods: Using data from a published systematic review and expert knowledge, we identified studies meeting our eligibility criteria and invited investigators to share individual-level patient data. We collected data on demographic information, general medical history, and current illness episode, including history, clinical presentation, chest radiograph findings when available, treatment, and outcome. Data were gathered separately from hospital-based and community-based cases. We performed a narrative synthesis to describe the final data set. Results: Forty-one separate data sets were included in the Pneumonia Research Partnership to Assess WHO Recommendations (PREPARE) database, 26 of which were hospital-based and 15 were community-based. The PREPARE database includes 285 839 children with pneumonia (244 323 in the hospital and 41 516 in the community), with detailed descriptions of clinical presentation, clinical progression, and outcome. Of 9185 pneumonia-related deaths, 6836 (74%) occurred in children <1 year of age and 1317 (14%) in children aged 1-2 years. Of the 285 839 episodes, 280 998 occurred in children 0-59 months old, of which 129 584 (46%) were 2-11 months of age and 152 730 (54%) were males. Conclusions: This data set could identify an improved specific, sensitive set of criteria for diagnosing clinical pneumonia and help identify sick children in need of referral to a higher level of care or a change of therapy. Field studies could be designed based on insights from PREPARE analyses to validate a potential revised pneumonia algorithm. The PREPARE methodology can also act as a model for disease database assembly.

Derivation and validation of a novel risk assessment tool to identify children aged 2-59 months at risk of hospitalised pneumonia-related mortality in 20 countries.

INTRODUCTION: Existing risk assessment tools to identify children at risk of hospitalised pneumonia-related mortality have shown suboptimal discriminatory value during external validation. Our objective was to derive and validate a novel risk assessment tool to identify children aged 2-59 months at risk of hospitalised pneumonia-related mortality across various settings. METHODS: We used primary, baseline, patient-level data from 11 studies, including children evaluated for pneumonia in 20 low-income and middle-income countries. Patients with complete data were included in a logistic regression model to assess the association of candidate variables with the outcome hospitalised pneumonia-related mortality. Adjusted log coefficients were calculated for each candidate variable and assigned weighted points to derive the Pneumonia Research Partnership to Assess WHO Recommendations (PREPARE) risk assessment tool. We used bootstrapped selection with 200 repetitions to internally validate the PREPARE risk assessment tool. RESULTS: A total of 27 388 children were included in the analysis (mean age 14.0 months, pneumonia-related case fatality ratio 3.1%). The PREPARE risk assessment tool included patient age, sex, weight-for-age z-score, body temperature, respiratory rate, unconsciousness or decreased level of consciousness, convulsions, cyanosis and hypoxaemia at baseline. The PREPARE risk assessment tool had good discriminatory value when internally validated (area under the curve 0.83, 95% CI 0.81 to 0.84). CONCLUSIONS: The PREPARE risk assessment tool had good discriminatory ability for identifying children at risk of hospitalised pneumonia-related mortality in a large, geographically diverse dataset. After external validation, this tool may be implemented in various settings to identify children at risk of hospitalised pneumonia-related mortality.

External validation of the RISC, RISC-Malawi, and PERCH clinical prediction rules to identify risk of death in children hospitalized with pneumonia.

BACKGROUND: Existing scores to identify children at risk of hospitalized pneumonia-related mortality lack broad external validation. Our objective was to externally validate three such risk scores. METHODS: We applied the Respiratory Index of Severity in Children (RISC) for HIV-negative children, the RISC-Malawi, and the Pneumonia Etiology Research for Child Health (PERCH) scores to hospitalized children in the Pneumonia REsearch Partnerships to Assess WHO REcommendations (PREPARE) data set. The PREPARE data set includes pooled data from 41 studies on pediatric pneumonia from across the world. We calculated test characteristics and the area under the curve (AUC) for each of these clinical prediction rules. RESULTS: The RISC score for HIV-negative children was applied to 3574 children 0-24 months and demonstrated poor discriminatory ability (AUC = 0.66, 95% confidence interval (CI) = 0.58-0.73) in the identification of children at risk of hospitalized pneumonia-related mortality. The RISC-Malawi score had fair discriminatory value (AUC = 0.75, 95% CI = 0.74-0.77) among 17 864 children 2-59 months. The PERCH score was applied to 732 children 1-59 months and also demonstrated poor discriminatory value (AUC = 0.55, 95% CI = 0.37-0.73). CONCLUSIONS: In a large external application of the RISC, RISC-Malawi, and PERCH scores, a substantial number of children were misclassified for their risk of hospitalized pneumonia-related mortality. Although pneumonia risk scores have performed well among the cohorts in which they were derived, their performance diminished when externally applied. A generalizable risk assessment tool with higher sensitivity and specificity to identify children at risk of hospitalized pneumonia-related mortality may be needed. Such a generalizable risk assessment tool would need context-specific validation prior to implementation in that setting.

Nasal valve evaluation in the Mexican-Hispanic (mestizo) nose.

BACKGROUND: Our aim in this study was to determine the angle of the internal nasal valve in Mexican patients with the "mestizo nose" feature and without nasal obstructive symptoms. The work was prospective, comparative, and observational in nature and included patients >14 years of age who were seen in the Otolaryngology Department at the Los Angeles Lomas Hospital between April and May 2016. METHODS: The angle of the internal nasal valve was measured in 30 patients without obstructive symptoms. Endoscopic examination was performed with a 0° endoscope framed with tape at a 13-mm distance from the endoscope's tip, and digital photographs of the internal nasal valve were taken. The measurement of the angle of the internal nasal valve was made in sexagesimal degrees using Golden Ratio v3.1 (2012) software. Statistical analysis was performed using Excel v15.13.3. RESULTS: The angles of the internal nasal valve of the patients were (mean ± standard deviation) 24.07 ± 4.8° for the right nasal cavity and 25.07 ± 5.0° for the left nasal cavity, wider than the angle reported in the normal Caucasian nose established in the literature. CONCLUSIONS: According to our results, the Mexican-Hispanic mestizo nose has a wider angle in the internal nasal valve than that considered normal in the literature (10°-15°). We believe it is necessary to undertake a second study and add an airflow resistance measurement with a rhinomanometry procedure so we can compare the results with those in the Caucasian population.

Chloramphenicol versus ampicillin plus gentamicin for community acquired very severe pneumonia among children aged 2-59 months in low resource settings: multicentre randomised controlled trial (SPEAR study).

OBJECTIVE: To evaluate whether five days' treatment with injectable ampicillin plus gentamicin compared with chloramphenicol reduces treatment failure in children aged 2-59 months with community acquired very severe pneumonia in low resource settings. DESIGN: Open label randomised controlled trial. SETTING: Inpatient wards within tertiary care hospitals in Bangladesh, Ecuador, India, Mexico, Pakistan, Yemen, and Zambia. PARTICIPANTS: Children aged 2-59 months with WHO defined very severe pneumonia. INTERVENTION: Chloramphenicol versus a combination of ampicillin plus gentamicin. MAIN OUTCOME MEASURES: Primary outcome measure was treatment failure at five days. Secondary outcomes were treatment failure defined similarly among all participants evaluated at 48 hours and at 10 and 21 days. RESULTS: More children failed treatment with chloramphenicol at day 5 (16% v 11%; relative risk 1.43, 95% confidence interval 1.03 to 1.97) and also by days 10 and 21. Overall, 112 bacterial isolates were obtained from blood and lung aspirates in 110 children (11.5%), with the most common organisms being Staphylococcus aureus (n=47) and Streptococcus pneumoniae (n=22). In subgroup analysis, bacteraemia with any organism increased the risk of treatment failure at 21 days in the chloramphenicol group (2.09, 1.41 to 3.10) but not in the ampicillin plus gentamicin group (1.12, 0.59 to 2.13). Similarly, isolation of S pneumoniae increased the risk of treatment failure at day 21 (4.06, 2.73 to 6.03) and death (5.80, 2.62 to 12.85) in the chloramphenicol group but not in the ampicillin plus gentamicin group. No difference was found in treatment failure for children with S aureus bacteraemia in the two groups, but the power to detect a difference in this subgroup analysis was low. Independent predictors of treatment failure by multivariate analysis were hypoxaemia (oxygen saturation <90%), receiving chloramphenicol, being female, and poor immunisation status. CONCLUSION: Injectable ampicillin plus gentamicin is superior to injectable chloramphenicol for the treatment of community acquired very severe pneumonia in children aged 2-59 months in low resource settings. TRIAL REGISTRATION: Current Controlled Trials ISRCTN39543942.

Safety and efficacy of a premixed, rice-based oral rehydration solution.

UNLABELLED: The authors compared the safety and efficacy of a ready-to-use, premixed, rice-based oral rehydration solution (R-ORS) with a glucose-based oral rehydration solution (G-ORS), each containing 75 mmol/L sodium, in Mexican children with acute diarrhea for less than 5 days. METHODS: One hundred eighty-nine boys 3 to 24 months old admitted to the hospital with acute diarrhea and signs of dehydration were randomly assigned to receive either G-ORS or R-ORS. Intake and output were measured every 3 hours. RESULTS: In the group treated with R-ORS, significantly fewer patients required supplemental intravenous fluids during the rehydration phase compared to the G-ORS group (1% v 8.7%; P < 0.01). Mean stool output, percent weight gain, ORS intake, urine output, and number of patients who vomited during rehydration were similar in the two groups. The mean total stool output after the first 24 hours of maintenance phase was significantly lower in the R-ORS group than in the G-ORS group. CONCLUSIONS: The authors found rice-based ORS to be safe, and its use reduced the rate of intravenous fluid therapy in comparison with the use of a glucose-based ORS.

Estado del hierro y desarrollo psicomotriz y conductual en niños / Psychomotor, conductual development, and iron status in children

A pesar de que el hierro es el cuarto elemento más abundante en la corteza terrestre y está contenido en la mayoría de los alimentos, se estima que 15 por ciento de la población mundial sufre anemia por deficiencia de hierro y 30 por ciento posee deficiencia de hierro sin anemia. Las causas de esa elevada frecuencia son principalmente deficiencias en la ingesta o absorción del hierro o elevadas pérdidas. El hierro en los alimentos es de 2 tipos: hemínico y no hemínico. La ingesta de apropiadas cantidades de alimentos con hierro hemínico o de alimentos fortificados con hierro previene la deficiencia. Las manifestaciones clínicas de la deficiencia de hierro varían dependiendo de la duración y la magnitud, desde discreta apatía o falta de interés por los juegos o irritabilidad, hasta palidez marcada de mucosas y tegumentos con hipoxia tisular e insuficiencia cardiaca, taquicardia y hepatomegalia. Se ha advertido desde hace 20 años que la deficiencia de hierro determina repercusión en el desarrollo infantil. Estudios recientes prueban que la anemia en los primeros meses de la vida causa déficit motor y mental según puntajes de diversos métodos de evaluación validados, los cuales persisten a largo plazo en los niños, aunque se corrija la deficiencia de hierro y se controlen los estudios por nivel de educación de la madre, estado social, peso al nacer y coeficiente intelectual de los padres. Se plantea por ello actualmente que la deficiencia de hierro durante los primeros meses o años de la vida puede causas daño neurológico permanente. En México programas gubernamentales y la industria alimentaria efectúan diversos esfuerzos para el control de la deficiencia de hierro, sin embargo insuficientes. Debido a que la deficiencia de hierro en los primeros 2 años de la vida determina lesión neurológica irreversible, la vigilancia y control del estado del hierro del organismo en mujeres gestantes y en los niños menores de 2 años debe constituirse en una prioridad impostergable de salud en México y otros países con condiciones similares.

Nutrición durante la enfermedad diarreica infantil / Appropiate feeding during diarrhea in children

Recientes investigaciones han examinado el momento apropiado para alimentar al niño que sufre diarrea aguda y los alimentos que ofrecen ventajas nutricionales y acortan la duración y severidad natural del proceso diarreico. Esta revisión presenta aspectos clínicos y conclusiones de ensayos controlados. Los datos disponibles sugieren que durante la enfermedad diarreica se debe proporcionar alimentación continua, con alimentos de fácil digestión y absorción, continuar con lactancia al pecho materno en caso de que el niño la reciba. En pacientes alimentados con fórmulas lácteas (no humanas) la gran mayoría podrá continuarla; no es necesario la dilución rutinaria de la leche o el uso de fórmulas sin lactosa si el paciente recibie terapia de hidratación oral apropiada con la fórmula de la Organización Mundial de la Salud y alimentos complementarios como cereales y vegetales

PRISM score evaluation to predict outcome in pediatric patients on admission at an emergency department

This study was undertaken in order to evaluate for the first time the usefulness of PRISM score to predict outcome in pediatric patients in the Intensive Care Area of the Emergency Department at the Instituto Nacional de Pediatria in Mexico City. A prolective evaluation of PRISM score was done using 100 consecutive pediatric patients admitted to INP-ED between July and November 1992 and considerer critically ill by the attending pediatricians to calculate by a lineal logistic model the expected mortality and compare with the observed one. Using a cut-off or r=0, we evaluated at the same time the sensitivity, specificity and efficiency of this score. Fifty-eight patients were male and 42 were female. The mean age was 51 months with a range of 3 days - 192 months. PRISM score for survivors was in general 8.7 ñ 7.2 and 25.8 ñ 14 for nonsurvivors (p<0.001). Based on the logistic regression coefficients defined by Pollack et al., our sample of 100 patients was estimated to expect 12.91 deaths whereas in fact 11 were observed. Inspection of the survival rates acrosss the different categories of expected mortality showed agreement and consistency in relation to original reports (9). The sensitivity, specificity and efficiency in general were 1.0, 0.98 and 0.98, respectively. The PRISM is an objective and efficient method which helps physicians to predict patients' outcome and risk mortality, providing the medical staff with an epidemiological criteria. Additionally, it may be helpful in decision-making for ICU admissions and correct identification of patients who can benefit from that level of care

Evaluación prospectiva de modificaciones en la kalemia postinfusión de diferentes soluciones endovenosas en la resucitación pediátrica / Prospective evaluation o kalemia prior to and following the use of different intravenous solutions in pediatric resuscitation

Objetivo: Determinar las modificaciones de la kalemia postinfusión de soluciones endovenosas rápidas (IV) en el tratamiento del estado de choque o deshidratación severa en pacientes pediátricos. Diseño: Prospectivo, observacional, comparativo. Material y Métodos: Se determinó edad, sexo, diagnóstico, frecuencia cardiaca y respiratoria, tensión arterial al momento de la admisión, así como exámenes de laboratorio: hematócrito, pH, densidad específica del plasma, sodio y potasio sanguíneos previos y posteriores a la infusión endovenosa de carga rápida. Las variables mencionadas fueron comparadas mediante análisis de varianza (ANOVA). Se calculó el gradiente de potasio (final-inicial) (DK) y se comparó del DK hallado y el DK esperado de acuerdo a la modificación del pH sanguíneo (DKcalc). Resultados: Se estudiaron 50 pacientes con los diagnósticos de gastroenteritis y deshidratación severa, 26 (52 por ciento); septicemia y choque séptico ocho (16 por ciento y 16 pacientes postoperados (32 por ciento). Las soluciones de carga rápida utilizadas por el pediatra tratante fueron: NaCI 0.9 por ciento en 39 pacientes, y solución Hartmann en 11. Al finalizar la infusión los pacientes tuvieron elevación de la tensión arterial sistólica y diastólica; descenso de la frecuencia cardiaca y respiratoria; elevación del pH sanguíneo y descenso de la densidad del plasma, en relación a la medición inicial, con diferencias estadísticamente significativas (p < 0.01). El potasio sérico postinfusión mostró un descenso en relación al potasio sérico inicial (X ñ DS) 0.23 ñ 0.36 mEq/L. El descenso de la kalemia fue estadísticamente significativo en el grupo de pacientes que recibieron solución NaCI 0.9 por ciento (p < 0.001) en comparación con los otros tipos de solución intravenosa utilizada. Los pacientes que recibieron solución Ringer lactado durante la resucitación no presentaron reducción en la Kalemia en relación a la determinación inicial. En 19 pacientes el gradiente DK fue menor al DKcal según modificación del pH. Conclusiones: La infusión endovenosa de soluciónes NaCI 0.9 por ciento para la resucitación produce un descenso estadísticamente significativo de la kalemia preinfusión. El descenso de la kalemia es mayoir al esperado por la elevación del pH sanguíneo, por lo que en pacientes con hipookalemia preinfusión de cargas rápidas o en pacientes con gastroenteritis y disminución del potasio corporal total, la solución recomendable para infusión endovenosa rápida para resucitación debe ser preferntemente solución isotónica que contenga potasio como la solución Ringer

Fibronectina en productos sanguíneos / Plasma fibronectin concentration in blood products

Objetivo. Determinar las concentraciones de fibronectina (FBN) en tres diferentes unidades sanguíneas disponibles en el Banco de Sangre del Instituto Nacional de Pediatría, para su utilización como posibles fuentes de administración exógena temporal de esta glicoproteína en pacientes pediátricos con deficiencia o como coadyuvante en el tratamiento de pacientes en estado crítico. Material y métodos. Se determinó la concentración de FBN en 14 unidades de sangre fresca, 14 unidades de plasma congelado y 15 crioprecipitados, obtenidos y disponibles en el banco de Sangre del Instituto Nacional de pediatría, mediante nefelometría. Resultados. La concentración de FBN en sangre fresca fue (x ñ DS) 483 ñ 230 µg/L, en plasma congelado 111 ñ 74 µg/L y en crioprecipitados 2107 ñ 682 µg/L con una diferencia estadísticamente significativa (P <0.001). Se observó que la concentración de FBN en las unidades sanguíneas almacenadas se reduce significativamente conforme se incrementa el tiempo de almacenaje. Conclusiones. La unidad sanguínea apropiada para proporcionar cantidad suficiente de fibronectina es el crioprecipitado. Las unidades recien obtenidas contienen las concentraciones más elevadas

Infección pulmonar durante el uso de ventilación mecánica en niños hospitalizados / Pulmorary infection during the use of mechanic ventilation in hisptialized children

Se estudió de manera retrospectiva a 120 pacientes que requirieron ventilación mecánica en la Terapia de Urgencias del Instituto Nacional de Pediatría durante 1989. Se excluyeron aquellos con historia de enfermedades pulmonares agudas o crónicas. La frecuencia de complicaciones pulmonares fue del 45 por ciento. La complicación más frecuente fue la neumonía adquirida (74 por ciento). Se encontró una estrecha relación entre la duración de la ventilación mecánica y la frecuencia de esta complicación. Se sugieren medidas correctivas.

Diagnóstico de insuficiencia renal aguda / Diagnosis of acute renal failure

La insuficiencia renal aguda es una disminución o el cese brusco de la excreción de los productos finales del metabolismo que normalmente son eliminados por el riñón y las consecuencias que esto acarrea en la homeostasis de los líquidos orgánicos. Generalmente se acompaña de oliguria o anuria. Clásicamente se divide en causas prerrenales, cuando es consecutiva a un estado de hipoperfusión renal y que es rápidamente reversible al mejorar el estado hemodinámico del paciente; causas post-renales cuando es consecutiva a obstrucción del flujo urinario y que también es reversible al eliminar dicha obstrución, y causas renales cuando se establece una lesión en el parénquima renal propiamente dicho, (éstas pueden ser glomerulares). El diagnóstico sindromático temprano y e esclarecimiento de la etiopatología son muy imporantes, tanto para el tratamiento oportuno como para el pronóstico.

Desviaciones del desarrollo infantil en las enfermedades agudas y crónicas / Desviations of child development in acute and chronic diseases

Las enfermedades agudas y crónicas modifican el desarrollo infantil, el desarrollo de la confianza básica, autonomía, independencia y evaluación personal pueden verse afectados en grados diversos por la enfermedad. El medio familiar también se modifica por la enfermedad del niño, así como las actitudes de los padres y hermanos. Pediatras, Enfermeras y Trabajadoras Sociales deben de conocer las repercusiones psicológicas y sociales de la enfermedad para la detección de alteraciones, brindar orientación y ayuda especializada que promueven la salud física, mental y social

Bronconeumonía por Chlamydia trachomatis con enfermedad isquémica intestinal: presentación de un caso / Bronchopneumonia by Chlamydia trachomatis with ischemic intestinal disease Report of case

Se presenta el caso de un paciente de dos meses de edad por infección Chlamydia trachomatis, con los signos clínicos clásicos: conjuntivitis, infección respiratoria, e insuficiencia ventilatoria, con septicemia agregada y enfermedad isquémica intestinal. Se corroboró la infección en la madre y con ello la vía de adquisición de la enfermedad

Alteraciones neurológicas en deshidratación hipernatrémica / Neurological alterations in hypernatremic dehydration

Se describen las alteraciones neurológicas más frecuentes en niños con deshidratación hipernatrémica. Se revisaron 56 pacientes que ingresaron al Servicio de Urgencias del Instituto Nacional de Pediatría con ese diagnóstico en el lapso comprendido en 5 años de 1983-1987. Se incluyeron pacientes con deshidratación de moderada a severa con sodio sérico mayor de 150 mEq/L. Se excluyeron los pacientes que tenían antecedentes de daño neurológico previo. Se estudiaron 50 niños; 30 del sexo masculino y 20 del sexo femenino. En 24 niños existió el antecedente importante de ingesta de soluciones electrolíticas hipertónicas antes del ingreso al Servicio. Las manifestaciones neurológicas más constantes fueron irritabilidad (74%), alteraciones del estado de alerta de severidad variable hasta el estupor y coma y síndrome convulsivo (32%). Se observó incremento en frecuencia de consvulsiones conforme se elevó la natremia. Se obtuvo recuperación neurológica en el 88% y 12% de los niños fallecieron

Traumatismo craneoencefálico en niños: estudio prospectivo de 1146 pacientes / Head injury in infants: prospective study in 1146 patients

El traumatismo craneoencefálico es actualmente uno de los principales motivos de ingreso a los servicios de Urgencias Pediátricas. Se presenta la experiencia del Instituto Nacional de Pediatría, se evaluán los diferentes métodos de diagnóstico y tratamiento. El 94% de los casos corresponde a traumas menores, los cuales logran una recuperación completa. El mecanismo de lesión más común en los lactantes fueron las caídas y los accidentes por vehículo de motor en movimiento son los más frecuentes en escolares y adolescentes. Se requiere un diagnóstico temprano y tratamiento oportuno en los traumas severos que se asocian a manifestaciones de hipertensión endocraneana maligna, ya sea por edema cerebral difuso o lesiones expansivas (hematomas) con deterioro rostro caudal. Las secuelas más frecuentes fueron la epilepsia postraumática y hemiparesia, la mortalidad encontrada en esta serie fue de 0.52%. La escala de Glasgow fue altamente sensible para determinar la intensidad del trauma así como el prognóstico. Es indispensable la promoción de programas para la prevalencia de accidentes, ya que la única forma de evitar el daño cerebral es previniéndolo

Intoxicación por atropínicos / Anticholinergic poisoning

Se revisan 50 casos de pacientes con diagnóstico de intoxicación por atropínicos internados en el Servicio de Urgencias del Instituto Nacional de Pediatría. Se presentan el mecanismo de intoxicación, las manifestaciones clínicas, su tratamiento y complicaciones. Se concluye que el uso de atropina y sus derivados debe quedar proscrito de la práctica pediátrica, particularmente en relación a desórdenes gastrointestinales, como el llamado cólico de la infancia