RESUMO
In experiments on rats, measurements of the local blood flow in the cortex of cerebrum with the aid of a laser Doppler flow meter showed that docosahexaenoic acid (DHA) enhanced the local cerebral circulation in animals with global transient cerebral ischemia, while not influencing that in intact animals. This vasodilatory effect of DHA in ischemized rats is blocked by bicuculline (specific GABA(A) receptor blocker), which is indicative of a GABA-ergic mechanisms of the vascular tone regulation. The results of radioligand binding assay in vitro showed the possibility of direct DHA interaction with cerebrovascular GABA(A) receptors.
Assuntos
Isquemia Encefálica/tratamento farmacológico , Córtex Cerebral/efeitos dos fármacos , Ácidos Docosa-Hexaenoicos/farmacologia , Receptores de GABA-A/metabolismo , Vasodilatadores/farmacologia , Animais , Bicuculina/farmacologia , Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos , Isquemia Encefálica/metabolismo , Isquemia Encefálica/patologia , Córtex Cerebral/irrigação sanguínea , Córtex Cerebral/metabolismo , Córtex Cerebral/patologia , Antagonistas de Receptores de GABA-A/farmacologia , Injeções Intravenosas , Fluxometria por Laser-Doppler , Masculino , Piridazinas/metabolismo , Ensaio Radioligante , Ratos , Trítio , Vasodilatação/efeitos dos fármacosRESUMO
We have performed a comparative study of the effects of S-amlodipine nicotinate and nimodipine on the local cerebral blood flow were studied in intact rats and those with model ischemic and hemorrhagic brain injury. It is established that S-amlodipine nicotinate produces a somewhat more pronounced enhancement of cerebral blood flow in rats with ischemic and hemorrhagic brain injury than in intact animals. In addition, S-amlodipine nicotinate significantly exceed nimodipine with respect to cerebrovascular activity in rats with brain pathology of both ischemic and hemorrhagic nature.
Assuntos
Anlodipino/farmacologia , Encéfalo/efeitos dos fármacos , Microcirculação/efeitos dos fármacos , Niacina/farmacologia , Nimodipina/farmacologia , Vasodilatadores/farmacologia , Animais , Animais não Endogâmicos , Encéfalo/irrigação sanguínea , Encéfalo/patologia , Edema Encefálico/tratamento farmacológico , Edema Encefálico/patologia , Lesões Encefálicas/tratamento farmacológico , Lesões Encefálicas/patologia , Isquemia Encefálica/tratamento farmacológico , Isquemia Encefálica/patologia , Fluxometria por Laser-Doppler , Masculino , RatosRESUMO
We have performed a comparative study of the effects of two calcium channel blockers, S-amlodipine nicotinate and amnlodipine benzylate, on the arterial pressure (AP) of awake rats measured in the tail artery. The results of experiments showed that both preparations produce a statistically significant long-term decrease in the AP of animals. In respect of both strength and duration of the hypotensive effect, S-amlodipine nicotinate somewhat exceeds amnlodipine benzylate.
Assuntos
Anlodipino/farmacologia , Anti-Hipertensivos/farmacologia , Pressão Arterial/efeitos dos fármacos , Bloqueadores dos Canais de Cálcio/farmacologia , Niacina/farmacologia , Anlodipino/análogos & derivados , Animais , Ratos , Fatores de Tempo , Vigília/fisiologiaRESUMO
NMDA receptor antagonist MK-801 (dizocilpine) increases the local blood flow in the cerebral cortex in rats under transient global ischemia (TGI) conditions to a greater degree than in intact animals. The GABA receptor blocker bicuculline in most experiments eliminates or reduces the MK-801 induced increase in the blood flow after TGI, which is indicative of the participation of GABAergic mechanism of cerebrovascular tone control in the observed MK-801 activity.
Assuntos
Bicuculina/farmacologia , Circulação Cerebrovascular/efeitos dos fármacos , Maleato de Dizocilpina/farmacologia , Antagonistas de Aminoácidos Excitatórios/farmacologia , Antagonistas de Receptores de GABA-A/farmacologia , Hipóxia-Isquemia Encefálica/tratamento farmacológico , Receptores de N-Metil-D-Aspartato/antagonistas & inibidores , Animais , Animais não Endogâmicos , Córtex Cerebral/irrigação sanguínea , Córtex Cerebral/efeitos dos fármacos , Córtex Cerebral/fisiopatologia , Hipóxia-Isquemia Encefálica/fisiopatologia , Fluxometria por Laser-Doppler , Masculino , Ratos , Receptores de GABA/metabolismo , Receptores de N-Metil-D-Aspartato/metabolismoRESUMO
Neuroprotective properties of the new derivative of glutamic and apovincaminic acids, ethyl -(3-alpha,16-alpha)-eburnamenin-14-carbopxylate of 2-aminopentadionic acid (LHT 1-02) were studied on a model of acute brain ischemia in cats. LHT 1-02 has proved to be more effective than the reference drugs vinpocetin and glycine in preventing the reperfusive damage, which was manifested by decreased postischemic hyperglycemia, activated utilization of oxygen in the brain, and suppressed postischemic metabolic lactate acidosis. Thus, the results of this comparative study show expediency of further investigations of LHT 1 - 02 as a potential neuroprotective drug.
Assuntos
Isquemia Encefálica/tratamento farmacológico , Encéfalo/efeitos dos fármacos , Ácido Glutâmico/farmacologia , Fármacos Neuroprotetores/farmacologia , Traumatismo por Reperfusão/tratamento farmacológico , Alcaloides de Vinca/farmacologia , Acidose Láctica/prevenção & controle , Animais , Glicemia/metabolismo , Encéfalo/metabolismo , Isquemia Encefálica/metabolismo , Gatos , Ácido Glutâmico/análogos & derivados , Ácido Glutâmico/síntese química , Glicina/farmacologia , Ácido Láctico/antagonistas & inibidores , Ácido Láctico/biossíntese , Fármacos Neuroprotetores/síntese química , Consumo de Oxigênio/efeitos dos fármacos , Traumatismo por Reperfusão/metabolismo , Alcaloides de Vinca/químicaRESUMO
The effect of nimodipine, mexidol, melatonin, afobazole, 5-hydroxy-adanamtan-2-one, and GABA conjugates with arachidonic acid and docosahexaenoyl dopamine on the cerebral circulation has been studied in intact rats and those with global transient cerebral ischemia, experimental myocardial infarction, and combined vascular pathology of brain and heart. The most pronounced vasodilation activity in rats with global transient cerebral ischemia is exhibited by nimodipine, mexidol, melatonin, afobazole, 5-hydroxy-adanamtan-2-one, and GABA-containing lipid derivatives. This effect of all these drugs (except for nimodipine) is not manifested on the background of GABA receptor blocker bicuculline. In rats with experimental myocardial infarction and combined vascular pathology of brain and heart not all of the compounds mentioned acbove with GABA-ergic mechanism of action stimulate the cerebral blood flow. Thus, both similarity and differences in cerebrovascular effects of these compounds have been found, which depend on the initial state of organism and the vascular pathology of brain and/or heart. The obtained results show good prospects for this direction of research.
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Córtex Cerebral/efeitos dos fármacos , Ataque Isquêmico Transitório/tratamento farmacológico , Infarto do Miocárdio/tratamento farmacológico , Vasodilatação/efeitos dos fármacos , Vasodilatadores/farmacologia , Adamantano/análogos & derivados , Adamantano/farmacologia , Animais , Animais não Endogâmicos , Benzimidazóis/farmacologia , Bicuculina/farmacologia , Córtex Cerebral/irrigação sanguínea , Córtex Cerebral/fisiopatologia , Dopamina/análogos & derivados , Dopamina/farmacologia , Antagonistas de Receptores de GABA-A/farmacologia , Ataque Isquêmico Transitório/complicações , Ataque Isquêmico Transitório/fisiopatologia , Masculino , Melatonina/farmacologia , Morfolinas/farmacologia , Infarto do Miocárdio/complicações , Infarto do Miocárdio/fisiopatologia , Nimodipina/farmacologia , Picolinas/farmacologia , Ratos , Receptores de GABA/metabolismo , Relação Estrutura-Atividade , Ácido gama-Aminobutírico/análogos & derivados , Ácido gama-Aminobutírico/farmacologiaRESUMO
Experiments have shown that GABA conjugate with prostaglandin E2 enhances cerebral blood flow in rats after global transient ischemia, while not affecting the cerebral hemoperfusion in intact animals. It is established that cerebrovascular activity of the GABA conjugate with prostaglandin E2 under conditions of cerebral ischemia is based on GABAergic mechanisms of vascular tone regulation, since it is removed by GABA(A)-receptor blocker bicuculline. At the same time, cerebral blood flow of intact rats and rats after global transient ischemia of brain is equally enhanced by prostaglandin E2 alone. This effect is not neutralized by bicuculline.
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Isquemia Encefálica/tratamento farmacológico , Isquemia Encefálica/fisiopatologia , Circulação Cerebrovascular/efeitos dos fármacos , Dinoprostona/farmacologia , Ocitócicos/farmacologia , Ácido gama-Aminobutírico/farmacologia , Animais , Bicuculina/farmacologia , Isquemia Encefálica/patologia , Antagonistas de Receptores de GABA-A/farmacologia , Masculino , RatosRESUMO
The experiments on white outbred awaken male rats have shown that derivatives of adamant-2-ylamides of alkylamidocarbonic acids exhibit prominent antiarrhythmic (antifibrillatory) effect on the model of calcium chloride arrhythmia. The most pronounced effect was demonstrated by N-[2(adamant-2-yl)aminocarbonylmethyl]-N'-[3-(diethylamino)propyl]-4-nitrobenzamide. This compound was also active on the model of aconitine arrhythmia, which is characteristic of class-I antiarrhythmic agents. It is established that N-[2-(adamant-2-yl)aminocarbonylmethyl]-N'-[3-(diethylamino)propyl]-4-nitrobenzamide has prominent antiarrhythmic activity and is more safe than other antiarrhythmic drugs of class I (lidocaine, ethmosine, novocainamide), class IV (verapamil), and class III (cardiocyclide).
Assuntos
Adamantano/análogos & derivados , Adamantano/farmacologia , Antiarrítmicos/farmacologia , Arritmias Cardíacas/tratamento farmacológico , Benzamidas/farmacologia , Aconitina/efeitos adversos , Aconitina/farmacologia , Adamantano/química , Animais , Arritmias Cardíacas/induzido quimicamente , Arritmias Cardíacas/fisiopatologia , Benzamidas/química , Masculino , Ratos , Agonistas do Canal de Sódio Disparado por Voltagem/efeitos adversos , Agonistas do Canal de Sódio Disparado por Voltagem/farmacologiaRESUMO
A GABA conjugate with docosahexaenoyl dophamine (DHED) enhanced local cerebral blood flow in rats under conditions of global transient cerebral ischemia, experimental myocardial infarction, and combined vascular pathology of brain and heart. At the same time, the GABA-DHED conjugate did not influence brain hemoperfusion in intact animals. The cerebrovascular effect of this conjugate is determined by its direct action on the vascular tone, since no changes in blood pressure have been observed. Under conditions of the combined vascular pathology of brain and heart, the cerebrovascular effect of GABA-DHED conjugate is inhibited by bicuculline, which is evidence for the involvement of GABAergic mechanisms in the drug action upon cerebrovascular tone.
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Encéfalo/irrigação sanguínea , Circulação Cerebrovascular/efeitos dos fármacos , Circulação Coronária/efeitos dos fármacos , Vasos Coronários/fisiopatologia , Dopamina/análogos & derivados , Ácido gama-Aminobutírico/farmacologia , Animais , Bicuculina/antagonistas & inibidores , Bicuculina/farmacologia , Encéfalo/patologia , Encéfalo/fisiopatologia , Vasos Coronários/patologia , Dopamina/farmacologia , Antagonismo de Drogas , GABAérgicos , Antagonistas de Receptores de GABA-A/farmacologia , Coração/fisiopatologia , Masculino , Ratos , Ácido gama-Aminobutírico/análogos & derivadosRESUMO
Experiments have shown that adamantane derivate - 5-hydroxyadamantan-2-on (100 mg/kg, i.v.) enhances the local blood flow in the cerebral cortex of rats under global transient brain ischemia conditions, while not influencing the brain blood flow in intact rats. In the same dose, adamantane derivate significantly decreases mortality in rats under conditions of hypergravity ischemia. The cerebrovascular effect of adamantane derivate is abolished by bicuculline (GABA-A receptor blocker), which is evidence for a GABAergic component in the mechanism of the cerebrovascular action ofadamantane derivate.
Assuntos
Adamantano/uso terapêutico , Antiparkinsonianos/uso terapêutico , Córtex Cerebral/efeitos dos fármacos , Circulação Cerebrovascular/efeitos dos fármacos , Ataque Isquêmico Transitório/tratamento farmacológico , Adamantano/administração & dosagem , Adamantano/análogos & derivados , Animais , Antiparkinsonianos/administração & dosagem , Bicuculina/administração & dosagem , Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos , Córtex Cerebral/irrigação sanguínea , Córtex Cerebral/fisiopatologia , Antagonistas de Receptores de GABA-A/administração & dosagem , Ataque Isquêmico Transitório/mortalidade , Ataque Isquêmico Transitório/fisiopatologia , Fluxometria por Laser-Doppler , Masculino , Ratos , Receptores de GABA-A/metabolismo , Taxa de SobrevidaRESUMO
In most experiments on rats under conditions of cerebral global transient ischemia, melatonin substantially enhanced local blood flow and decreased arterial blood pressure. In intact rats, the effect of melatonin on brain perfusion was much less pronounced and the arterial pressure was not influenced at all. The mechanism of melatonin action has been studied with the aid of bicuculline. It is established that the cerebrovascular activity of the epiphyseal hormone is mediated by GABA-A receptors of cerebral vessels. Melatonin (in doses of 1.0 and 5.0 mg/kg) significantly increased survival of rats under conditions of hypergravity ischemia.
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Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos , Isquemia Encefálica , Depressores do Sistema Nervoso Central/farmacologia , Circulação Cerebrovascular/efeitos dos fármacos , Hipergravidade/efeitos adversos , Melatonina/farmacologia , Animais , Velocidade do Fluxo Sanguíneo/efeitos dos fármacos , Isquemia Encefálica/etiologia , Isquemia Encefálica/metabolismo , Isquemia Encefálica/fisiopatologia , Relação Dose-Resposta a Droga , Masculino , Ratos , Receptores de GABA-A/metabolismoRESUMO
The effect of mexidol on cerebral blood flow under conditions of experimental myocardial infarction and combined disturbances of cerebral and coronary perfusion in comparison with intact and false-operated rats and rats after global transient ischemia of brain was studied. It is established that mexidol (200 mg/kg) more prominently enhances the blood flow in the parietal region of brain cortex of rats with combined ischemia of brain and heart as compared to intact rats and rats after experimental myocardial infarction. Under conditions of combined pathology, mexidol produces the same cerebrovascular effect as that in animals with cerebral ischemia.
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Circulação Cerebrovascular/efeitos dos fármacos , Oclusão Coronária/fisiopatologia , Ataque Isquêmico Transitório , Fármacos Neuroprotetores/administração & dosagem , Picolinas/administração & dosagem , Animais , Encéfalo/irrigação sanguínea , Encéfalo/fisiopatologia , Oclusão Coronária/complicações , Modelos Animais de Doenças , Ataque Isquêmico Transitório/tratamento farmacológico , Ataque Isquêmico Transitório/fisiopatologia , Masculino , Infarto do Miocárdio/complicações , Infarto do Miocárdio/tratamento farmacológico , Infarto do Miocárdio/fisiopatologia , Lobo Parietal/irrigação sanguínea , Lobo Parietal/fisiopatologia , Picolinas/uso terapêutico , RatosRESUMO
Experiments on rats showed that 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine hemisuccinate increases cerebral blood flow in the system of carotid arteries both in intact animals and under conditions of global transient ischemia. In combination with tropoxin, 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine hemisuccinate enhances the blood flow in the inner carotid artery of intact rats and the local blood flow under conditions of global transient ischemia. A combination of 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine hemisuccinate and tropoxin increases baseline cerebral blood flow and decreases the constrictor reaction of cerebral blood vessels to 5HT(2B/2C) receptor agonist meta-chlorophenylpiperazine.
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Compostos Aza/uso terapêutico , Isquemia Encefálica/tratamento farmacológico , Encéfalo/efeitos dos fármacos , Compostos Bicíclicos Heterocíclicos com Pontes/uso terapêutico , Artéria Carótida Interna/efeitos dos fármacos , Circulação Cerebrovascular/efeitos dos fármacos , Fármacos Neuroprotetores/uso terapêutico , Picolinas/uso terapêutico , Animais , Antioxidantes/administração & dosagem , Antioxidantes/uso terapêutico , Compostos Aza/administração & dosagem , Encéfalo/irrigação sanguínea , Encéfalo/fisiopatologia , Isquemia Encefálica/patologia , Isquemia Encefálica/fisiopatologia , Compostos Bicíclicos Heterocíclicos com Pontes/administração & dosagem , Artéria Carótida Interna/fisiopatologia , Modelos Animais de Doenças , Combinação de Medicamentos , Masculino , Fármacos Neuroprotetores/administração & dosagem , Picolinas/administração & dosagem , Piperazinas/administração & dosagem , Piperazinas/efeitos adversos , Ratos , Antagonistas da Serotonina/administração & dosagem , Antagonistas da Serotonina/uso terapêutico , Agonistas do Receptor de Serotonina/administração & dosagem , Agonistas do Receptor de Serotonina/efeitos adversosRESUMO
The results of experiments on narcotized rats showed that tropoxin substantially reduces the constrictor reactions of cerebral blood vessels to meta-chlorophenylpiperazine, while not increasing the blood flow in the carotid system of either intact rats or animals with model ischemic damage of brain. In contrast, mexidol increases the cerebral blood flow in rats under conditions of global transient ischemia of brain. A combination of tropoxin and mexidol retains both the anti-serotoninergic activity of tropoxin and the vasodilating effect of mexidol.
Assuntos
Compostos Aza/uso terapêutico , Isquemia Encefálica/tratamento farmacológico , Encéfalo/efeitos dos fármacos , Compostos Bicíclicos Heterocíclicos com Pontes/uso terapêutico , Artéria Carótida Interna/efeitos dos fármacos , Circulação Cerebrovascular/efeitos dos fármacos , Picolinas/uso terapêutico , Vasodilatadores/uso terapêutico , Animais , Antioxidantes/administração & dosagem , Antioxidantes/uso terapêutico , Compostos Aza/administração & dosagem , Encéfalo/irrigação sanguínea , Encéfalo/fisiopatologia , Isquemia Encefálica/patologia , Isquemia Encefálica/fisiopatologia , Compostos Bicíclicos Heterocíclicos com Pontes/administração & dosagem , Artéria Carótida Interna/fisiopatologia , Modelos Animais de Doenças , Combinação de Medicamentos , Masculino , Picolinas/administração & dosagem , Piperazinas/administração & dosagem , Piperazinas/efeitos adversos , Ratos , Antagonistas da Serotonina/administração & dosagem , Antagonistas da Serotonina/uso terapêutico , Agonistas do Receptor de Serotonina/administração & dosagem , Agonistas do Receptor de Serotonina/efeitos adversos , Vasodilatadores/administração & dosagemRESUMO
Experiments on rats showed that, under conditions of global transient ischemia, a conjugate of GABA with arachidonic acid enhances the local cerebral blood flow due to a decrease in the vascular tone. In intact rats, the examined neurolipin did not show unidirectional changes in the cerebral perfusion. Under conditions of experimental myocardial infarction and combined vascular pathology of brain and heart, the GABA conjugate with arachidonic acid increased the blood flow in the parietal region of brain cortex in most experiments, while decreasing the level of blood pressure.
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Isquemia Encefálica/tratamento farmacológico , Encéfalo/efeitos dos fármacos , Artéria Carótida Primitiva/efeitos dos fármacos , Circulação Cerebrovascular/efeitos dos fármacos , GABAérgicos/uso terapêutico , Coração/efeitos dos fármacos , Isquemia Miocárdica/tratamento farmacológico , Vasodilatadores/uso terapêutico , Animais , Ácido Araquidônico/química , Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos , Encéfalo/irrigação sanguínea , Encéfalo/fisiopatologia , Isquemia Encefálica/patologia , Isquemia Encefálica/fisiopatologia , Artéria Carótida Primitiva/fisiopatologia , Modelos Animais de Doenças , GABAérgicos/administração & dosagem , GABAérgicos/química , Coração/fisiopatologia , Masculino , Isquemia Miocárdica/patologia , Isquemia Miocárdica/fisiopatologia , Ratos , Vasodilatadores/administração & dosagem , Vasodilatadores/química , Ácido gama-Aminobutírico/químicaRESUMO
Experiments on rats showed that meta-chlorophenylpiperazine, as well as serotonin, decreases cerebral blood flow registered in internal carotid artery of narcotized animals. Therefore, this agonist of postsynaptic 5HT(2B/2C) receptors can be used for directed search of new antimigraine drugs. Tropoxin (10 mg/kg) substantially reduces constrictor reactions of cerebral blood vessels induced by meta-chlorophenylpiperazine. The effect was observed during both prophylaxis and treatment of the model disorder with this drug.
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Compostos Aza/farmacologia , Compostos Bicíclicos Heterocíclicos com Pontes/farmacologia , Circulação Cerebrovascular/efeitos dos fármacos , Piperazinas/farmacologia , Agonistas do Receptor 5-HT2 de Serotonina/farmacologia , Antagonistas do Receptor 5-HT2 de Serotonina/farmacologia , Serotonina/farmacologia , Animais , Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos , Artéria Carótida Interna/efeitos dos fármacos , Artéria Carótida Interna/metabolismo , Interações Medicamentosas , Masculino , Transtornos de Enxaqueca/tratamento farmacológico , Transtornos de Enxaqueca/metabolismo , Transtornos de Enxaqueca/fisiopatologia , Ratos , Receptor 5-HT2B de Serotonina/metabolismo , Receptor 5-HT2C de Serotonina/metabolismo , Vasoconstrição/efeitos dos fármacosRESUMO
Influence of afobazole on cerebral blood flow in rats under conditions of global transient ischemia of brain, experimental myocardial infarction, and combined disturbances of coronary and cerebral circulation was studied in comparison to intact and sham operated animals. It is established that afobazole (5 mg/kg) enhances blood flow in parietal region of cerebral cortex of rats after global transient ischemia of brain or experimental myocardial infarction more prominently than in intact and sham operated animals. Moreover, the cerebrovascular effect of afobazole substantially increases under conditions of combined vascular pathology of brain and heart and exceeds its action observed after the cerebral ischemia or myocardial infarction.
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Ansiolíticos/farmacologia , Benzimidazóis/farmacologia , Circulação Cerebrovascular/efeitos dos fármacos , Oclusão Coronária/fisiopatologia , Ataque Isquêmico Transitório/fisiopatologia , Morfolinas/farmacologia , Animais , Oclusão Coronária/complicações , Ataque Isquêmico Transitório/complicações , Masculino , RatosRESUMO
Experiments on rats showed that mexidol significantly increases local cerebral blood flow in animals under conditions of global transient brain ischemia, whereas in intact rats this drug initially causes a decrease in the blood flow, followed by its recovery. Mechanism of the cerebrovascular effect of mexidol is determined by its action on GABA receptors of cerebral vessels, which confirmed the fact that the cerebrovascular effect of mexidol is absent in the presence of bicuculline.
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Circulação Cerebrovascular/efeitos dos fármacos , Picolinas/farmacologia , Psicotrópicos/farmacologia , Receptores de GABA/metabolismo , Ácido gama-Aminobutírico/metabolismo , Animais , Bicuculina/antagonistas & inibidores , Bicuculina/farmacocinética , Antagonismo de Drogas , Antagonistas de Receptores de GABA-A/farmacologia , Masculino , Picolinas/antagonistas & inibidores , Psicotrópicos/antagonistas & inibidores , RatosRESUMO
The influence of nimodipine on the cerebral circulation of rats under conditions of global transient cerebral ischemia, myocardial ischemia, and combined disorders of cerebral and coronary circulation was experimentally studied in rats, in comparison to the intact and sham operated animals. It is shown that nimodipine (0.03 mg/kg) enhances circulation in the parietal region of the cerebral cortex to the same extent in both intact rats and those after global transient cerebral ischemia. Under conditions of experimental myocardial infarction, the cerebrovascular effect of nimodipine was significantly decreased in comparison to that in intact and sham operated animals. In contrast to intact and sham operated rats and the rats with myocardial infarction, there were no signs of cerebrovascular activity of nimodipine in animals with combined disorders of coronary and cerebral circulation. A new approach to the search for and investigation of pharmacological agents for the treatment of combined disturbances of cerebral and cardiac circulation is proposed.
Assuntos
Bloqueadores dos Canais de Cálcio/uso terapêutico , Circulação Cerebrovascular/efeitos dos fármacos , Circulação Coronária/efeitos dos fármacos , Ataque Isquêmico Transitório/tratamento farmacológico , Isquemia Miocárdica/tratamento farmacológico , Nimodipina/uso terapêutico , Vasodilatadores/uso terapêutico , Animais , Pressão Sanguínea/fisiologia , Eletroencefalografia , Ataque Isquêmico Transitório/fisiopatologia , Masculino , Isquemia Miocárdica/fisiopatologia , RatosRESUMO
Experiments in anesthetized rats showed that global transient brain ischemia caused a significant decrease in cerebral blood flow in rat cerebral cortex and reduced the stress protein HSP70 level in striatum. Afobazole administration restored the cerebral blood supply disturbed by ischemia and increased the stress protein HSP70 synthesis in striatum.