RESUMO
A case study of a 37 weeks' gestational age male infant, presenting with bloody fluid orally shortly after birth. The presentation, etiology, diagnosis, and management of pulmonary hemorrhage are addressed.
Assuntos
Antibacterianos/administração & dosagem , Hemoptise , Doenças do Recém-Nascido , Administração dos Cuidados ao Paciente/métodos , Pneumonia/diagnóstico , Edema Pulmonar/diagnóstico , Cardiotônicos/administração & dosagem , Pressão Positiva Contínua nas Vias Aéreas/métodos , Diagnóstico Diferencial , Dopamina/administração & dosagem , Hemoptise/diagnóstico , Hemoptise/etiologia , Hemoptise/fisiopatologia , Hemoptise/terapia , Humanos , Recém-Nascido , Doenças do Recém-Nascido/diagnóstico , Doenças do Recém-Nascido/fisiopatologia , Doenças do Recém-Nascido/terapia , Masculino , Triagem Neonatal/métodos , Surfactantes Pulmonares/administração & dosagem , Insuficiência Respiratória/diagnóstico , Insuficiência Respiratória/etiologia , Insuficiência Respiratória/terapia , Resultado do TratamentoRESUMO
Meconium peritonitis is a sterile chemical peritonitis preceded by bowel perforation, resulting in meconium leakage and subsequent inflammatory cascade within the peritoneal cavity. The presentation can range from simple failure of the neonate to pass meconium to complications such as persistent pulmonary hypertension, lung hypoplasia, and systemic inflammatory syndrome. The purpose of this article is to review a case of meconium peritonitis while considering its etiology, diagnosis, management, and multidisciplinary team care.
Assuntos
Doenças do Recém-Nascido/diagnóstico , Doenças do Recém-Nascido/enfermagem , Perfuração Intestinal/complicações , Mecônio , Enfermagem Neonatal/educação , Peritonite/etiologia , Peritonite/enfermagem , Adulto , Educação Continuada em Enfermagem , Humanos , Recém-Nascido , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Enfermagem Neonatal/normas , Enfermeiros Neonatologistas/educação , Guias de Prática Clínica como Assunto , Resultado do TratamentoRESUMO
Infantile hepatic hemangioma (IHH) is the most common benign hepatic tumor of infancy. It is characterized by rapid proliferation in the first year of life, followed by slow involution during childhood. Presentation can range from asymptomatic to severe, high-output congestive heart failure (CHF). The purpose of this article is to review the case of an infant with an atypical presentation of IHH. It also addresses pathophysiology, diagnosis, management, and multidisciplinary team care.
Assuntos
Hemangioma , Neoplasias Hepáticas , Fígado , Síndrome da Persistência do Padrão de Circulação Fetal , Diagnóstico Diferencial , Ecocardiografia/métodos , Hemangioma/patologia , Hemangioma/fisiopatologia , Hemangioma/terapia , Humanos , Achados Incidentais , Lactente , Fígado/diagnóstico por imagem , Fígado/patologia , Neoplasias Hepáticas/patologia , Neoplasias Hepáticas/fisiopatologia , Neoplasias Hepáticas/terapia , Imageamento por Ressonância Magnética/métodos , Masculino , Síndrome da Persistência do Padrão de Circulação Fetal/diagnóstico , Síndrome da Persistência do Padrão de Circulação Fetal/fisiopatologia , Síndrome da Persistência do Padrão de Circulação Fetal/terapia , Artéria Pulmonar/diagnóstico por imagem , Artéria Pulmonar/fisiopatologia , Terapia Respiratória/métodosRESUMO
Phelan-McDermid syndrome is a rare neurodevelopmental syndrome associated with severe intellectual disability, motor delay, and autistic traits. This article reviews a case of a complicated presentation of Phelan-McDermid syndrome and addresses etiology, diagnosis, and management.