RESUMO
Gastrointestinal tract perforation is uncommon in children, accounting for <10% of cases of blunt abdominal trauma. Diagnosis of bowel perforation in children can be challenging due to poor diagnostic imaging accuracy. Intra-abdominal free air is found only in half of the children with bowel perforation. Ultrasound findings are nonspecific and suspicious for perforation in only two-thirds of cases. A computer tomography (CT) scan has a sensitivity and specificity of 50% and 95%, respectively. Surgical decisions should be made based on clinical examination despite normal CT results. Management of bowel perforation in children includes primary repair in 50-70% and resection with anastomosis in 20-40% of cases.
RESUMO
INTRODUCTION: Primary sclerosing cholangitis (PSC) has been increasingly diagnosed among children and adolescents due to better recognition of clinical, imaging and pathological features. Thus more patients are diagnosed at a younger age due to imaging and sensitivity optimization. OBJECTIVE: Early liver histopathological (LH) changes are not well described and PSC is not commonly recognized before typical bile duct changes occur on cholangiography (CG). Currently, CG is considered gold standard for adults but nothing is known for early diagnosis in the pediatric age group (0- 20 years old). METHODS: We reviewed clinical history, LH and CG from 47 children and adolescents with PSC (35 males, mean age 13 years old). Forty-three out of 47 patients had been through LH examination from whom 33 had also undergone CG. A clinicopathological correlation was performed. RESULTS: LH showed active neutrophilic cholangitis in 19 patients, moderate neutrophilic pericholangitis in nine, dystrophic changes in the bile duct in eight, and concentric periductal fibrosis in 24 patients. Abnormal CG was found in 24 out of 33 patients and nine had normal results. Eleven out of these 24 patients had abnormal histology before abnormal CG and four patients had abnormal CG before histology. Data of two out of 24 patients were insufficient for correlation and 11 out of 24 had both abnormal liver histology and abnormal imaging findings. CONCLUSION: Our study emphasizes that even when CG is normal, PSC should be exclusively diagnosed by liver biopsy, hence cholangiography being unnecessary. Chronic portal inflammation, neutrophilic pericholangitis, periductal sclerosis and "onion skinning" are characteristic histopathological findings. Neutrophilic pericholangitis may be subtle and easily overlooked in early disease, leading to strong suspicion of PSC.
INTRODUÇÃO: Colangite esclerosante primária (CEP) é crescentemente diagnosticada em crianças e adolescentes devido ao melhor reconhecimento das apresentações clínicas por imagem e manifestações patológicas. Devido a isso, aumentaram a sensibilização e a melhora das imagens e, cada vez mais, os pacientes são diagnosticados em idade mais jovem. OBJETIVO: As primeiras mudanças na histopatologia do fígado (HF) não são bem descritas e a CEP não é frequentemente reconhecida antes da típica mudança do ducto biliar ocorrer na colangiografia (CG). Atualmente, a CG é considerada padrão-ouro em adultos, mas nada é conhecido para o diagnóstico precoce na faixa etária pediátrica (0-20 anos de idade). Métodos: Nós revisamos histórico clínico, HF e CG de 47 crianças e adolescentes com CEP (35 meninos, idade média de 13 anos). Desses, 43 tinham HF, sendo que 33 também possuíam CG. Uma correlação clinicopatológica foi performada. RESULTADOS: HF mostrou colangite neutrofílica ativa em 19 pacientes, pericolangite neutrofílica moderada em nove, mudança distrófica do ducto biliar em oito e fibrose periductal concêntrica em 24. Um CG anormal foi constatado em 24/33; resultados de nove pacientes eram normais. Desses 24 pacientes, 11 tiveram histologia anormal de fígado antes da CG anormal e quatro apresentaram a situação inversa. Dados disponíveis de dois pacientes eram insuficientes para propósitos de correlação e outros 11 apresentavam, ao mesmo tempo, histologia anormal de fígado e resultados anormais de imagens. CONCLUSÃO: Nosso estudo enfatiza que a CEP pode ser exclusivamente diagnosticada por biópsia de fígado, sem colangiograma necessário ou mesmo no contexto de um CG normal. Inflamação portal crônica, pericolangite neutrofílica, esclerose periductal e "cebola esfolando" são resultados característicos de achados histopatológicos. A pericolangite neutrofílica pode ser sutil e facilmente negligenciada em doença precoce, requerendo alta suspeita para CEP.