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Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24866725

RESUMO

Present invention relates to design of nanostructured lipid carriers (NLC) to augment oral bioavailability of Carvedilol (CAR). In this attempt, formulations of CAR-NLCs were prepared with glyceryl-monostearate (GMS) as a lipid, poloxamer 188 as a surfactant and tween 80 as a co-surfactant using high pressure homogenizer by 2(3) factorial design approach. Formed CAR-NLCs were assessed for various performance parameters. Accelerated stability studies demonstrated negligible change in particle size and entrapment efficiency, after storage at specified time up to 3 months. The promising findings in this investigation suggest the practicability of these systems for enhancement of bioavailability of drugs like CAR.


Assuntos
Anti-Hipertensivos/química , Carbazóis/química , Portadores de Fármacos/química , Nanoestruturas/química , Propanolaminas/química , Carvedilol , Composição de Medicamentos/métodos , Liberação Controlada de Fármacos , Estabilidade de Medicamentos , Análise Fatorial , Glicerídeos/química , Humanos , Nanoestruturas/ultraestrutura , Tamanho da Partícula , Poloxâmero/química , Polissorbatos/química , Pressão
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