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Reumatismo ; 76(2)2024 Jun 24.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38916169

RESUMO

Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic (VEXAS) syndrome is a recently characterized disease associated with somatic mutations in the UBA1 gene, which cause dysregulation of ubiquitin-mediated processes. This case describes a 71-year-old male patient with VEXAS syndrome who presented with refractory lung inflammation with a pattern similar to computed tomography hypersensitivity pneumonitis, a novel finding in VEXAS syndrome. The presented clinical case highlights the protean involvement of the lung in VEXAS syndrome and emphasizes the importance of considering interstitial lung disease in the differential diagnosis.


Assuntos
Alveolite Alérgica Extrínseca , Enzimas Ativadoras de Ubiquitina , Humanos , Masculino , Idoso , Alveolite Alérgica Extrínseca/genética , Alveolite Alérgica Extrínseca/diagnóstico , Enzimas Ativadoras de Ubiquitina/genética , Síndrome , Vacúolos , Diagnóstico Diferencial , Tomografia Computadorizada por Raios X , Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/genética , Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/complicações , Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/diagnóstico , Doenças Hereditárias Autoinflamatórias/genética , Doenças Hereditárias Autoinflamatórias/diagnóstico , Doenças Hereditárias Autoinflamatórias/complicações , Mutação , Doenças Pulmonares Intersticiais/genética , Doenças Pulmonares Intersticiais/etiologia , Doenças Pulmonares Intersticiais/diagnóstico por imagem , Pulmão/diagnóstico por imagem , Pulmão/patologia
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