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1.
Cardiovasc Ther ; 35(5)2017 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28715142

RESUMO

INTRODUCTION: Parasympathetic dysfunction may play a role in the genesis of arrhythmias in Chagas disease. AIM: This study evaluates the acute effects of pyridostigmine (PYR), a reversible cholinesterase inhibitor, on the occurrence of arrhythmias in patients with Chagas cardiac disease. METHOD: Following a double-blind, randomized, placebo-controlled, cross-over protocol, 17 patients (age 50±2 years) with Chagas cardiac disease type B underwent 24-hour Holter recordings after oral administration of either pyridostigmine bromide (45 mg, 3 times/day) or placebo (PLA). RESULTS: Pyridostigmine reduced the 24-hours incidence (median [25%-75%]) of premature ventricular beats-PLA: 2998 (1920-4870), PYR: 2359 (940-3253), P=.044; ventricular couplets-PLA: 84 (15-159), PYR: 33 (6-94), P=.046. Although the total number of nonsustained ventricular tachycardia in the entire group was not different (P=.19) between PLA (1 [0-8]) and PYR (0 [0-4]), there were fewer episodes under PYR in 72% of the patients presenting this type of arrhythmia (P=.033). CONCLUSION: Acute administration of pyridostigmine reduced the incidence of nonsustained ventricular arrhythmias in patients with Chagas cardiac disease. Further studies that address the use of pyridostigmine by patients with Chagas cardiac disease under a more prolonged follow-up are warranted.


Assuntos
Antiarrítmicos/administração & dosagem , Cardiomiopatia Chagásica/tratamento farmacológico , Inibidores da Colinesterase/administração & dosagem , Frequência Cardíaca/efeitos dos fármacos , Brometo de Piridostigmina/administração & dosagem , Taquicardia Ventricular/prevenção & controle , Complexos Ventriculares Prematuros/prevenção & controle , Administração Oral , Antiarrítmicos/efeitos adversos , Doenças Assintomáticas , Brasil , Cardiomiopatia Chagásica/diagnóstico , Cardiomiopatia Chagásica/parasitologia , Inibidores da Colinesterase/efeitos adversos , Estudos Cross-Over , Método Duplo-Cego , Esquema de Medicação , Eletrocardiografia Ambulatorial , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Brometo de Piridostigmina/efeitos adversos , Taquicardia Ventricular/diagnóstico , Taquicardia Ventricular/parasitologia , Taquicardia Ventricular/fisiopatologia , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento , Complexos Ventriculares Prematuros/diagnóstico , Complexos Ventriculares Prematuros/parasitologia , Complexos Ventriculares Prematuros/fisiopatologia
2.
Int J Cardiol ; 107(1): 138-9, 2006 Feb 08.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16337518

RESUMO

Following a randomized, cross-over, and double-blind design, 14 patients with coronary heart disease were submitted, to maximal cardiopulmonary exercise tests on a treadmill, 2 h after the oral administration of either placebo or pyridostigmine bromide (45 mg), a reversible cholinesterase inhibitor. One observer, who was blind to the experimental condition, measured RR and QT intervals over the 12 electrocardiographic leads in the first and third minute of active recovery from exercise. Paired t test was used to compare each variable measured in the same moment after placebo and pyridostigmine. Pyridostigmine reduced the QTc interval in the first minute of active recovery when compared to placebo (P=0.004). Two patients, whose heart rate recovery (1st minute) was below normal values (patient 1=4 bpm; patient 2=7 bpm; i.e. <12 bpm) presented with correction of this variable after pyridostigmine ingestion (patient 1=22 bpm; patient 2=36 bpm). Prospective trials should evaluate the impact of cholinergic stimulation with pyridostigmine on mortality.


Assuntos
Inibidores da Colinesterase/uso terapêutico , Tolerância ao Exercício/efeitos dos fármacos , Exercício Físico/fisiologia , Sistema de Condução Cardíaco/efeitos dos fármacos , Isquemia Miocárdica/tratamento farmacológico , Brometo de Piridostigmina/uso terapêutico , Administração Oral , Idoso , Inibidores da Colinesterase/administração & dosagem , Teste de Esforço , Tolerância ao Exercício/fisiologia , Feminino , Humanos , Masculino , Brometo de Piridostigmina/administração & dosagem
3.
Niterói; s.n; 2000. 118 p. tab, ilus, graf.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-692092

RESUMO

A disfunção parassimpática correlaciopna-se com pior prognóstico após infarto agudo do miocárdio e na insuficiência cardíaca, independente da presença de outros fatores de risco. A atualização de uma droga que atue aumentando a ação colinérgica, tem potencial efeito benéfico em portadores de cardiopatias. O objetivo foi estudar o efeito do brometo de piridostigmina(PIR). um inibidor reversível da atividade colinesterásica, portanto um parassimpaticomimético indireto, sobre as respostas cardiorespiratórias no teste cardioplumunar de exercício (TCPE) em portadores de doença coronariana estável. PIR inibiu FC no exercício submáxino, aumentou a intensidade na qual a isquemia miocárdica ocorreu e melhorou a tolerância ao exercício. Estas alterações sugerem que PYR pode apresentar potencial efeito cardioprotetor em pacientes com doença arterial coronária que apresentem isquemia miocárdica induzida pelo esforço.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Infarto Miocárdico de Parede Anterior , Sistema Nervoso Autônomo , Doença das Coronárias , Infarto Miocárdico de Parede Inferior , Isquemia Miocárdica , Brometo de Piridostigmina
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