Assuntos
Anticorpos/imunologia , Fator VIII/imunologia , Hemofilia A/sangue , Imunoglobulina G/imunologia , Adolescente , Adulto , Reações Antígeno-Anticorpo , Antígenos/análise , Testes de Coagulação Sanguínea , Transfusão de Sangue , Criança , Fator VIII/administração & dosagem , Fator VIII/análise , Humanos , Lactente , Cinética , Masculino , Fator de von WillebrandAssuntos
Deficiência do Fator V/genética , Adolescente , Adulto , Criança , Feminino , Humanos , Masculino , México , Pessoa de Meia-Idade , Linhagem , Tempo de ProtrombinaRESUMO
Se determino la probabilidad de confirmar el diagnostico de 40 portadores obligatorios (conocidos) de hemofilia clasica, por medio de las determinaciones del factor VIII procoagulante (VIII:C) y del factor VIII antigenico (VIIIR:Ag), al comparar sus resultados con los de 20 controles normales. En las portadoras obligatorias, estuvo disminuido el valor promedio de VIII:C a 61.6 U/dl, D.E. 88.43 U/dl (p < 0.005); estuvo aumentado el valor promedio de VIIIR:Ag hasta 158.6 U/dl, D.E. 107.46 U/dl (p < 0.005), y el promedio del indice de la relacion media de VIII:C/VIIIR:Ag estuvo disminuido a 0.42 D.E. 0.19 (valor normal de 0.93, D.E. 0.26, p < 0.005). Por medio de este indice, fue posible identificar al 80% de las portadoras obligatorias de hemofilia A, y tambien con el analisis de discriminantes solo al 80%.Se comenta, que 8 de los 40 casos de las portadoras obligatorias de hemofilia A de este estudio, no pudieron confirmarse con estas investigaciones, por lo que cuando se hace la busqueda de una portadora no conocida, miembro de una familia hemofilica, un resultado negativo con estos estudios, debe de interpretarse con mucha cautela