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1.
Pediatr Med Chir ; 30(6): 281-9, 2008.
Artigo em Italiano | MEDLINE | ID: mdl-19431950

RESUMO

The frequency of early-onset neonatal sepsis without prophylaxis is 1-5/1.000 live births. Since year '70 the most frequent causative microorganism is the group B Streptococcus (S. agalactiae, GBS), followed by Escherichia coli. The mortality rate is now reduced to 4% due to the improvement of neonatal intensive care. In the USA, the incidence of GBS early-onset neonatal sepsis has been markedly reduced by the application of the guidelines released by the Centers for Disease Control (CDC). This strategy, however, is not effective on occurrence of late-onset neonatal group B streptococcal disease. In Italy, the application of CDC guidelines is not customary, and different, often complex, protocols of obstetrical-neonatological integrated approach are applied. The frequency of infectious risk has made the GBS a paramount problem for the neonatologist, even for the legal responsibility issues resulting from the multiplicity of possible options. To reach the best level of protection of the newborn against early-onset GBS infection, the working group of providers of prenatal, obstetric, and neonatal care of the functional area of Cuneo issued an integrated protocol, in order to perform the GBS screening with the optimal culture method suggested by CDC guidelines in the highest possible number of pregnant women, and to standardize the obstetrical and neonatal management.


Assuntos
Complicações Infecciosas na Gravidez/diagnóstico , Infecções Estreptocócicas/prevenção & controle , Streptococcus agalactiae , Adulto , Fatores Etários , Algoritmos , Antibacterianos/farmacologia , Clindamicina/farmacologia , Protocolos Clínicos , Eritromicina/farmacologia , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Terapia Intensiva Neonatal , Itália , Testes de Sensibilidade Microbiana , Guias de Prática Clínica como Assunto , Gravidez , Prevalência , Reto/microbiologia , Fatores de Risco , Infecções Estreptocócicas/diagnóstico , Infecções Estreptocócicas/epidemiologia , Infecções Estreptocócicas/mortalidade , Infecções Estreptocócicas/transmissão , Streptococcus agalactiae/efeitos dos fármacos , Streptococcus agalactiae/isolamento & purificação , Estados Unidos , Vagina/microbiologia
2.
Minerva Pediatr ; 52(7-8): 381-3, 2000.
Artigo em Inglês, Italiano | MEDLINE | ID: mdl-11103595

RESUMO

A case of ectrodactyly characterized by simple absence of the third finger of the right hand is reported. Clinical and genetic aspects are considered.


Assuntos
Dedos/anormalidades , Deformidades Congênitas da Mão/genética , Criança , Pré-Escolar , Dedos/diagnóstico por imagem , Deformidades Congênitas da Mão/diagnóstico por imagem , Humanos , Recém-Nascido , Masculino , Radiografia
3.
Minerva Pediatr ; 51(6): 217-9, 1999 Jun.
Artigo em Inglês, Italiano | MEDLINE | ID: mdl-10544636

RESUMO

A case of primary congenital lymphedema is reported. Asymmetrical involvement of the low limbs and unremarkable family history for lymphedema (indicating of de novo mutation) was the main findings.


Assuntos
Linfedema/congênito , Diagnóstico Diferencial , Feminino , Humanos , Lactente , Linfedema/genética
5.
Minerva Pediatr ; 43(4): 343-9, 1991 Apr.
Artigo em Italiano | MEDLINE | ID: mdl-1870543

RESUMO

The paper describes four cases of trisomy 18 or Edwards' syndrome observed in the Pediatric Division of SS. Annunziata Hospital, Savigliano (CN) between 1/1/79 and 31/12/88. Following an illustrated description of the cases (3 males and 1 female), the epidemiological and clinical aspects of the syndrome are briefly discussed.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/diagnóstico , Aberrações Cromossômicas/diagnóstico , Cromossomos Humanos Par 18 , Trissomia , Anormalidades Múltiplas/patologia , Aberrações Cromossômicas/patologia , Transtornos Cromossômicos , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Cariotipagem , Masculino , Síndrome
6.
Pathologica ; 81(1076): 647-50, 1989.
Artigo em Italiano | MEDLINE | ID: mdl-2534535

RESUMO

An echographic examination in a 33 year old woman at the 12th week of pregnancy revealed a foetus with a cystic hygroma of the neck. The amniocentesis was performed at the 14th week and the karyotype analysis showed a trisomy 21 with a translocation 21q21q.


Assuntos
Cromossomos Humanos Par 21 , Síndrome de Down/genética , Doenças Fetais/diagnóstico , Linfangioma/diagnóstico , Diagnóstico Pré-Natal , Translocação Genética/genética , Adulto , Amniocentese , Síndrome de Down/complicações , Feminino , Doenças Fetais/patologia , Humanos , Cariotipagem , Linfangioma/patologia , Pescoço , Gravidez , Primeiro Trimestre da Gravidez , Ultrassonografia
11.
Biol Cybern ; 34(4): 215-25, 1979 Oct 03.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-116689

RESUMO

The role of the optokinetic reflex (OKR) is that of cooperating with the vestibulo-ocular reflex (VOR) in the task of image stabilization on the retina during head rotations in a stationary visual surround. Since the dynamics of VOR was already well established, it has been possible to make a broad estimation of what the dynamics of OKR should be in order to obtain the performances observed in normal subjects. A mathematical model of OKR has been presented, and the experimental results obtained by Raphan et al. (1977) in the monkey and by Collins et al. (1970) in man were used to validate the model and to obtain a precise estimation of its parameters.


Assuntos
Movimentos Oculares , Modelos Neurológicos , Reflexo/fisiologia , Animais , Fixação Ocular , Fóvea Central/fisiologia , Haplorrinos , Humanos , Músculos Oculomotores/fisiologia , Retina/fisiologia , Núcleos Vestibulares/fisiologia , Vestíbulo do Labirinto/fisiologia
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