Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros








Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
ACS Chem Neurosci ; 7(1): 15-20, 2016 Jan 20.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-26495755

RESUMO

Retinal degenerative diseases can have many possible causes and are currently difficult to treat. As an alternative to therapies that require genetic manipulation or the implantation of electronic devices, photopharmacology has emerged as a viable approach to restore visual responses. Here, we present a new photopharmacological strategy that relies on a photoswitchable excitatory amino acid, ATA. This freely diffusible molecule selectively activates AMPA receptors in a light-dependent fashion. It primarily acts on amacrine and retinal ganglion cells, although a minor effect on bipolar cells has been observed. As such, it complements previous pharmacological approaches based on photochromic channel blockers and increases the potential of photopharmacology in vision restoration.


Assuntos
Cegueira/tratamento farmacológico , Luz , Receptores de AMPA/metabolismo , Receptores de Ácido Caínico/metabolismo , Células Ganglionares da Retina/fisiologia , Potenciais de Ação/efeitos dos fármacos , Potenciais de Ação/genética , Animais , Animais Recém-Nascidos , Cegueira/genética , Cegueira/patologia , Canais de Cátion Regulados por Nucleotídeos Cíclicos/deficiência , Canais de Cátion Regulados por Nucleotídeos Cíclicos/genética , Modelos Animais de Doenças , GABAérgicos/farmacologia , Células HEK293 , Hipocampo/citologia , Humanos , Camundongos , Camundongos Endogâmicos C57BL , Camundongos Knockout , Neurônios/efeitos dos fármacos , Neurônios/fisiologia , Ácidos Fosfínicos/farmacologia , Picrotoxina/análogos & derivados , Picrotoxina/farmacologia , Piridinas/farmacologia , Receptores de Ácido Caínico/genética , Células Ganglionares da Retina/efeitos dos fármacos , Opsinas de Bastonetes/deficiência , Opsinas de Bastonetes/genética , Sesterterpenos , Proteínas rho de Ligação ao GTP/deficiência , Proteínas rho de Ligação ao GTP/genética , Receptor de GluK2 Cainato
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA