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Am J Med Sci ; 355(2): 191-194, 2018 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29406048

RESUMO

Pheochromocytoma is a neoplasm, which develops from cells of the chromaffin tissues that are derived from the ectodermic neural system and mostly situated within the adrenal medulla. Approximately 15% of pheochromocytoma cases arise from extra-adrenal chromaffin tissue. Pheochromocytoma of the bladder is rare and accounts for less than 0.06% of all bladder neoplasms and less than 1% of all pheochromocytomas. We report a case of a young woman who presented with uncontrolled hypertension, recurrent urinary tract infections and micturition attacks and was found to have a metastatic bladder paraganglioma. In addition, we provide a summary table of the clinical manifestations of paragangliomas based on anatomic locations.


Assuntos
Neoplasias das Glândulas Suprarrenais , Hipertensão , Neoplasias da Bexiga Urinária , Infecções Urinárias , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/microbiologia , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/patologia , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/fisiopatologia , Adulto , Feminino , Humanos , Hipertensão/microbiologia , Hipertensão/patologia , Hipertensão/fisiopatologia , Metástase Neoplásica , Feocromocitoma/microbiologia , Feocromocitoma/patologia , Feocromocitoma/fisiopatologia , Feocromocitoma/secundário , Neoplasias da Bexiga Urinária/microbiologia , Neoplasias da Bexiga Urinária/patologia , Neoplasias da Bexiga Urinária/fisiopatologia , Infecções Urinárias/microbiologia , Infecções Urinárias/patologia , Infecções Urinárias/fisiopatologia
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