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Methods Mol Biol ; 1888: 21-43, 2019.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30519939

RESUMO

High-throughput phenotypic screening enables the identification of new therapeutic targets even when the molecular mechanism underlying the disease is unknown. In the case of neurodegenerative disease, there is a dire need to identify new targets that can ameliorate, halt, or reverse degeneration. Stem cell-based disease models are particularly powerful tools for phenotypic screening because they use the same cell type affected in patients. Here, we describe the expansion of mouse stem cells and human induced pluripotent stem cells as well as the differentiation of these cells into neural lineages that, when exposed to neuroinflammatory stress, can be used for compound screening followed by hit identification, validation, and target deconvolution.


Assuntos
Técnicas de Cultura de Células , Descoberta de Drogas , Fenótipo , Células-Tronco/efeitos dos fármacos , Células-Tronco/metabolismo , Animais , Astrócitos/citologia , Astrócitos/efeitos dos fármacos , Astrócitos/metabolismo , Diferenciação Celular , Descoberta de Drogas/métodos , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos/métodos , Ensaios de Triagem em Larga Escala , Humanos , Camundongos , Células-Tronco Neurais/citologia , Células-Tronco Neurais/efeitos dos fármacos , Células-Tronco Neurais/metabolismo , Neurônios/citologia , Neurônios/efeitos dos fármacos , Neurônios/metabolismo , Reprodutibilidade dos Testes , Bibliotecas de Moléculas Pequenas , Células-Tronco/citologia
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