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J Perinatol ; 26(3): 201-3, 2006 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16493435

RESUMO

Despite the prevalence of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency in African Americans, the disorder maybe often overlooked as a diagnosis in the absence of overt signs of hemolysis in neonates with hyperbilirubinemia. We present a case report of anemia and prolonged hyperbilirubinemia due to G6PD deficiency in the absence of hemolysis in dichorionic, triamniotic, preterm triplets of African-American descent.


Assuntos
Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/diagnóstico , Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/etnologia , Recém-Nascido Prematuro , Icterícia Neonatal/diagnóstico , Adulto , Negro ou Afro-Americano , Terapia Combinada , Feminino , Seguimentos , Idade Gestacional , Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/terapia , Humanos , Recém-Nascido , Icterícia Neonatal/etiologia , Icterícia Neonatal/terapia , Paridade , Gravidez , Gravidez Múltipla , Medição de Risco , Índice de Gravidade de Doença , Fatores de Tempo , Trigêmeos
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