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Tijdschr Gerontol Geriatr ; 41(1): 27-31, 2010 Feb.
Artigo em Holandês | MEDLINE | ID: mdl-20333954

RESUMO

In this case-report we present a patient with a genetic disease which was first diagnosed in his eighties. The genetic disease is a rare neurologic disease, Kennedy's disease or spinobulbar muscular atrophy (SBMA). We also discuss the genetics of the disease and developments of future therapies.


Assuntos
Atrofia Bulboespinal Ligada ao X/diagnóstico , Atrofia Bulboespinal Ligada ao X/genética , Fatores Etários , Idoso de 80 Anos ou mais , Atrofia Bulboespinal Ligada ao X/complicações , Diagnóstico Diferencial , Humanos , Masculino , Cadeiras de Rodas
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