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Bioorg Med Chem Lett ; 17(5): 1386-91, 2007 Mar 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17210250

RESUMO

This Letter describes, for the first time, the synthesis and SAR, developed through an iterative analog library approach, that led to the discovery of the positive allosteric modulator (PAM) of the metabotropic glutamate receptor mGluR5 CPPHA. Binding to a unique allosteric binding site distinct from other mGluR5 PAMs, CPPHA has been the focus of numerous pharmacology studies by several laboratories.


Assuntos
Regulação Alostérica , Benzamidas/química , Benzamidas/farmacologia , Ftalimidas/química , Ftalimidas/farmacologia , Receptores de Glutamato Metabotrópico/efeitos dos fármacos , Sítio Alostérico , Animais , Humanos , Ratos , Receptor de Glutamato Metabotrópico 5 , Relação Estrutura-Atividade
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