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Biomolecules ; 10(10)2020 10 14.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33066380

RESUMO

Medicinal mushrooms of the genus Hericium are known to produce secondary metabolites with homeostatic properties for the central nervous system. We and others have recently demonstrated that among these metabolites cyathane diterpenoids and in particular erinacine C possess potent neurotrophin inducing properties in astrocytic cells. Yet, the signaling events downstream of erinacine C induced neurotrophin acitivity in neural-like adrenal phaeochromocytoma cells (PC12) cells have remained elusive. Similar, signaling events activated by erinacine C in astrocytic cells are unknown. Using a combination of genetic and pharmacological inhibitors we show that erinacine C induced neurotrophic activity mediates PC12 cell differentiation via the TrkA receptor and likely its associated PLCγ-, PI3K-, and MAPK/ERK pathways. Furthermore, a small library of transcriptional activation reporters revealed that erinacine C induces transcriptional activation mediated by DNA consensus binding sites of selected conserved transcription factor families. Among these, transcription is activated from an ETS consensus in a concentration dependent manner. Interestingly, induced ETS-consensus transcription occurs in parallel and independent of neurotrophin induction. This finding helps to explain the many pleiotropic functions of cyathane diterpenoids. Moreover, our studies provide genetic access to cyathane diterpenoid functions in astrocytic cells and help to mechanistically understand the action of cyathanes in glial cells.


Assuntos
Astrócitos/efeitos dos fármacos , Diterpenos/farmacologia , Ativação Transcricional/efeitos dos fármacos , Animais , Astrócitos/fisiologia , Sítios de Ligação/genética , Diferenciação Celular/efeitos dos fármacos , Diferenciação Celular/genética , Células Cultivadas , Sequência Conservada/efeitos dos fármacos , Sequência Conservada/genética , Motivo ETS , Humanos , Sistema de Sinalização das MAP Quinases/efeitos dos fármacos , Sistema de Sinalização das MAP Quinases/genética , Fator de Crescimento Neural/genética , Fator de Crescimento Neural/metabolismo , Células PC12 , Ligação Proteica/efeitos dos fármacos , Ligação Proteica/genética , Ratos , Fatores de Transcrição/química , Fatores de Transcrição/metabolismo , Ativação Transcricional/genética , Regulação para Cima/efeitos dos fármacos , Regulação para Cima/genética
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