Trichomonas adhere and phagocytose sperm cells: adhesion seems to be a prominent stage during interaction.

Tritrichomonas foetus and Trichomonas vaginalis are extracellular parasites of the urogenital tract of cattle and humans, respectively. They cause infertility and abortion, but there is no documented information on the susceptibility of bovine sperm cells to this cattle parasite. The aim of this present work was to study the effects provoked by T. foetus and T. vaginalis when in interaction with bovine and human sperm cells. The bovine and human spermatozoa were obtained from uninfected bulls and men, respectively, and were exposed to living trichomonads over different periods of time. Light microscopy, video microscopy, scanning, and transmission electron microscopy first revealed a tropism, then a close proximity followed by a tight adhesion between these two different cells. A decrease in the spermatozoa motility was observed as well intense semen agglutination. The adhesion between trichomonads to the sperm cell occurred either by the flagella or sperm head. Motile parasites were observed during the next 12 h, whereas sperm cells in contact with the parasites rapidly became immotile. The parasites were able to maintain the sperm cells attached to their cell surface, followed by phagocytosis. This process began with a tight membrane-membrane adhesion and the incorporation of the sperm cell within an intracellular vacuole. Afterwards, the sperm cell was gradually digested in lysosomes. Many trichomonads were injured and/or died on making contact with the spermatozoa possibly due to necrosis. Results from this study demonstrated that both T. foetus and T. vaginalis interact with sperm cells provoking damage and death of these reproductive cells. Differences in the behavior of both trichomonads were evident, showing that T. vaginalis was much more virulent than T. foetus. The possible role of trichomonads in reproductive failure is discussed.

Tritrichomonas foetus damages bovine oocytes in vitro.

Tritrichomonas foetus is an extracellular parasite of the urogenital tract in cattle. It causes infertility and abortion, but there is no documented information on the susceptibility of bovine oocytes to the parasite, except by one article that claimed no effects of T. foetus on oocytes or embryos. The aim of the present study was to study the effects provoked by T. foetus when in interaction with bovine oocytes. Oocytes were obtained from cow ovaries and divided into two groups: (1) one group contained cumulus cells, whereas (2) a second group was denuded from these cells. Light microscopy, video microscopy and scanning electron microscopy (SEM) revealed that exposure of oocytes to T. foetus caused rapid adhesion of the trichomonads to cumulus cells and to the zona pellucida (ZP). Motile parasites were observed for 12 h. The ZP was completely damaged, and the parasites were able to infiltrate beneath the ZP and reached the oocytes directly when the oocytes were denuded of the cumulus cells. Both the oocytes and the cumulus cells exhibited morphological characteristics compatible with apoptosis after interaction with T. foetus, such as chromatin condensation, the presence of several cytoplasmic vacuoles, with intact cellular membranes and organelles. The results from this study demonstrate that when a large number of T. foetus interacts with oocytes in vitro damage and apoptosis are provoked in the cow's reproductive cells. The behavior of this parasite as one of the causes of cattle infertility is discussed.

Aplicação do flunixin meglumine antes da transferência não-cirúrgica de embriões em éguas da raça Mangalarga Marchador

Quarenta embriões de éguas da raça Mangalarga Marchador foram inovulados em igual número de receptoras da mesmaraça. O primeiro grupo foi tratado com 1,1 mg/kg de flunixin meglumine, visando observar o efeito desta droga sobre a taxa degestação na transferência não-cirúrgica de embriões e seu efeito sobre as concentrações plasmáticas de progesterona. Osegundo grupo não foi tratado. O grupo tratado apresentou 55% de taxa de prenhez (11/20), e o controle 75% (15/20) nãoexistindo diferença entre eles. Contudo, para P=20% esta diferença pode ser considerada significativa. O tempo de sincronizaçãodas receptoras e a idade dos embriões no momento das inovulações foram similares. Houve diferença na qualidadedos embriões inovulados, pois as éguas não-gestantes do grupo controle receberam um número maior de embriões regulares(2/5) que as não-gestantes do grupo tratado (1/9). As concentrações plasmáticas de progesterona foram maiores nasreceptoras gestantes do grupo tratado. Tendo em vista os resultados obtidos, não se recomenda a aplicação de flunixinmeglumine em receptoras antes da transferência não-cirúrgica de embriões, com o objetivo de melhorar a taxa de gestação.

Punção folicular guiada por ultra-sonografia em éguas tratadas com FSH no estroma ovariano: avaliação da taxa de recuperação dos ovócitos

Um dos maiores problemas observados na eqüinotecnia se refere à otimização no número e precocidade de descendentesque uma égua pode produzir durante sua vida reprodutiva. A transferência de embriões em eqüinos associada às modernastécnicas de reprodução tais como: inseminação artificial com sêmen congelado, congelamento de embriões, punção deovócitos in vivo e fertilização in vitro, possui grande potencial e aplicação prática para redução do intervalo entre gerações deeqüinos com pedigree de alto valor genético, além de permitir a multiplicação e conservação de espécies ameaçadas deextinção. Diante desta premissa, no intuito de contribuir com os estudos nesta área, utilizou-se neste experimento a técnica depunção folicular com uso de uma guia de biópsia e monitoramento ultra-sonográfico. Foi inoculado no estroma ovariano emum grupo de éguas (n=10), 3 mg armour de hormônio folículo estimulante (FSH- 1,5 ml de Folltropin), e no grupo controle(n=10) 1,5 ml de solução salina. Após 24 horas os folículos ³ 15 mm foram puncionados in vitro, obtendo-se um incremento nataxa de recuperação ovocitária significativo para os ovários tratados com FSH (36,36%) quando comparados com os ováriostratados com solução salina (10,52%). A técnica foi reproduzida in vivo e os resultados não foram os mesmos. Acredita-se queo aprimoramento da técnica com relação à realização de lavagens e o incremento d