Purine Nucleoside Phosphorylase Deficiency in Two Unrelated Patients with Autoimmune Hemolytic Anemia and Eosinophilia: Two Novel Mutations.

Two Iranian patients with purine nucleoside phosphorylase (PNP) deficiency are described in terms of their clinical and molecular evaluations. PNP deficiency is a rare form of combined immunodeficiency with a profound cellular defect. Patients with PNP deficiency suffer from variable recurrent infections, hypouricemia, and neurological manifestations. Furthermore, patient 1 developed mild cortical atrophy, and patient 2 presented developmental delay, general muscular hypotonia, and food allergy. The two unrelated patients with developed autoimmune hemolytic anemia and T cells lymphopenia and eosinophilia were referred to Immunology, Asthma and Allergy Research Institute (IAARI) in 2019. After taking blood and DNA extraction, genetic analysis of patient 1 was performed by PCR and direct sequencing and whole exome sequencing was applied for patient 2 and the result was confirmed by direct sequencing in the patient and his parents. The genetic result showed two novel variants in exon 3 (c.246_285+9del) and exon 5 (c.569G>T) PNP (NM_000270.4) in the patients, respectively. These variants are considered likely pathogenic based on the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) guideline. PNP deficiency has a poor prognosis; therefore, early diagnosis would be vital to receive hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) as a prominent and successful treatment.

Inborn errors of immunity associated with characteristic phenotypes

Abstract Objectives: The aim of the report is to describe the main immunodeficiencies with syndromic characteristics according to the new classification of Inborn Errors of Immunity. Data source: The data search was centered on the PubMed platform on review studies, meta-analyses, systematic reviews, case reports and a randomized study published in the last 10 years that allowed the characterization of the several immunological defects included in this group. Data synthesis: Immunodeficiencies with syndromic characteristics include 65 immunological defects in 9 subgroups. The diversity of clinical manifestations is observed in each described disease and may appear early or later, with variable severity. Congenital thrombocytopenia, syndromes with DNA repair defect, immuno-osseous dysplasias, thymic defects, Hyper IgE Syndrome, anhidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency and purine nucleoside phosphorylase deficiency were addressed. Conclusions: Immunological defects can present with very different characteristics; however, the occurrence of infectious processes, autoimmune disorders and progression to malignancy may suggest diagnostic research. In the case of diseases with gene mutations, family history is of utmost importance.

Xantinúria, nefrolitíase e insuficiência renal, relato de um caso / Xanthinuria, nephrolithiasis and kidney failure, a case report

Xantinúria é uma doença metabólica rara, caracterizada bioquimicamente por baixa produçäo de ácido úrico e acúmulo de xantina e hipoxantina no sangue. Como conseqüência, há uma quase ausência de ácido úrico na urina e elevada depuraçäo renal de oxipurinas. A deficiência isolada da atividade de enzima xantina oxidase é uma das causas possíveis. Cerca de 0,03 por cento dos cálculos urinários säo compostos por xantina, seja pura ou em associaçäo com ácido úrico, fosfato ou oxalato de cálcio. Descrevemos o caso de um paciente de 11 anos de idade, com insuficiência renal que formou vários cálculos urinários nos úlitmos quatro anos. Neste período o paciente apresentou infecçäo urinária recorrente e hematúria persistente. Näo havia história familiar de doença metabólica e nenhum outro membro da família havia formado cálculos renais. Uma informaçäo relevante é que os pais e os avós säo primos em primeiro grau. Os cálculos anteriormente retirados näo foram analisados. Há dois anos o paciente foi submetido a transplante renal, com boa evoluçäo clínica. Há 3 meses apresentou novos episódios de infecçäo urinária e hematúria macroscópica. Um ultrassom evidenciou atrofia bilateral dos rins remanescentes e um cálculo na bexiga, que foi retirado cirurgicamente. O cálculo analisado era de cor marrom, superfície lisa, forma oval e laminado no seu interior medindo 12 X 12 X 8 mm nos maiores diâmetros. As reaçöes para cálcio, oxalato, fosfato, magnésio, cistina, ácido úrico e amônia foram negativas. O teste para oxipurinas foi positivo.

Use of the urine uric acid to creatinine ratio for the detection of disorders of purine metabolism: normal values among 0 to 12 year old children

Os erros inatos do metabolismo das purinas näo säo usualmente identificados com a bateria de testes empregados para a detecçäo de distúrbios metabólicos. A aplicaçäo de um método simples de triagem desses distúrbios, a relaçäo ácido úrico/creatinina na urina, tem sido prejudicada pela inexistência de valores normais para a nossa populaçäo infantil e para as nossas condiçöes de laboratório. No presente trabalho, a relaçäo ácido úrico/creatinina é determinada em 72 crianças normais de 0 a 12 anos. O limite superior da normalidade pode ser estabelecido como de 1,22 para esta faixa etária, excluindo-se os recém-nascidos, que apresentaram valores em média mais elevados. Propöem-se que a relaçäo ácido/creatinina na urina seja incluída nos procedimentos usuais de triagem para erros inatos do metabolismo empregados em nosso meio