Leiomioma intraóseo de maxilar superior: hallazgo radiográfico posterior a un traumatismo dentario / Maxillary intraosseous leiomyoma: radiographic finding after dental trauma

Objetivo: informar sobre un caso inusual de leiomioma intramaxilar, sus características clínico-radiográficas y su diagnóstico diferencial. Caso clínico: se presenta a la consulta una niña de 10 años de edad con una lesión osteolítica en el maxilar superior, inicialmente considerada -según los antecedentes clínicos- una complicación periapical, producto de lesión pulpar postraumática. Luego de realizar el tratamiento endodóntico convencional, los controles radiográficos posteriores evidenciaron, a los 2 meses, falta de remisión de la lesión osteolítica y, a los 4 meses, aumento de su tamaño. Tras su extirpación quirúrgica, el estudio histopatológico correspondiente diagnosticó leiomioma. Conclusiones: el leiomioma es una neoplasia benigna del músculo liso que, habitualmente, se localiza en los tejidos blandos. Su presencia en la cavidad bucal es infrecuente y es aún más rara en los maxilares. Por su aspecto radiográfico inespecífico, puede confundirse con otras patologías, lo cual dificulta el diagnóstico precoz.(

Myopericytoma of the thoracic spine: a case report.

STUDY DESIGN: A case of myopericytoma of the thoracic spine is reported. OBJECTIVE: To report a recently described and extremely rare soft tissue neoplasm in the previously unreported location of the thoracic spine. SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Myopericytoma is a recently described soft tissue neoplasm with perivascular myoid differentiation. All cases have been reported in the subcutaneous and superficial soft tissues of the extremities. This represents the first reported case of this unusual lesion in the spine. METHODS: A patient with a 3-month history of progressive weakness of the arms and legs was found to have a lytic lesion of T3. The lesion was surgically treated by curettage followed by a course of radiation. Presenting symptoms, imaging studies, histologic findings, and related literature are reviewed in this study. RESULTS: Histologic evaluation of sections of the surgically removed lesion revealed a concentric, periluminal proliferation of cells with prominent positive smooth muscle actin immunoreactivity. These findings are consistent with the diagnosis of a myopericytoma, a lesion not previously reported in the spine. CONCLUSIONS: This study shows the presence of a lesion in the thoracic spine only previously described in the soft tissue of the extremities. The diagnosis of myopericytoma should be included, along with hemangiopericytoma, in the differential diagnosis of lytic lesions of the spine.

Cistoadenoma seroso gigante de ovario: reporte de un caso / Gigantic cystadenocarcinoma serous in ovary: report a case

En el presente trabajo, reportamos el caso de una paciente que fue referida a nuestro centro, por presentar un gran aumento del volumen abdominal, de 2 años de evolución. Al ingreso a hospitalización: Paciente en regulares condiciones; Talla: 1,52 m-Peso:130 Kg. Circunferencia abdominal total: 160 cm. Diametros longitudinal y transversal: 100 y 115 cm respectivamente. Luego de la evolución clínica y de los estudios paraclínicos, fue intervenida quirúrgicamente, encontrándose una gran tumoración de ovario derecho. El estudio de la pieza operatoria reportó: tumor quístico gigante unilateral de ovario derecho. Diámetro del tumor: más de 80 cm. Peso del tumor: 60,200 Kg. Diagnóstico histopatológico: Cistoadenoma Seroso. Este caso, representa uno de los tumores serosos más grande reportado hasta los momentos en la literatura

[Perivascular myoma: a new concept for "myofibroblastic" tumors with perivascular myoid differentiation]. / Perivaskuläre Myome: ein neues Konzept "myofibroblastärer" Tumoren mit perivaskulärer myoider Differenzierung.

The morphological spectrum of cutaneous adult myofibroma (AM) is presented which has been considered to be the adult counterpart of infantile myofibromatosis. 63 cases of AM were evaluated and various subtypes could be discerned: classical biphasic type with hyalinized basophilic spindle cell nodules and adjacent small primitive pericytic cells forming richly vascularized hemangiopericytomatous sheets; glomangiopericytoma with a predominant hemangiopericytomatous pattern and small glomoid-pericytic cells; myopericytoma with angiocentric proliferation of small pericytic cells; rare variants, e.g. solid myopericytoma, and sclerotic myofibroma. There is considerable morphological overlap, and the morphological spectrum certainly is much wider. It is suggested that these presumably myofibroblastic cutaneous tumors are derived from a pluripotent periendothelial cell capable of differentiating along smooth muscle, pericytic, and glomus cell lines. Following a recent proposal by Granter et al. (7) these tumors are re-classified as variants of perivascular myoma, a perivascular tumor with myoid differentiation. The role of the myofibroblast in these tumors is reevaluated. In order to determine whether perivascular myoma is composed of a clonal cell population as opposed to being a polyclonal reactive process, analysis of patterns of X-chromosome inactivation was performed. Clonality of the tissue was determined by analysing the methylation status of two different X-chromosome linked polymorphic markers: the phosphoglycerate kinase gene (PGK) and the human androgen receptor gene (HUMARA). Both methods are based on the amplification of differing gene loci in heterozygous women after digestion of the DNA with methylation sensitive restriction enzymes. Out of 20 investigated female tumors 10 tumors were non-informative, 7 tumors showed a uniform pattern of X-chromosome inactivation (clonal), 3 tumors remained heterozygous (polyclonal). It remains to be determined whether perivascular myoma is a true tumor or a reactive/hyperplastic process.

Miomatósis uterina. Estudio retrospectivo 1993

El presente es un estudio retrospectivo realizado amediante la revisión de historias clínicas con diagnóstico clínico e hispatológico de miomatósis uterina, desde enero a diciembre de 1993, en el Hospital Gineco-obstétrico Isidro Ayora. Obtuvimos un total de 60 casos, la media de la edad de las pacientes fue de 42.96 años con una desviación estandar de 6.18. El 90.3 por ciento fueron multíparas y solo un 4.8 por ciento utilizaron anticonceptivos orales,. El cuadro clínico dominante fue: dolor hipogástrico, sangrado genital anormal, palpitación dolorosa, irregularidad uterina y masa pélvica. Se confirmó el diagnostico mediante ECO pélvico en 96.6 por ciento de pacientes. El 63.3 por ciento presentó PAP TEST clase II con una media de la edad en estas pacientes de 43.25 años. En la mayor parte de pacientes el tumor invadió una sola capa uterina (45 por ciento) y de estos el 74 por ciento fue de localizaci{on intramural...