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BMJ Case Rep ; 13(9)2020 Sep 02.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32878857

RESUMO

An 18-month-old boy presented with lytic lesion of skull and recurrent abscesses with Serratia marcescens The extensive work up revealed a gene mutation confirming the diagnosis of chronic granulomatous disease (CGD). This case scenario underscores the importance of exploring the possibility of immunodeficiency if there is a history of recurrent abscesses with atypical organism. The case also demonstrates that CGD can present as lytic lesion of skull.


Assuntos
Abscesso/imunologia , Doenças Ósseas Infecciosas/diagnóstico , Doença Granulomatosa Crônica/diagnóstico , Infecções por Serratia/imunologia , Serratia marcescens/isolamento & purificação , Abscesso/diagnóstico , Abscesso/microbiologia , Abscesso/terapia , Antibacterianos/uso terapêutico , Antibioticoprofilaxia , Doenças Ósseas Infecciosas/imunologia , Doenças Ósseas Infecciosas/microbiologia , Doenças Ósseas Infecciosas/terapia , Craniotomia , Diagnóstico Diferencial , Osso Frontal/diagnóstico por imagem , Osso Frontal/imunologia , Osso Frontal/microbiologia , Osso Frontal/cirurgia , Doença Granulomatosa Crônica/complicações , Doença Granulomatosa Crônica/imunologia , Histiocitose de Células de Langerhans/diagnóstico , Humanos , Lactente , Imageamento por Ressonância Magnética , Masculino , Recidiva , Infecções por Serratia/diagnóstico , Infecções por Serratia/microbiologia , Infecções por Serratia/terapia , Serratia marcescens/imunologia , Tomografia Computadorizada por Raios X
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