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1.
Int J Mol Sci ; 25(6)2024 Mar 14.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38542269

RESUMO

Inflammatory bowel diseases are extremely common throughout the world. However, in most cases, it is asymptomatic at the initial stage. Therefore, it is important to develop non-invasive diagnostic methods that allow identification of the IBD risks in a timely manner. It is well known that gastrointestinal microbiota secrete volatile compounds (VOCs) and their composition may change in IBD. We propose a non-invasive method to identify the dynamics of IBD development in the acute and remission stage at the level of VOCs in model of dextran sulfate sodium (DSS) with chemically induced colitis measured by headspace GC/MS (HS GC/MS). Methods: VOCs profile was identified using a headspace GC/MS (HS GC/MS). GC/MS data were processed using MetaboAnalyst 5.0 and GraphPad Prism 8.0.1 software. The disease activity index (DAI) and histological method were used to assess intestinal inflammation. The peak of intestinal inflammation activity was reached on day 7, according to the disease activity index. Histological examination data showed changes in the intestine due to different stages of inflammation. As the acute inflammation stage was reached, the metabolomic profile also underwent changes, especially at the short-fatty acids level. A higher relative amounts of acetic acid (p value < 0.025) and lower relative amounts of propanoic acid (p value < 0.0005), butanoic acid (p value < 0.005) and phenol 4-methyl- (p value = 0.053) were observed in DSS7 group on day 7 compared to the control group. In remission stage, disease activity indexes decreased, and the histological picture also improved. But metabolome changes continued despite the withdrawal of the DSS examination. A lower relative amounts of propanoic acid (p value < 0.025), butanoic acid (p value < 0.0005), pentanoic acid (p value < 0.0005), and a significant de-crease of hexanoic acid (p value < 0.0005) relative amounts were observed in the DSS14 group compared to the control group on day 14. A model of DSS-induced colitis in rats was successfully implemented for metabolomic assessment of different stages of inflammation. We demonstrated that the ratios of volatile compounds change in response to DSS before the appearance of standard signs of inflammation, determined by DAI and histological examination. Changes in the volatile metabolome persisted even after visual intestine repair and it confirms the high sensitivity of the microbiota to the damaging effects of DSS. The use of HS GC/MS may be an important addition to existing methods for assessing inflammation at early stages.


Assuntos
Colite , Doenças Inflamatórias Intestinais , Ratos , Animais , Camundongos , Propionatos/efeitos adversos , Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas , Modelos Animais de Doenças , Colite/induzido quimicamente , Colite/diagnóstico , Colite/patologia , Inflamação/patologia , Doenças Inflamatórias Intestinais/diagnóstico , Doenças Inflamatórias Intestinais/patologia , Butiratos/efeitos adversos , Sulfato de Dextrana/efeitos adversos , Camundongos Endogâmicos C57BL , Colo/patologia
2.
Rev. bras. med. esporte ; 8(1): 26-29, fev. 2002.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-311290

RESUMO

O ácido metilpropiônico (RSR13) é um modificador alostérico da hemoglobina, com a qual se liga de forma não-covalente, diminuindo sua afinidade pelo oxigênio de modo dose-dependente e, conseqüentemente, aumentando a oxigenação periférica. O objetivo deste artigo é apresentar brevemente as evidências científicas acerca das características farmacológicas e funcionais, indicações médicas e efeitos adversos do uso do RSR13 pro atletas, a mais recente alternativa de aumento artificial do desempenho. Estudos experimentais preliminares verificaram algum efeito positivo do RSR13 sobre a recuperação do miocárdio isquêmico e sobre a extensão da isquemia cerebral, mas as principais indicações estudadas atualmente são a cirurgia com hipotermia e cardioplegia durante circulação extracorpórea e o uso como agente coadjuvante potenciador da radioterapia para certos tumores sólidos. Somente um estudo em modelo canino mostrou aumento do consumo máximo de oxigênio em músculo isolado, não existindo evidências de que o RSR13 possa efetivamente melhorar o desempenho em humanos. Em realidade, já foram descritos efeitos adversos, como diminuição da perfusão sanguínea, elevação da pressão arterial e diminuição da função renal. Antecipando o potencial aumento da utilização do RSR13 por atletas, métodos já foram desenvolvidos para sua detecção em amostras de urina humana


Assuntos
Humanos , Propionatos/efeitos adversos , Consumo de Oxigênio , Contração Muscular , Dopagem Esportivo , Hemoglobina A , Oxigênio , Regulação Alostérica , Esportes , Detecção do Abuso de Substâncias
3.
An. méd. Asoc. Méd. Hosp. ABC ; 45(2): 65-9, abr.-jun. 2000. tab, CD-ROM
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-292211

RESUMO

Objetivo: Valorar si la utilización del propionato de fluticasona en el tratamiento de las rinitis provocaba aumento de la presión intraocular de manera secundaria. Material y métodos: Sesenta pacientes fueron incluidos en el estudio, distribuidos de manera aleatoria en dos grupos. A 30 se les administró placebo (grupo control) y a los otros 30 se les aplicó propionato de fluticasona tópica nasal. Diseño: Comparativo, doble ciego, experimental, prospectivo y longitudinal. Parámetros de medición: A todos los pacientes se les midió la presión intraocular por tonometría de Goldman a las tres semanas, seis semanas, tres meses, seis meses y un año, de utilizar el placebo o la fluticasona aplicados en forma de aerosol tópico nasal. Resultados: Aunque existieron modificaciones en la presión intraocular de los pacientes que utilizaron propionato de fluticasona, las cifras estuvieron dentro de los límites de normalidad y no hubo diferencia estadísticamente significativa entre uno y otro grupo. Conclusión: El propionato de fluticasona es seguro y no modifica la presión intraocular en los pacientes que la utilizan.


Assuntos
Humanos , Pressão Intraocular , Propionatos/administração & dosagem , Propionatos/efeitos adversos , Rinite/tratamento farmacológico , Corticosteroides/efeitos adversos
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