1.
J Pediatr
; 159(2): 347-9, 2011 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-21704322
RESUMO
A neonate who received vitamin K (VK) supplementation then developed severe late-onset bleeding with abnormal prothrombin time and activated partial thromboplastine time. The bleeding was corrected after intravenous VK. Molecular analysis of the gamma-glutamylcarboxylase gene revealed a heterozygous single nucleotide polymorphism, which decreases carboxylase activity and induces VK-dependent coagulation deficiency.
Assuntos
Carbono-Carbono Ligases/genética , DNA/genética , Polimorfismo Genético , Sangramento por Deficiência de Vitamina K/genética , Vitamina K/uso terapêutico , Antifibrinolíticos/uso terapêutico , Coagulação Sanguínea/genética , Carbono-Carbono Ligases/sangue , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Fatores de Risco , Índice de Gravidade de Doença , Sangramento por Deficiência de Vitamina K/tratamento farmacológico , Sangramento por Deficiência de Vitamina K/enzimologia
2.
J Lab Clin Med
; 95(6): 777-82, 1980 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-6991619