RESUMO
BACKGROUND: Glaucoma treatment often involves multi-drug regimens, which can lead to poor adherence and side effects. Fixed-dose combinations aim to improve adherence and reduce side effects compared to traditional therapies. This study aimed to compare the prevalence and clinical characteristics of ocular allergy in glaucoma patients using brinzolamide 1.0%/brimonidine 0.2% fixed combination (BBFC), with and without concurrent ß-blocker. METHODS: Of these, 176 patients used a ß-blocker concurrently, whereas 96 patients did not. Allergy prevalence, allergy type, and allergy occurrence time were compared between the concurrent and non-concurrent ß-blocker-usage groups. Ocular allergies were classified and evaluated using Kaplan-Meier survival analysis. RESULTS: Allergy prevalence was 10.23% and 15.63% (p = 0.193), whereas allergy occurrence time was 15.92 ± 13.80 months and 6.26 ± 6.20 months (p = 0.04) in the concurrent and non-concurrent ß-blocker-usage groups, respectively. Kaplan-Meier survival analysis indicated that half of the allergies in the concurrent ß-blocker-usage group occurred within 12.5 months, with the BBFC discontinuation rate gradually increasing up to 36 months. Contrarily, half of the allergies in the non-concurrent ß-blocker-usage group occurred within 3.3 months, with a rapid increase in BBFC discontinuation rate the first 6 months. Intergroup differences in allergy types were significant (p = 0.015). Among all patients with allergy, the average allergy occurrence time of blepharoconjunctivitis, papillary conjunctivitis, and follicular conjunctivitis was 12.52, 9.53, and 13.23 months, respectively. Follicular conjunctivitis tended to occur later than papillary conjunctivitis (p = 0.042). In the concurrent ß-blocker-usage group, follicular conjunctivitis was the most prevalent allergy type (61.1%), whereas papillary conjunctivitis was the most common (66.7%) in in the non-concurrent ß-blocker-usage group. CONCLUSIONS: Concurrent use of ß-blocker with BBFC decreases allergy prevalence, delays allergy onset, and predominantly results in follicular conjunctivitis, thereby facilitating longer treatment duration. Understanding these characteristics of allergy in BBFC users is useful to manage patients and improve treatment adherence. This study provides insights into the role of ß-blockers in modulating ocular allergy in BBFC-treated glaucoma patients, highlighting implications for clinical practice and patient education.
Assuntos
Antagonistas Adrenérgicos beta , Tartarato de Brimonidina , Combinação de Medicamentos , Glaucoma , Soluções Oftálmicas , Sulfonamidas , Tiazinas , Humanos , Masculino , Feminino , Estudos Retrospectivos , Tartarato de Brimonidina/administração & dosagem , Tartarato de Brimonidina/uso terapêutico , Tartarato de Brimonidina/efeitos adversos , Idoso , Antagonistas Adrenérgicos beta/uso terapêutico , Antagonistas Adrenérgicos beta/administração & dosagem , Tiazinas/administração & dosagem , Tiazinas/uso terapêutico , Tiazinas/efeitos adversos , Pessoa de Meia-Idade , Prevalência , Sulfonamidas/administração & dosagem , Sulfonamidas/efeitos adversos , Glaucoma/epidemiologia , Glaucoma/tratamento farmacológico , Hipersensibilidade a Drogas/epidemiologia , Inibidores da Anidrase Carbônica/administração & dosagem , Inibidores da Anidrase Carbônica/uso terapêutico , Anti-Hipertensivos/uso terapêutico , Anti-Hipertensivos/administração & dosagem , Quimioterapia Combinada , Pressão Intraocular/fisiologia , Pressão Intraocular/efeitos dos fármacos , Idoso de 80 Anos ou maisRESUMO
The goal of the present study was to prepare meloxicam (MX) entrapped hybrid particles (HPs) to enhance intestinal permeation and anti-inflammatory activity. MX-HPs were prepared by nanoprecipitation method using lipid, chitosan, poloxamer, and TPGS. The formulations (MX-HPs1, MX-HPs2, MX-HPs3) were evaluated for particle size, entrapment efficiency, and drug release to select the optimized composition and further evaluated for permeation study, stability study, morphology, interaction study, and anti-inflammatory activity by carrageenan-induced rat paw edema test. The prepared MX-HPs showed nano sized particles (198.5 ± 3.7 to 223.8 ± 2.1 nm) and PDI (<0.3), zeta potential (16.5 ± 2.7 to 29.1 ± 3.6 mV), and high entrapment efficiency (75.1 ± 4.7 to 88.5 ± 3.9%). The surface morphology was assessed by transmission electron microscopy and showed non-aggregated particles. Infra-red (IR) spectroscopy of pure MX as well as formulation revealed no drug-polymer interaction and X-ray diffraction confirmed the conversion of crystalline MX into amorphous form. The release study data revealed prolonged MX release for 24 h. The selected optimized hybrid particles (MX-HPs2) revealed a 2.3-fold improved enhancement ratio than free MX. The storage stability and gastrointestinal stability data demonstrated a stable formulation in SIF as well as SGF. The anti-inflammatory activity showed better therapeutic action than pure MX dispersion. From the study, it can be concluded that the prepared MX-HPs may be a promising delivery system for MX in treating inflammatory disorders.
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Anti-Inflamatórios não Esteroides , Liberação Controlada de Fármacos , Meloxicam , Nanopartículas , Tamanho da Partícula , Meloxicam/administração & dosagem , Meloxicam/farmacologia , Meloxicam/química , Animais , Ratos , Nanopartículas/química , Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia , Anti-Inflamatórios não Esteroides/administração & dosagem , Anti-Inflamatórios não Esteroides/química , Química Farmacêutica/métodos , Masculino , Portadores de Fármacos/química , Tiazinas/administração & dosagem , Tiazinas/química , Tiazinas/farmacologia , Tiazinas/farmacocinética , Poloxâmero/química , Tiazóis/química , Tiazóis/farmacologia , Quitosana/química , Edema/tratamento farmacológico , Lipídeos/química , Ratos Wistar , Carragenina/química , Vitamina E/química , Vitamina E/farmacologia , Estabilidade de MedicamentosRESUMO
PURPOSE: To evaluate the effect of topical carbonic anhydrase inhibitor (brinzolamide) versus placebo on visual function and waveforms in infantile nystagmus syndrome (INS). DESIGN: Prospective, placebo-controlled, double-blind, cross-over study. METHODS: Setting- A tertiary eye care center. Patients- Cases of idiopathic INS with and without abnormal head posture aged ≥10 years who had not received previous treatment for nystagmus. Intervention- Patients were randomized into two groups. Group 1 was given placebo for 3 months, and after a washout period of 7 days started on topical brinzolamide for the next 3 months. In group 2, the order was reversed. The drops were administered topically three times (every 8 hours) in both eyes. Outcome measure- Binocular best corrected visual acuity (BCVA) using the ETDRS chart, eXpanded nystagmus acuity function (NAFX) score and INS waveforms obtained from eye movement recordings, intraocular pressure (IOP) by Goldmann applanation tonometer, near stereopsis by TNO stereo test, and change in abnormal head posture before and after intervention in the null position. RESULTS: A total of 29 cases completed the study (23 with abnormal head posture; 6 without abnormal head posture).A significant improvement was noted in INS waveform characteristics, mean NAFX score (P < 0.001), and mean binocular visual acuity (P < 0.001) with topical brinzolamide in comparison to baseline as well as placebo. No significant change in head position and stereopsis was noted. No side effects were reported with 3 months of brinzolamide therapy. CONCLUSIONS: While brinzolamide shows improvement in visual acuity and NAFX score in idiopathic INS, its clinical significance needs further evidence.
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Administração Tópica , Inibidores da Anidrase Carbônica , Estudos Cross-Over , Soluções Oftálmicas , Sulfonamidas , Tiazinas , Acuidade Visual , Humanos , Inibidores da Anidrase Carbônica/administração & dosagem , Inibidores da Anidrase Carbônica/uso terapêutico , Método Duplo-Cego , Masculino , Feminino , Acuidade Visual/fisiologia , Estudos Prospectivos , Tiazinas/administração & dosagem , Sulfonamidas/administração & dosagem , Criança , Adulto , Soluções Oftálmicas/administração & dosagem , Adolescente , Nistagmo Congênito/tratamento farmacológico , Nistagmo Congênito/fisiopatologia , Nistagmo Congênito/diagnóstico , Resultado do Tratamento , Adulto Jovem , Seguimentos , Pessoa de Meia-Idade , Movimentos Oculares/fisiologia , Movimentos Oculares/efeitos dos fármacos , Visão Binocular/fisiologiaRESUMO
The management protocol for patients with neovascular age-related macular degeneration (nAMD) involves multiple intravitreal injections (IVI) of anti-VEGF drugs. The ability to reduce the peak intraocular pressure (IOP) rise is greatly important in clinical practice. PURPOSE: This study evaluates the effect of topical hypotensive drugs on the short-term IOP rise after IVI of anti-VEGF drugs in patients with nAMD. MATERIAL AND METHODS: The prospective study included 80 patients with newly diagnosed nAMD. Before the start of treatment, the patients were divided into 4 groups of 20 people each: 1st - controls, who received no prophylactic drugs, in the 2nd, 3rd and 4th groups local instillations of one drop of hypotensive drugs brinzolamide 1%, brinzolamide-timolol, brimonidine-timolol were performed in the conjunctival sac twice: 1 day before the injection (at 20:00) and on the day of the injection 2 hours before the manipulation (at 08:00), respectively. IOP was measured in each patient using ICare Pro non-contact tonometer before injection, as well as 1 min, 30 and 60 min after injection. RESULTS: Prophylactic use of hypotensive drugs was associated with a significant decrease in IOP immediately after IVI compared to the same parameter in the 1st group (p<0.001), the maximum decrease in IOP values was observed when using a fixed combination of brimonidine-timolol by 12.1 mm Hg compared to the controls (p<0.001), the combination of brinzolamide-timolol reduced IOP by 8.5 mm Hg (p<0.001), brinzolamide 1% led to the smallest decrease in IOP - by 5.1 mm Hg (p<0.001). CONCLUSION: Study patients that received instillations of brimonidine-timolol combination of one drop into the conjunctival sac 1 day before the injection and on the day of the injection showed the maximum decrease in IOP compared to patients of the other groups.
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Inibidores da Angiogênese , Pressão Intraocular , Injeções Intravítreas , Hipertensão Ocular , Sulfonamidas , Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Pressão Intraocular/efeitos dos fármacos , Hipertensão Ocular/prevenção & controle , Hipertensão Ocular/tratamento farmacológico , Hipertensão Ocular/fisiopatologia , Inibidores da Angiogênese/administração & dosagem , Estudos Prospectivos , Sulfonamidas/administração & dosagem , Resultado do Tratamento , Anti-Hipertensivos/administração & dosagem , Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/antagonistas & inibidores , Tonometria Ocular/métodos , Pessoa de Meia-Idade , Timolol/administração & dosagem , Tartarato de Brimonidina/administração & dosagem , Soluções Oftálmicas/administração & dosagem , Tiazinas/administração & dosagem , Degeneração Macular/tratamento farmacológico , Degeneração Macular/diagnósticoRESUMO
Purpose: To compare the efficacy of Brinzolamide-Brimonidine (BB) (1%+0.2%) with the gold standard Latanoprost-Timolol (LT) (0.005%+0.5%) in treating primary open-angle glaucoma (POAG) and ocular hypertension (OHT). Methods: A 1-year prospective study, spanning from May 2022 to May 2023, conducted at a tertiary eye-care hospital. Participants, aged 40-60, with a baseline intraocular pressure (IOP) >21 mm Hg, requiring a >30% reduction, were enrolled. Group A (n = 100) received BB, and Group B (n = 100) received LT. Outcomes were assessed at 1 month (IOP difference from baseline), 3 and 6 months (mean diurnal variations). Results: The mean age at presentation was 55.5 ± 4.5 years in Group A and 54.7 ± 4.2 years in Group B. At 1 month, Group A exhibited a mean IOP of 18.7 mm Hg, while Group B had 17.6 mm Hg, with no statistically significant difference (P = 0.53). No significant diurnal variation was observed in either group (P = 0.07). Target pressure was achieved in 88% of patients in Group A and slightly higher at 92% in Group B. Moreover, no serious side effects were reported, and compliance was higher in Group B (98%) compared to Group A (96%). Conclusion: Although LT showed slightly better and sustained IOP reduction, the difference was not statistically significant. Both BB and LT demonstrated comparable outcomes for managing POAG and OHT.
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Anti-Hipertensivos , Tartarato de Brimonidina , Glaucoma de Ângulo Aberto , Pressão Intraocular , Latanoprosta , Hipertensão Ocular , Sulfonamidas , Timolol , Humanos , Glaucoma de Ângulo Aberto/tratamento farmacológico , Pessoa de Meia-Idade , Pressão Intraocular/efeitos dos fármacos , Hipertensão Ocular/tratamento farmacológico , Latanoprosta/administração & dosagem , Latanoprosta/uso terapêutico , Latanoprosta/farmacologia , Tartarato de Brimonidina/administração & dosagem , Tartarato de Brimonidina/uso terapêutico , Tartarato de Brimonidina/farmacologia , Tartarato de Brimonidina/efeitos adversos , Masculino , Feminino , Estudos Prospectivos , Timolol/administração & dosagem , Timolol/uso terapêutico , Timolol/efeitos adversos , Anti-Hipertensivos/administração & dosagem , Anti-Hipertensivos/uso terapêutico , Anti-Hipertensivos/efeitos adversos , Anti-Hipertensivos/farmacologia , Adulto , Sulfonamidas/administração & dosagem , Sulfonamidas/uso terapêutico , Sulfonamidas/efeitos adversos , Sulfonamidas/farmacologia , Tiazinas/administração & dosagem , Tiazinas/uso terapêutico , Tiazinas/efeitos adversos , Combinação de Medicamentos , Resultado do Tratamento , Soluções Oftálmicas/administração & dosagemAssuntos
Injúria Renal Aguda , Meloxicam , Tiazinas , Tiazóis , Meloxicam/efeitos adversos , Meloxicam/administração & dosagem , Meloxicam/uso terapêutico , Animais , Injúria Renal Aguda/induzido quimicamente , Injúria Renal Aguda/veterinária , Tiazóis/efeitos adversos , Tiazóis/administração & dosagem , Tiazinas/efeitos adversos , Tiazinas/administração & dosagem , Injeções Subcutâneas/veterinária , Injeções Subcutâneas/efeitos adversos , Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos , Anti-Inflamatórios não Esteroides/administração & dosagemAssuntos
Injúria Renal Aguda , Meloxicam , Animais , Injúria Renal Aguda/induzido quimicamente , Injúria Renal Aguda/veterinária , Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos , Anti-Inflamatórios não Esteroides/administração & dosagem , Doenças do Cão/induzido quimicamente , Doenças do Cão/tratamento farmacológico , Injeções Subcutâneas/veterinária , Injeções Subcutâneas/efeitos adversos , Meloxicam/efeitos adversos , Meloxicam/administração & dosagem , Meloxicam/uso terapêutico , Tiazinas/efeitos adversos , Tiazinas/administração & dosagem , Tiazóis/efeitos adversos , Tiazóis/administração & dosagem , GatosRESUMO
ABSTRACT Gyrate atrophy is a rare metabolic autosomal recessive disorder caused by ornithine aminotransferase enzyme deficiency that leads to characteristic progressive, degenerative chorioretinal findings. Patients complain mostly of low vision, night blindness, and peripheral vision loss. Posterior subcapsular cataract, myopia, choroid neovascularization, and intraretinal cysts may be accompanying factors related to vision loss. We encountered a patient with vision loss secondary to posterior subcapsular cataract and intraretinal cysts. After treatment with topical brinzolamide and nepafenac (and without any diet mo dification and/or supplementation), we observed 143- and 117-mm macular thickness resolutions with 2 and 1 Snellen lines of visual gain in his right and left eyes, respectively. Also, we detected a novel homozygous mutation in the ornithine aminotransferase gene: c.1253T>C (p.Leu418Pro). Carbonic anhydrase inhibitors and/or non-steroid anti-inflammatory drugs can control macular edema in patients with gyrate atrophy-associated intraretinal cysts. The genetic variants may also be a determinant in the responsiveness to the therapy type.
RESUMO A atrofia girata é um distúrbio autossômico recessivo metabólico raro causado pela deficiência da enzima ornitina ami notransferase, que leva a achados degenerativos coriorretinianos progressivos característicos. Os pacientes queixam-se principalmente de baixa visão, cegueira noturna e perda de vi são periférica. A catarata subcapsular posterior, a miopia, a neovascularização da coróide e os cistos intrarretinianos podem ser fatores associados à perda da visão. Encontramos um paciente com perda de visão secundária à catarata subcapsular posterior e cistos intrarretinianos. Após o tratamento com brinzolamida tópica e nepafenaco (e sem modificação e/ou suplementação da dieta), observamos resoluções de espessura macular de 143 e 117 mm e com 2 e 1 linhas de Snellen de ganho visual nos olhos direito e esquerdo, respectivamente. Além disso, detectamos uma nova mutação homozigótica no gene da ornitina aminotransfera se: c.1253T>C (p.Leu418Pro). Inibidores da anidrase carbônica e/ou drogas anti-inflamatórias não esteróides podem controlar o edema macular em pacientes com cistos intrarretinianos associados à atrofia girata. As variantes genéticas também podem ser determinantes na responsividade ao tipo de terapia.
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Fenilacetatos/administração & dosagem , Inibidores da Anidrase Carbônica/administração & dosagem , Atrofia Girata/genética , Anti-Inflamatórios não Esteroides/administração & dosagem , Edema Macular/tratamento farmacológico , Benzenoacetamidas/administração & dosagem , Ornitina-Oxo-Ácido Transaminase/genética , Sulfonamidas/administração & dosagem , Tiazinas/administração & dosagem , Angiofluoresceinografia , Edema Macular/diagnóstico por imagem , Tomografia de Coerência Óptica , Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala , Administração Oftálmica , MutaçãoRESUMO
Background: The association between non-nutritive sweeteners and obesity is controversial. Aim: To determine whether the consumption of non-nutritive sweeteners is related to higher risk for overweight or obesity among university students in Chile, Panama, Guatemala and Peru. Material and Methods: A total of 1,224 (472 from Chile, 300 from Panama, 248 from Guatemala and 204 from Peru) male and female university students aged between 18 and 26 years participated in the study. Each student reported their food intake (frequency of weekly consumption) in a survey that contained photos of foods containing non-nutritive sweeteners adapted for each country. Anthropometry was also measured. Results: More than 80% of students consumed at least one product containing non-nutritive sweeteners. Females who ate acesulfame potassium and sucralose had a lower risk of overweight or obesity with an odds ratio (OR) of 0.5 (confidence intervals (CI) = 0.3-0.9; p = 0.003) and OR = 0.4 (IC = 0.2-0.8; p = 0.01), respectively. Conclusions: In this sample of Latinamerican university students, consumption of non-nutritive sweeteners was associated with lower risk of overweight only in females.
Assuntos
Adolescente , Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Adulto Jovem , Comportamento Alimentar/efeitos dos fármacos , Adoçantes não Calóricos/administração & dosagem , Inquéritos Nutricionais , Obesidade/epidemiologia , Estudantes , Índice de Massa Corporal , Chile/epidemiologia , Geografia , Guatemala/epidemiologia , América Latina/epidemiologia , Obesidade/prevenção & controle , Sobrepeso/epidemiologia , Sobrepeso/prevenção & controle , Panamá/epidemiologia , Peru/epidemiologia , Fotografação , Fatores de Proteção , Risco , Fatores Sexuais , Sacarose/administração & dosagem , Sacarose/análogos & derivados , Inquéritos e Questionários , Edulcorantes/administração & dosagem , Tiazinas/administração & dosagemRESUMO
Introducción. El accidente cerebrovascular es la segunda causa de muerte y la primera de discapacidad en el mundo, y más de 85 % es de origen isquémico. Objetivo. Evaluar en un modelo de infarto cerebral por embolia arterial el efecto de la atorvastatina y el meloxicam, administrados por separado y de forma conjunta, sobre la respuesta neuronal, los astrocitos y la microglia. Materiales y métodos. Se sometieron ratas Wistar a embolia de la arteria carótida y a tratamiento con meloxicam y atorvastatina, administrados por separado y conjuntamente, a las 6, 24, 48 y 72 horas. Se evaluó la reacción de las proteínas COX-2, GFAP y OX-42 en las neuronas, los astrocitos y la microglia mediante inmunohistoquímica y estudios morfológicos y de densitometría. Los datos obtenidos se evaluaron por medio de un análisis de varianza y de pruebas no paramétricas de comparación múltiple. Resultados. La isquemia cerebral por embolia arterial incrementó significativamente (p<0,001) la reacción de los astrocitos y la microglia, en tanto que la atorvastatina y el meloxicam, administrados por separado y de forma conjunta, la redujeron. La isquemia produjo acortamiento de las proyecciones de los astrocitos, engrosamiento celular, ruptura de las expansiones protoplásmicas (clasmatodendrosis) y cambios morfológicos en la microglia propios de diversas etapas de actividad. En las zonas circundantes del foco se incrementó la reacción inmunológica de la COX-2 y se redujo en el foco isquémico, en tanto que el meloxicam y la atorvastatina redujeron significativamente (p<0,001) la reacción inmunológica en la zona circundante del foco, restableciendo la marcación de la ciclooxigenasa en el foco isquémico. Conclusión. La combinación de meloxicam y atorvastatina atenúa la respuesta de los astrocitos y la microglia en el proceso inflamatorio posterior a la isquemia cerebral por embolia arterial, reduciendo la degeneración neuronal y restableciendo el equilibrio morfológico y funcional del tejido nervioso.
Introduction: Stroke is the second leading cause of death and the first cause of disability in the world, with more than 85% of the cases having ischemic origin. Objective: To evaluate in an embolism model of stroke the effect of atorvastatin and meloxicam on neurons, astrocytes and microglia. This evaluation was done administering each medication individually and in association. Materials and methods: Wistar rats were subjected to carotid arterial embolism and treatment with meloxicam and atorvastatin at 6, 24, 48 and 72 hours. Using immunohistochemistry, we evaluated the immunoreactivity of COX-2 protein, GFAP and OX-42 in neurons, astrocytes and microglia by densitometric and morphological studies. Data were evaluated by variance analysis and non-parametric multiple comparison. Results: Cerebral ischemia by arterial embolism increased significantly the reactivity of microglia and astrocytes (p<0.001), whereas it was reduced by atorvastatin, meloxicam and their association. Ischemia produced astrocytic shortening, cellular thickening, protoplasmic rupture expansions (clasmatodendrosis) and microglial morphological changes characteristic of various activity stages. In perifocal areas, immunoreactivity of COX-2 was increased and in the ischemic focus it was reduced, while meloxicam and atorvastatin significantly reduced (p<0.001) perifocal immunoreactivity, restoring the marking of cyclooxygenase in the ischemic focus. Conclusion: These results suggest that the meloxicam-atorvastatin association attenuates astrocytic and microglial response in the inflammatory process after cerebral ischemia by arterial embolism, reducing neurodegeneration and restoring the morphological and functional balance of nervous tissue .
Assuntos
Animais , Feminino , Ratos , Isquemia Encefálica/tratamento farmacológico , Inibidores de Ciclo-Oxigenase/uso terapêutico , Ácidos Heptanoicos/uso terapêutico , Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico , Embolia Intracraniana/complicações , Degeneração Neural/prevenção & controle , Pirróis/uso terapêutico , Tiazinas/uso terapêutico , Tiazóis/uso terapêutico , Atorvastatina , /análise , Astrócitos/efeitos dos fármacos , Astrócitos/patologia , Biomarcadores , Isquemia Encefálica/etiologia , Isquemia Encefálica/patologia , Estenose das Carótidas/complicações , Estenose das Carótidas/patologia , Inibidores de Ciclo-Oxigenase/administração & dosagem , Modelos Animais de Doenças , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Proteína Glial Fibrilar Ácida/análise , Ácidos Heptanoicos/administração & dosagem , Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/administração & dosagem , Inflamação , Embolia Intracraniana/patologia , Microglia/efeitos dos fármacos , Microglia/patologia , Proteínas do Tecido Nervoso/análise , Pirróis/administração & dosagem , Distribuição Aleatória , Ratos Wistar , Tiazinas/administração & dosagem , Tiazóis/administração & dosagemRESUMO
Purpose We aimed to compare the effect and feasibility of a combined therapy with tamsulosin hydrochloride plus meloxicam, and tamsulosin hydrochloride alone in patients with benign prostate hyperplasia symptoms and impact on nocturia and sleep quality. Materials and Methods Four hundred male patients were included in this study between 2008 and 2011. Patients were randomly divided into two groups: one received tamsulosin hydrochloride 0.4 mg (Group 1, 200 patients) and the other tamsulosin hydrochloride 0.4 mg plus meloxicam 15 mg (Group 2, 200 patients) prospectively. Patients were evaluated for benign prostate hyperplasia (BPH) symptoms according to the American Urological Association clinical guidelines and sleep quality according to Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). Patients were reevaluated after three months of treatment. The International Prostatic Symptom Score (IPSS), IPSS-Quality of Life (IPSS-QoL), maximal urinary flow rates (Qmax), average urinary flow rates (AFR), post void residual urine volumes (PVR), nocturia and Pittsburgh Sleep Quality Score (PSQS) were recorded at baseline and after three months. Results Mean age was 63.3 ± 6.6 and 61.4 ± 7.5 years in groups 1 and 2, respectively (p = 0.245). There were no statistically significant differences between both groups. Also, baseline prostate specific antigen (PSA), prostate volume, creatinine, International Prostatic Symptom Score (IPSS), IPSS-Quality of Life (IPSS-QoL), maximal urinary flow rates (Qmax), average urinary flow rates (AFR), post void residual urine volumes (PVR), nocturia and Pittsburgh Sleep Quality Score (PSQS) were similar in both groups. In addition, the total IPSS, IPSS-QoL, PVR, nocturia, and PSQS were significantly lower in Group 2 compared with Group 1 after treatment (p < 0.05). Qmax and AFR were higher significantly in Group 2 compared with Group 1 after treatment (p < 0.05). Conclusions Cyclooxygenase (COX)-2 inhibitors ...
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Idoso , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , /administração & dosagem , Noctúria/tratamento farmacológico , Hiperplasia Prostática/tratamento farmacológico , Sono/efeitos dos fármacos , Sulfonamidas/administração & dosagem , Tiazinas/administração & dosagem , Tiazóis/administração & dosagem , Antagonistas de Receptores Adrenérgicos alfa 1/administração & dosagem , Quimioterapia Combinada/métodos , Estudos de Viabilidade , Qualidade de Vida , Valores de Referência , Estatísticas não Paramétricas , Resultado do Tratamento , Micção/efeitos dos fármacosRESUMO
PURPOSE:To assess whether late introduction of a specific COX-2 inhibitor (Meloxicam) can treat and/or prevent the progression of tumors in the stomach of rats submitted to duodenogastric reflux. METHODS: Seventy five male Wistar rats, weighing 150 grams, were submitted to the induction of duodenogastric reflux through the pylorus. At 36 weeks of follow-up were established three experimental groups: DGR36 sacrificed immediately, DGR54 and DGR54MLX both sacrificed at 54th week of follow-up . The animals of the latter group were fed with a rat chow premixed with Meloxicam (2.0 mg/ kg feed; 0.3 mg / kg bw / day) and the other two with standard rat chow. The lesions found in the pyloric mucosa and gastrojejunal anastomosis were analyzed macroscopically and histologically. For statistical analysis was adjusted a generalized linear model assuming a binomial distribution with LOGIT link function. RESULTS: No significant differences were found when comparing the incidences of benign tumor lesions (Adenomatous Hyperplasia), p=0.4915, or malignant (Mucinous Adenocarcinoma), p=0.2731, among groups. CONCLUSION: Late introduction of specific COX-2 inhibitor (Meloxicam) did not treat and was not able to prevent the progression of tumoral lesions induced by duodenogastric reflux in the rat stomachs.
Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Adenocarcinoma/prevenção & controle , /administração & dosagem , Refluxo Duodenogástrico/complicações , Neoplasias Gástricas/prevenção & controle , Tiazinas/administração & dosagem , Tiazóis/administração & dosagem , Adenocarcinoma/tratamento farmacológico , Adenocarcinoma/etiologia , Adenocarcinoma/patologia , Progressão da Doença , Refluxo Duodenogástrico/cirurgia , Ilustração Médica , Piloro/patologia , Distribuição Aleatória , Ratos Wistar , Neoplasias Gástricas/tratamento farmacológico , Neoplasias Gástricas/etiologia , Neoplasias Gástricas/patologia , Fatores de Tempo , Resultado do TratamentoRESUMO
Para possível observação da hipertensão ocular com o uso de antiinflamatórios, foram selecionados 28 cães da raça Beagle. Para avaliação da pressão intra-ocular antes do tratamento, no dia 0 (zero) todos os animais tiveram a pressão intra-ocular avaliada às 08 horas e às 16 horas. No dia seguinte dez cães receberam meloxicam na dose de0,2 mg/kg, e 0,1mg/kg nos restantes quatro dias. Nove cães receberam prednisona na dose de 1,0 mg/kg durante cinco dias. Nove cães receberam somente porção de ração úmida. No quinto dia do tratamento todos os animais tiveram novamente a pressão intra-ocular avaliada às 08 horas e às 16 horas. Em todos os grupos, incluindo o grupo-controle, as maiores médias de pressão intra-ocular foram observadas no dia 5 (cinco). A diferença dos valores de pressão intra-ocular observada entre as medições das 08 horas e das 16 horas foi significativa, independente do tratamento e do dia considerado. O uso dos anti-inflamatórios esteroidal e não-esteroidal não foi capaz de causar hipertensão ocular e alguns fatores podem ser incriminados, como via de administração, dose e duração do tratamento utilizado, além da ausência de doença glaucomatosa nos cães selecionados
In order to observe a possible ocular hypertension associated with the use of anti-inflammatory drugs, 28 beagle dogs were selected. For evaluation of intraocular pressure before treatment, the totality of animals had their intraocular pressure measured at 8 a.m. and 4 p.m.on day 0 (zero). On the following day 10 animals received meloxican on dose of 0.2 mg/Kg and 0.1 mg/Kg on the four remaining days. Nine dogs received prednisone on dose of 1,0 mg/Kg during five days. Nine dogs received only wet feeding. On the fifth day of treatment the totality of dogs had their intraocular pressure measured at 8 a.m.and 4 p.m. For all groups, including control-group, the highest average values of intraocular pressure were observed on day 5 (five). The difference between the two evaluations of intra-ocular pressure (8a.m. and 4 p.m) was significant, independent of treatment and of the considered day. The use of both steroidal or non-steroidal antiinflammatory were not capable of causing ocular hypertension and some factors can be pointed out, such as route of administration, dosage and duration of therapy chosen, besides absence of glaucomatous disorder between the selected dogs
Assuntos
Animais , Cães , Anti-Inflamatórios , Hipertensão Ocular/induzido quimicamente , Pressão Intraocular , Prednisona/administração & dosagem , Tiazinas/administração & dosagem , Tiazóis/administração & dosagem , Administração Oral , Anti-Inflamatórios não Esteroides , Glaucoma/diagnóstico , Tiazinas/efeitos adversos , Tiazóis/efeitos adversosAssuntos
Lactente , Pré-Escolar , Criança , Humanos , Masculino , Feminino , Tiazinas/administração & dosagemRESUMO
Piroxicam (Inflamene), conhecido antiinflamatório foi usado em estudo duplo-cego comparativo ao placebo, em 40 crianças, para observar a atividade terapêutica de sua nova apresentaçäo para uso em gotas. Após sete dias de tratamento, os Autores concluíram que piroxicam em gotas, pela sua ótima açäo analgésica e antiinflamatória, sua longa hemivida plasmática, e ausência de efeitos colateris importantes, deve ser incluído no arsenal terapêutico para tratamento de afecçöes otorrinolaringológicas em crianças
Assuntos
Pré-Escolar , Criança , Humanos , Otorrinolaringopatias/tratamento farmacológico , Tiazinas/uso terapêutico , Tiazinas/administração & dosagemRESUMO
O objetivo deste trabalho foi avaliar a palmitato de pipotiazina no tratamento de manutençäo a longo termo em consultório particular. Quarenta e oito doentes foram seguidos por período de três a cinco anos. Interrupçäo do tratamento ocorreu em 44% dos casos, por motivos diversos e em maior proporçäo na fase inicial (<5 meses), confirmando deduçäo anterior sobre a importância da educaçäo contínua do doente e da família antes e no decorrer do tratamento. Os doentes que permaneceram em tratamento se beneficiaram com remissäo dos sintomas produtivos, melhora do relacionamento familiar e social, e muitos deles com a retomada das atividades. A dose média nas últimas quatro aplicaçöes foi de 53 mg IM. Reaçäo extrapiramidal ocorreu em baixa freqüência. O número de doentes utilizando antiparkinsoniano e seu consumo foram reduzidos no decorrer do tratamento. Amenorréia ocorreu em proporçäo elevada