RESUMO
INTRODUCTION: Patients with cirrhosis awaiting liver transplantation (LT) are often frail, and malnourished. The period of time on the waitlist provides an opportunity to improve their physical fitness. Prehabilitation appears to improve the physical fitness of patients before major surgery. Little is known about prehabilitation in patients with cirrhosis. The aim of this feasibility study will be to investigate the feasibility, safety, and effectiveness of a multimodal prehabilitation programme in this patient population. METHODS AND ANALYSIS: This is an open-label single-arm feasibility trial recruiting 25 consecutive adult patients with cirrhosis active on the LT waiting list of the McGill University Health Centre (MUHC). Individuals will be excluded based on criteria developed for the safe exercise training in patients with cirrhosis. Enrolled individuals will participate in a multimodal prehabilitation programme conducted at the PeriOperative Programme complex of the MUHC. It includes exercise training with a certified kinesiologist (aerobic and resistance training), nutritional optimisation with a registered dietician and psychological support with a nurse specialist. The exercise training programme is divided into an induction phase with three sessions per week for 4 weeks followed by a maintenance phase with one session every other week for 20 weeks. Aerobic training will be individualised based on result from cardiopulmonary exercise testing (CPET) and will include a high-intensity interval training on a cycle ergometer. Feasibility, adherence and acceptability of the intervention will be assessed. Adverse events will be reviewed before each visit. Changes in exercise capacity (6-minute walk test, CPET, liver frailty index), nutritional status and health-related quality of life will be assessed during the study. Post-transplantation outcomes will be recorded. ETHICS AND DISSEMINATION: The research ethics board of the MUHC has approved this study (2021-7646). Our findings will be submitted for presentation at national and international conferences, and for peer-reviewed publication. TRIAL REGISTRATION NUMBER: NCT05237583.
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Estudos de Viabilidade , Cirrose Hepática , Transplante de Fígado , Exercício Pré-Operatório , Listas de Espera , Humanos , Transplante de Fígado/reabilitação , Cirrose Hepática/complicações , Cirrose Hepática/cirurgia , Qualidade de Vida , Aptidão Física , Adulto , Terapia por Exercício/métodos , Masculino , FemininoRESUMO
BACKGROUND: Frailty, malnutrition and sarcopenia lead to a significant increase in morbidity and mortality before and after liver transplantation (LT). Prehabilitation attempts to optimize physical fitness of individuals before major surgeries. To date, little is known about its impact on patients awaiting LT. AIMS: The aim of our scoping review was to describe whether prehabilitation in patients awaiting LT is feasible and safe, and whether it leads to a change in clinical parameters before or after transplantation. METHODS: We performed a systematic review of the literature from 1946 to November 2023 to identify prospective studies and randomized controlled trials of adult LT candidates who participated in an exercise training program. RESULTS: Out of 3262 citations initially identified, six studies were included. Studies were heterogeneous in design, patient selection, intervention, duration, and outcomes assessed. All studies were self-described as pilot or feasibility studies and had a sample size ranging from 13 to 33. Two studies were randomized controlled trials. Two study restricted to patients with cirrhosis who were eligible for liver transplantation or on the transplant list. Exercise programs lasted between 6 and 12 weeks. In terms of feasibility, proportion of eligible patients that were recruited was between 54 and 100%. Program completion ranged between 38 and 90%. Interventions appeared safe with 9 (9.2%) adverse events noted. In the intervention group, improvements were generally noted in peak oxygen consumption and workload, 6-min walking distance, and muscle strength. One study suggested a decrease in post-transplant hospital length of stay. CONCLUSIONS: Overall, it appears that prehabilitation with exercise training is feasible, and safe in patients awaiting LT. Higher quality and larger studies are needed to confirm its impact on pre- and post-transplantation-related outcomes.
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Transplante de Fígado , Exercício Pré-Operatório , Humanos , Transplante de Fígado/reabilitação , Listas de Espera , Cuidados Pré-Operatórios/métodosRESUMO
Purpose: Fluorescence spectroscopy techniques have been investigated aiming to reduce the invasiveness of methods for investigation of tissue. In transplantation procedures, it may offer the possibility of a complementary technique for the monitoring of liver grafts' conditions prior to and during the transplantation procedure stages involving cold perfusion. The objective of this study was to evaluate fluorescence spectroscopy under violet light excitation (408 nm) for the monitoring of clinical hypothermic liver transplantation procedures. Methods: Organ grafts were monitored from before the removal of the donor's body to 1 h after the implant into the receptor's body. Fluorescence spectroscopy was assessed over five stages within these transplant stages. Results: The study provided evidence of a correlation between fluorescence information collected during liver grafts transplantation and the survival of patients. Conclusions: Fluorescence spectroscopy can become a tool to monitor transplantation grafts, providing objective information for the final decision of surgeons to use organs.
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Humanos , Espectrometria de Fluorescência/métodos , Raios Ultravioleta , Transplante de Fígado/reabilitaçãoRESUMO
A doença hepática terminal reduz de forma significativa a qualidade de vida de pacientes e com o transplante do órgão é possível melhorar as condições de saúde. A sexualidade é aspecto central do ser humano durante todo o ciclo vital. É área complexa do comportamento humano, assim a sexualidade de candidatos e receptores de transplante de fígado não deve ser menosprezada. O presente estudo teve como objetivo analisar as evidências disponíveis na literatura sobre as alterações na sexualidade de candidatos e receptores de transplante de fígado. Trata-se de revisão integrativa da literatura: as bases de dados selecionadas para a busca dos estudos primários foram PubMed, CINAHL e LILACS. Os 16 estudos primários incluídos na revisão foram agrupados em três categorias: (1) sexualidade feminina (n=5); (2) sexualidade masculina (n=5) e; (3) sexualidade masculina e feminina (n=6). Na categoria 1, os principais temas de investigação foram contracepção, gravidez, disfunção sexual, presença de sintomas ginecológicos e doença sexualmente transmissível. Na categoria 2, o foco principal dos estudos primários agrupados foi a disfunção erétil e investigou-se também desejo/satisfação sexual e as consequências de homens que tiveram filhos, em regime imunossupressor com ácido mycofenólico. Na categoria 3, a avaliação da função sexual foi o principal tema abordado nas pesquisas analisadas. A sexualidade é problemática desafiadora, revestida por tabus e preconceitos, vivenciada de forma diferente pelos indivíduos. Assim, os pacientes podem apresentar dificuldades em relatar para os profissionais da saúde seus problemas, acarretando atraso do diagnóstico e tratamento, prolongando a sensação de desconforto e sentimento de angústia. A dificuldade em abordar sobre sexualidade também ocorre por parte dos profissionais de saúde que não recebem capacitação adequada. O conhecimento sobre as dúvidas e problemas vivenciados pelos candidatos e receptores de transplante de fígado pode proporcionar a implementação de intervenções direcionadas para prevenção, redução ou controle das complicações no período pré e pós-transplante. O presente estudo forneceu subsídios para encorajar os profissionais de saúde a incorporar a sexualidade na rotina de atendimento destes pacientes, bem como indicou lacunas no conhecimento para a condução de novas pesquisas com o propósito de implementar intervenções na pratica clínica para prevenir, minimizar e/ou controlar as alterações relacionadas à sexualidade do paciente, contribuindo para a melhoria da assistência de enfermagem e, consequentemente, para o sucesso do tratamento
The end-stage liver disease significantly reduces the quality of life of patients. However, with organ transplantation it is possible to improve health conditions. Sexuality is a central aspect of the human being throughout the life cycle. It is a complex area of the human behavior and therefore the sexuality of liver transplant candidates and recipients should not be overlooked. The present study aimed to analyze the evidence available in the literature on the changes in the sexuality of candidates and recipients of liver transplant. This is an integrative literature review, and the databases selected for the search of the primary studies were PubMed, CINAHL and LILACS. The 16 primary studies included in the review were grouped into three categories: (1) female sexuality (n = 5), (2) male sexuality (n = 5) and (3) male and female sexuality (n = 6). In category 1, the main research topics were contraception, pregnancy, sexual dysfunction, presence of gynecological symptoms and sexually transmitted disease. In category 2, the focus of the primary studies grouped was erectile dysfunction, it was also investigated the sexual desire/satisfaction, and the consequences of men who had children under immunosuppressive regimen with mycophenolic acid. In category 3, the evaluation of sexual function was the main topic addressed in the studies analyzed. Sexuality is a challenging problem, enrobed with taboos and prejudices, and experienced differently by individuals. Thus, patients may present difficulties in reporting their problems to health professionals, leading to delays in diagnosis and treatment, prolonging feelings of discomfort and distress. The difficulty in addressing sexuality also occurs on the part of health professionals who do not receive adequate training. Knowledge about the doubts and problems experienced by candidates and recipients of liver transplant can facilitate the implementation of interventions aimed at prevention, reduction or control of complications in the pre- and post-transplantation period. The present study provided subsidies to encourage health professionals to incorporate sexuality in the care routine of these patients, it also indicated gaps in knowledge for the conduct of new research with the purpose of implementing interventions in clinical practice to prevent, minimize and/or to control the changes related to the patient's sexuality, contributing to the improvement of nursing care and, consequently, to the success of the treatment
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Humanos , Literatura de Revisão como Assunto , Listas de Espera , Transplante de Fígado/reabilitação , TransplantadosRESUMO
O transplante hepático é definido como a terapêutica de escolha para a doença hepática em estágio terminal. O uso de instrumentos genéricos e instrumentos específicos na avaliação da qualidade de vida dos pacientes cirróticos previamente ao transplante evidencia comprometimento da qualidade de vida proporcional à gravidade da doença hepática e mais pronunciado nos portadores de cirrose pelo VHC, especialmente em seus aspectos cognitivos. O transplante hepático é capaz não apenas de prolongar a sobrevida destes pacientes, como também de melhorar sua qualidade de vida, em todos os seus aspectos. Neste grupo de pacientes a recidiva da hepatite C determina comprometimento do funcionamento do enxerto, bem como da sua qualidade de vida...
Liver transplantation is defined as the standard treatment for end-stage liver disease. The use of generic and specific instruments for evaluation of quality of life in cirrhotic patients before transplantation can show that quality of life is severely impaired in this group of patients and its related to the degree of liver disease severity. Hepatitis C also determines worse quality of life when compared to other etiologies, especially due to cognitive dysfunction. Liver transplantation enhances quality of life in cirrhotic patients, but since hepatitis C recurs in the allograft, deterioration of their quality of life is observed...
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Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Hepatite C , Qualidade de Vida , Transplante de Fígado/reabilitação , Inquéritos e Questionários , RecidivaRESUMO
Antecedentes/objetivos: En pacientes sometidos a trasplante hepático ortotópico (TH), el rechazo celular agudo (RCA) constituye una de sus principales complicaciones, a pesar del mayor desarrollo de drogas inmunosupresoras. Por otra parte, el ácido ursodeoxicólico (AUC) es capaz de reducir la hiperexpresión de antígenos del complejo de histocompatibilidad mayor tipo I en hepatocitos, en la cirrosis biliar primaria. A su vez, reduce la producción periférica de interleukinas 2 y 4. Estos hallazgos podrían sugerir un eventual efecto beneficioso al AUC en reducir la injuria inmunológica, sin embargo, diversos estudios evidencian resultados contradictorios en la reducción de la incidencia de RCA. Pacientes y métodos: Entre noviembre 1993 y diciembre 2002 se evaluaron retrospectivamente a 58 pacientes sometidos a TH. Veinticinco de ellos recibieron AUC (15 mg/Kg) además de la inmunosupresión estándar, a lo menos por 1 año. El grupo control (n = 33), recibió el mismo tratamiento inmunosupresor, excepto AUC. El diagnóstico de RCA se fundamentó histológicamente. Resultados: No hubo diferencias en el número total de RCA en los dos grupos de pacientes; tampoco en la severidad o recurrencia. Ni la frecuencia de rechazo crónico como tampoco la de retrasplante hepático, fueron diferentes en ambos grupos de pacientes. Conclusiones: El presente estudio no mostró que la incidencia de RCA mejorara por la asociación de AUC a la triple terapia inmunosupresora estándar.
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Humanos , Fígado , Transplante de Fígado/reabilitação , Ácido Ursodesoxicólico/administração & dosagem , Ácido Ursodesoxicólico/efeitos adversos , Rejeição de EnxertoRESUMO
Resumo: Atualmente, o transplante hepático é reconhecido como a mais efetiva opçäo terapêutica no tratamento de pacientes com doenças hepáticas terminais, contudo algumas complicaçöes continuam a produzir contratempos durante o período pós-operatório, tais como aquelas referentes à reconstruçäo biliar. Este trabalho tem por objetivo definir e comparar a incidência das complicaçöes biliares após três diferentes tipos de reconstruçäo do colédoco, analisar os possíveis fatores etiológicos predisponentes e as modalidades terapêuticas empregadas. Para tal, foram estudados, prospectivamente, 222 pacientes adultos submetidos a 239 transplantes ortotópicos do fígado, na Liver Unit-Queen Elizabeth Hospital-Birmingham-Inglaterra, divididos em três grupos quanto a reconstruçäo biliar: Grupo 1-110 enxertos com coledococoledocostomia com tubo em "T", grupo 2-89 com coledococoledocostomia sem tubo em "T" e, Grupo 3-40 com coledocojejunostomia em Y de Roux. Quarenta e quatro enxertos (18,4 por cento) apresentavam complicaçöes biliares, sendo 26 (23,6 por cento) do Grupo 1, 10 (11,2 por cento) do Grupo 2 e 8 (20 por cento) do Grupo 3. Houve diferença estatisticamente significante entre os Grupos 1 e 2 (p<0,05). As fístulas foram responsáveis por 59,1 por cento das complicaçöes seguidas pela obstruçäo em 38,6 por cento. O emprego do tubo em "T" foi o único fator predisponente que resultou num maior índice de complicaçäo. Contudo, 42,3 por cento dos pacientes do Grupo 1 foram tratados de maneira conservadora, contra 20 e 25 por cento, respectivamente, dos Grupos 2 e 3. Todos os outros casos necessitaram tratamento intervencionista, quer radiológico ou cirúrgico. Um paciente do Grupo 1 e outro do Grupo 3 foram a óbito por decorrência desta complicaçäo.
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Humanos , Adulto , Complicações Pós-Operatórias/diagnóstico , Complicações Pós-Operatórias/patologia , Complicações Pós-Operatórias/terapia , Transplante de Fígado/efeitos adversos , Transplante de Fígado/métodos , Transplante de Fígado/patologia , Transplante de Fígado/reabilitaçãoRESUMO
Resumo: Este estudo teve como objetivo avaliar os resultados dos transplantes de fígado, realizados com órgäos de doadores considerados "marginais". Foram estudados, prospectivamente, 213 pacientes submetidos a transplantes de fígado, realizados no período de 18 meses, NO momento da captaçäo dos órgäos, os doadores foram classificados em duas categorias: doadores "marginais" e doadores ideais. Do total, 30 doadores foram considerados "marginais", por serem portadores de uma ou mais das seguintes condiçöes: história de alcoolismo, provas de funçäo hepática alteradas, intoxicaçäo por superdose de paracetamol, doença cardiovascular avançada, infecçäo, período longo de hipotensäo, altas doses de substâncias inotrópicas, doença de von Willebrand, esteatose hepática, idade maior do que 50 anos e obesidade. Os 183 restantes preenchiam os critérios de doadores ideais: idade entre dois e 50 anos, provas de funçäo hepática normais, ausência de hipotensäo, de hipóxia, de parada cardíaca, de infecçäo, de obesidade, de esteatose hepática, de traumatismo e de isquemia do fígado, hematócrito acima de 30 por cento, sem história de alcoolismo, doenças ou antecedentes que pudessem sugerir lesäo hepato-biliar, tempode permenência em UTI menor de cinco dias, e uso de substâncias inotrópicas em dose menor do que 10ug/kg/min. Os resultados dos transplantes realizados com fígados provenientes de doadores "marginais" (grupo A, n=30) foram comparados aos dos que utilizaram fígados de doadores ideais (grupo B,n=183). Os transplantes nos dois grupos foram semelhantes quanto à premência do procedimento (eletivo, urgência ou emergência), volume de sangue transfundido no período intra-operatório, tempo de isquemia fria e quente, tempo de internaçäo na UTI e na enfermaria, falência primária do enxerto e tempo de sobrevida do enxerto em um mês, tempo de sobrevida do receptor e doenxerto, em um ano. Os dois grupos diferiram apenas quanto aos níveis de AST no primeiro e dentro dos primeiros cinco dias de pós-operatórios imediato, sendo significativamente maiores no grupo A, em relaçäo ao grupo B. Estes dados mostram que os transplantes realizados com fígados de doadores "marginais" foram semelhantes àqueles realizados com fígados de doadores ideais.
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Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Pré-Escolar , Adolescente , Adulto , Doadores de Tecidos , Transplante de Fígado/efeitos adversos , Transplante de Fígado/imunologia , Transplante de Fígado/métodos , Transplante de Fígado/reabilitaçãoRESUMO
Apresentamos um estudo do seguimento de 44 pacientes adultos com transplante hepatico (TH) apos alta hospitalar. O seguimento medio foi de 13,22 +- 1,3 (limites:2-36) meses. Durante o seguimento faleceram 8 pacientes (18 por cento), 5 apos intervencoes, 2 por metastase e 1 por trombose portal. O restante dos pacientes apresentaram uma boa funcao hepatica, com hiperbilirrubinemias discretas em 11 casos (30 por cento), mas boa funcao hepatica em todos eles. Os pacientes estao em tratamento com triplice terapia imunossupressora mediante ciclosporina A (CsA), prednisona e azatioprina em 28 por cento dos casos. As complicacoes mais frequentemente observadas no pos-operatorio foram secundarias a imunossupressao. Podemos afirmar que o transplante (TH) oferece boa qualidade de vida e sobrevivencia (80 por cento) apos superar o pos-operatorio.