Beyond the Recommendations of the Clinical Guidelines for Medullary Thyroid Cancer - A Case Report

ABSTRACT

Medullary thyroid cancer (MTC) is a rare disease from parafollicular C cells. Calcitonin has been suggested as a screening; its levels are proportional to the tumor size and predictive of metastatic disease. We present a case where an early action was taken with lower cut-off points. Male patient, 49 years old. Thyroid ultrasound (US) with a suspicious nodule. Fine Needle Aspiration Biopsy (FNAB) suggests MTC, with pre-operative serum calcitonin (CTN) of 591 pg/mL. Total thyroidectomy with central and bilateral dissection was performed. Biopsy MTC in left nodule of 26 mm without lymph nodes (LN) metastases. Follow-up with undetectable CTN for six years. After that, CT was 4.7 pg/mL, and carcinoembryonic antigen (CEA) was 1.2 ng/mL. Neck US showed bilateral LN. FNAB of LN does not show recurrence. A progressive rise of markers with doubling time of CTN and CEA was 16 and 51.3 months, respectively. CTN raised until 112 pg/mL. Given the lack of cervical compromise, a neck and lung CT, liver MRI, and bone scintigraphy were ordered despite CTN levels < 150 pg/mL. MRI showed hypervascular hepatic lesions, contrasted with gadoxetic acid. PET Ga68-DOTATATE showed lesions with overexpression of somatostatin receptors in the liver. Surgery was done, and a biopsy confirmed metastases. Conclusions: The clinical guidelines may allow the management of cases; however, they should be used considering each case context. In our patient, if the guidelines had been strictly followed, it would not have been possible to detect liver metastases to achieve a surgical resection with curative intent.

RESUMEN

Paciente masculino, 49 años. Ecografía tiroidea con nódulo sospechoso. Biopsia por aspiración con aguja fina (PAAF) sugiere cáncer medular de tiroides (CMT), calcitonina sérica preoperatoria (CTN) de 591 pg/mL. Se realizó tiroidectomía total con disección central y bilateral. Biopsia CMT en nódulo tiroideo izquierdo de 2,6 cm sin metástasis en 29 ganglios linfáticos (GL). En el seguimiento, CTN sérica indetectable durante 6 años. Posteriormente CTN sérica de 4,7 pg/mL y antígeno carcinoembrionario (CEA) de 1,2 ng/mL. Ecografía cervical de control mostró GL subcentimétricos bilaterales en grupo IV. PAAF de GL sin evidencia de malignidad, con niveles de CTN indetectables en la muestra. El doblaje de CTN y CEA fue 16 y 51,3 meses respectivamente. Dado ausencia de compromiso cervical, se solicitó TC de cuello y tórax, RM hepática y gammagrafía ósea, a pesar de no presentar niveles de CTN > 150 pg/mL. La RM mostró 3 lesiones hepáticas hipervasculares; se complementa con un PET Ga-DOTATATE que mostró 2 lesiones focales con sobreexposición de receptores de somatostatina en el parénquima hepático, con SUVmáx de 6,8 y 7,3. Se realiza cirugía extirpando 5 lesiones; la biopsia confirmó metástasis de CMT. Conclusiones: Las guías clínicas pueden dar orientaciones generales y permitir el manejo de casos basados en la evidencia; sin embargo, siempre deben usarse considerando el contexto de cada caso en particular. Si se hubieran seguido estrictamente las pautas, no habría sido posible detectar las metástasis hepáticas dentro de la ventana de oportunidad para lograr una resección quirúrgica con intención curativa.