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Neurological phenotypes in spinocerebellar ataxia type 2: Role of mitochondrial polymorphism A10398G and other risk factors.
Monte, Thais Lampert; Pereira, Fernanda Santos; Reckziegel, Estela da Rosa; Augustin, Marina Coutinho; Locks-Coelho, Lucas Dorídio; Santos, Amanda Senna P; Pedroso, José Luiz; Barsottini, Orlando; Vargas, Fernando Regla; Saraiva-Pereira, Maria-Luiza; Jardim, Laura Bannach.
Affiliation
  • Monte TL; Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Brazil; Serviço de Neurologia, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Pereira FS; Laboratório de Identificação Genética, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Reckziegel EDR; Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Augustin MC; Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Locks-Coelho LD; Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Santos ASP; Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Pedroso JL; Setor de Neurologia Geral e Ataxias, Disciplina de Neurologia Clínica da UNIFESP - Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, Brazil.
  • Barsottini O; Setor de Neurologia Geral e Ataxias, Disciplina de Neurologia Clínica da UNIFESP - Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, Brazil.
  • Vargas FR; Departamento de Genética e Biologia Molecular, Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Brazil.
  • Saraiva-Pereira ML; Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Brazil; Departamento de Bioquímica, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Brazil; Serviço de Genética Médica, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil; Laboratório de Id
  • Jardim LB; Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Brazil; Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Brazil; Departamento de M
Parkinsonism Relat Disord ; 42: 54-60, 2017 Sep.
Article in En | MEDLINE | ID: mdl-28648514
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Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Polymorphism, Genetic / Genetic Predisposition to Disease / Spinocerebellar Ataxias / Ataxin-2 Type of study: Etiology_studies / Prognostic_studies Limits: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Language: En Journal: Parkinsonism Relat Disord Year: 2017 Document type: Article
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Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Polymorphism, Genetic / Genetic Predisposition to Disease / Spinocerebellar Ataxias / Ataxin-2 Type of study: Etiology_studies / Prognostic_studies Limits: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Language: En Journal: Parkinsonism Relat Disord Year: 2017 Document type: Article